Kanskje har jeg ME?

[Shadow]

Har en venninne som har opplevd det samme. Hun valgte å tro på denne legen og ME-diagnosen hans. Hun har sluttet med Levaxin, som hadde liten effekt (hun tok spyttprøver, som lå lavt, men legen brydde seg ikke om det). Levaxinen hadde jo sannsynligvis liten effekt fordi hun ikke fikk tilført binyrehormoner samtidig. Hun klarte heller ikke øke Levaxinen, sannsynligvis på grunn av de dårlige binyrene. Dette ble tolket av denne legen som at hun ikke trengte stoffskiftehormoner. I dag er hun ufør......

Oi, her leser jeg akkurat det samme som har skjedd med meg.

Spesialisten tok meg av Levaxin, ingen fortalte meg at jeg kunne forsøke andre medisiner/thyroider, andre doseringer, ingen sa at jeg faktiskt hadde stoffskiftesykdom/Hashimoto med høy anti-TPO. Kun at jeg sto i fare for å kunne få det... Fikk ME diagnosen i 2007.
Jeg hadde ingen krefter til å undersøke videre selv. Ikke hadde jeg laptop slik at jeg kunne surfe og lete, og klarte ikke sitte ved stasjonærpcn. Så jeg godtok og stolte på Spesialist i infeksjonsmedisin Harald Steinum i Trondheim - desverre. Han utredet meg meget grundig,men ser nå at han ikke tok stoffskiftet på alvor.

For ikke å snakke om fastlege, som aldri har relatert noe til stoffskiftet pga ok blodprøveverdier, og høy anti tpo.

Og jeg er idag helt arbeidsufør, syk siden etter siste fødsel 2001.

BenteR: du skriver at Levaxinen ikke virket da hun ikke fikk binyrestøtte. Dette er jeg veldig interessert i.

Kan jeg starte med Levaxin for å se om jeg blir bedre, eller må jeg finne ut av binyrer først?
Hvordan finner jeg egentlig ut av det med binyrene hvis kortisolverdier er ok på blodprøvene? Endokrinolog ved offentlig sykehus? Men de finner som jeg har forstått heller ikke ut av det, hvis det ikke er veldig svake binyrer...

Har lest om spyttprøvene, er dette veien å gå eller kan jeg starte levaxin hvis blodprøveverdier vedrørende binyrer er ok?