1. #451
    Medlem siden
    Oct 2006
    Sted
    Bergen
    Meldinger
    709

    Standard

    Sitat Opprinnelig skrevet av Joni
    Sitat Opprinnelig skrevet av pling
    Hvorfor gjør vi ikke noe med det?
    Vi orker vel ikke...................De fleste har vel mer enn nok med å karre seg gjennom dagene.................

    Når jeg blir bedre, (ikke hvis, men når), har jeg lyst til å lage en bruksanvisning på hvordan vi kan klage; når legen ikke kan oppføre seg, når behandlingen ikke virker, o.l. Studere helselovene og se hvilke muligheter som finnes der. Skriftlige klager er det eneste som blir tatt på alvor. Vi har jo rettigheter i fht klager, f.eks. til Fylkeslegen og sikkert også til Pasientombudet.

    Foreløpig fungerer ikke "harddisken" godt nok til at jeg kan hive meg i skrivingen, men bare vent! Ellers håper jeg at mange melder seg inn i Thyroideaforbundet. De er jo de eneste som arbeider for vår sak og ære være de for det!

    Unskyld for at jeg ødela tråden!
    ja det er akkuratt sånn det er

    jeg ble i tillegg feilbehandlet ved graviditet og mistet nesten datteren min, resultatet var at hun ble døv (bare det heldigvis , utsiktene var ganske ille med hjerneskade og hele greia :( )
    som forelder til et barn med andre behov har jeg mått vært advokat, sekretær, har flydd på møter i hytt og pine, vi har gått på kurser og foredrag og ut og inn av rikshospitalet og sykehus.

    det har gått masse penger og utrolig mye tid... ikke snakk om at det kunne vært plass til meg oppi dette her...

  2. #452
    Medlem siden
    Jul 2006
    Sted
    Møre og Romsdal
    Meldinger
    360

    Standard

    Hei hei,

    Med fare for at folk blir sinte her: Thyroideaforbundet er jo akkurat det vi IKKE trenger. De er kjøpt og betalt av ett eller annet sykehus i Oslo. Er det ikke Aker? Så de må forholde seg til de retningslinjer for foreligger der og hvordan legene der behandler pasientene. Men det er jo nettopp dette vi IKKE er enig i. Og en interesseorganisasjon som ikke er uavhengig er vel egentlig ingen interesseorganisasjon. Vi bør starte en ny!

  3. #453
    Medlem siden
    Apr 2006
    Meldinger
    2,105

    Standard EN DAG UTEN MEDISINER KAN DET MERKES?

    Eller er det bare innbilning. Jeg burker Armour på 2 grain 1 1/2 tablett pr. dag annen hver dag. Jeg føler meg mye bedre de dagene jeg tar medisin. Bruker ikke Levaxin i tillegg.

    Grunnen til at jeg tar annen hver dag er fordi jeg ikke skal ligge for høyt og legen mente det ville være bra. Tar jeg mindre enn det f. eks 1 tablett er det for lite.

  4. #454
    Medlem siden
    Oct 2006
    Sted
    Bergen
    Meldinger
    709

    Standard

    er ikke like følsom nå, men for et år siden merket jeg det om jeg tok Levaxin 2 timer senere enn vanlig... dvs om jeg stod opp på samme tid.
    jeg ble svimmel og slapp og fikk en slags indre skjelving.

  5. #455
    Medlem siden
    Jul 2006
    Meldinger
    5

    Standard

    Sitat Opprinnelig skrevet av Lissa
    er ikke like følsom nå, men for et år siden merket jeg det om jeg tok Levaxin 2 timer senere enn vanlig... dvs om jeg stod opp på samme tid.
    jeg ble svimmel og slapp og fikk en slags indre skjelving.
    Er det slik at en er mer følsom den første tiden etter at man har fått diagnosen,enn etter en lengre periode med behandling?Eller er følsomhet helt individuelt?
    For å endre signatur: Du må gå inn på "Kontrollpanel" i menyen øverst her, og derfra velger du "Rediger signatur" i venstremenyen. Samme sted kan du endre avatar: velg "Rediger avatar".

  6. #456
    Medlem siden
    Mar 2005
    Sted
    Akershus
    Meldinger
    5,331

    Standard

    Ikke noe sted på hele internett står det noe anbefaling om å ta Thyroid annenhver dag!
    Halveringstiden for t3 , som det er mye av i Armour, er 4 timer.

    dte anbefales tvertimot å dele det opp i to ganger om dagen.

    Du får nå høy ft3 noen timer etter tdosen, og lav ft3 resten av dagen og lavere neste dag.

    Hva sa legen ikke skal ligge for høyt??
    TSH? ft4? ft3?

    Det som teller, er formen din.
    Man behandler ikke tallene dine, men formen din.

  7. #457
    Medlem siden
    Jan 2007
    Sted
    Oslo
    Meldinger
    109

    Standard

    Sitat Opprinnelig skrevet av hypo82
    Er det slik at en er mer følsom den første tiden etter at man har fått diagnosen,enn etter en lengre periode med behandling?Eller er følsomhet helt individuelt?
    Godt spørsmål!
    Sånn føles det ut for meg iallfall, den første tiden etter å ha operert ut skjoldkjertelen og startet på Levaxin synes jeg jeg var veldig følsom for forandringer i Levaxindosen. Glemte jeg å ta Levaxinen på morgenen kjente jeg det godt innen ettermiddagen. Mulig det var "innbilning"? Nå er jeg ikke følsom for litt slinger i valsen lenger, kan plutselig glemme å ta tablettene men merker ingen forskjell hvis jeg likevel holder meg til samme ukedose (dvs. tar dobbel dose neste dag skulle jeg ha glemt dagen før).

  8. #458
    Medlem siden
    Apr 2006
    Meldinger
    2,105

    Standard "frysetokter"

    er det andre som har det? motsatt av hetetokter altså. Det virker slik at du plutselig fryser noe innmari. Selv om du ligger under en dundyne. Slik har jeg hatt det i flere dager. Ikke helt behagelig.

    Andre som har det slik og er det noen gode råd for å varme seg opp. På grunn av medisiner kan jeg ikke bruke alkohol altså.

  9. #459
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Møre og Romsdal
    Alder
    67
    Meldinger
    1,971

    Standard

    Hei cat Sveitter mer enn jeg fyser. Bra medisinert kanskje.

    Sendte deg en PM for noen dager siden. Ikke viktig. Ser bare at den ligger i utboksen ennå..

    Håper du har det bra!
    Balder-legen hevder at det er ikke hypothyreose med en TSH på 4,82 som øket til 7,56
    Hypothyreose uten antistoff.
    • Levaxin fra oktober 2004. Westhroid fra august 2006. 4 grain ny Armour fra Februar 2010. Levaxin og Liothyronin fra februar 2011. Thyroid-S fra august 2011.
    Stoffskifteprøver etter 4 mndr på Thyroid-S

  10. #460
    Medlem siden
    Aug 2006
    Meldinger
    233

    Standard

    Bio-Biloba og varmeflaske er det som duger for meg..

    Har høyt stoffskifte, men har frysing istedefor svetting.
    Jeg føler at jeg må følge nøye med på ting og tang selv, legen gjør lite uten at jeg pusher på han. Jeg må liksom SELV fortelle hva jeg vil han skal gjøre...
    Jeg må selv påpeke avvikene osv, dette gjør det litt vansklig å stole på legen, for JEG går jo til HAN for å bli trygget på sykdommen.

Side 46 av 62 Først 1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859606162 Siste

Lignende tråder

  1. Nylig diagnostisert lavt stoffskifte
    Av HildeM i forumet Lavt stoffskifte
    Svar: 56
    Siste melding: 01-09-10, 12:23
  2. Velkomen, August
    Av Delisa i forumet Forum: Kos, kaos og humor
    Svar: 1
    Siste melding: 01-08-10, 07:19
  3. Foredrag Thyra dagen i Stavanger 2006
    Av Anne Ma i forumet Medisinsk politikk, brukermedvirkning, pasientrettigheter, foreninger og skeptikere
    Svar: 17
    Siste melding: 29-10-06, 17:41
  4. Foredrag Thyra dagen i Stavanger 2006
    Av Anne Ma i forumet Medisinsk politikk, brukermedvirkning, pasientrettigheter, foreninger og skeptikere
    Svar: 2
    Siste melding: 12-08-06, 00:37

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn