Medikamentutløst hypotyreose som ble oppdaget i 2004.

[smgj]

Legen fant ikke noen anti-TPO målt i det hele tatt de siste 10 årene.

Det er interessant det du skriver om kosthold og -tillegg smgj. Det skader ikke å prøve! Men jeg vet ikke om jeg har jodmangel. Nå lurer jeg på om symptomene kan komme og gå, med tanke på svingningene du skrev om. For en uke siden trodde jeg at jeg hadde struma i mild form, for jeg hadde en klump i halsen som ikke gikk bort på to dager.

Er det virkelig ikke noe interessant å måle anti-TPO igjen? Siden jeg har fått satt diagnose er det greit?

De fleste vanlige leger vil si at det er unødvendig - etter teorien "har man et angrep" så er det tilstrekkelig å vite det. Dersom man kjenner at antistoffene jobber, så må det være lov å være uenig i akkurat det. Etter referanseområdet på målingen din virker det dessuten som at prøvene dine analyseres ved en lab som har en metode som gir pålitelige tellinger (og ikke med en alternativ metode, som best er egnet til ja/nei) så da vil jeg definitivt si at det er av interesse å "følge med på angrepet".

Om du har hatt følelsen av struma så hadde jeg iallfall ikke slått meg til ro før jod var målt. Det er en "sannhet" at man ikke har jodmangel i Norge - dermed mener man det er en unødvendig måling, og følgelig blir mangler heller ikke oppdaget. (Ser du elefanten i rommet? ) Men det finnes folk som har fått det mye bedre med balanserte tilskudd av selen, magnesium og jod... likevel. Jod og selen er dessuten et tospann hvor ubalanser/mangler mistenkes å bidra til hashimoto's så det er vel verdt å sjekke ... når du ikke føler deg så bra som du burde av behandlingen.