Hvordan kan man vite hvilke symptomer som hører til hva???

[Jeanette Ws.]

Qa, hva slags medisiner bruker du igjen? Jeg hadde hvertall selv ikke tatt opå meg noe ME diagnose hvis jeg ikke hadde vært sikker på om jeg er adekvat behandlet for stoffskiftediagnosen min. Nå er jeg veldig for Erfa Thyroid da, og alle medisiner i den sjangeren der samt binyrestøtte. Jeg anbefaler å konvertere hvis du står på levain o.l. Jeg ble hvertfall revet ut av dvalen på thyroid, og selv om jeg fikk klundret det litt til, stoler jeg veldig på den opplevelsen jeg hadde og de signalene kroppen min gav meg. Så ingen ME her takk..

[Qa]

Jeg tenker som deg Jeanette78, for jeg mener også at man må prøve andre ting. Jeg har bare levaxin. Og selv om jeg har følt meg bedre på den en kort periode ved diagnoseøkning så har jeg aldri vært noe videre bra. Skal sies at det var litt bedre i sommer, men da gjorde jeg jo stort sett ingenting, så selvsagt føler man seg bedre da.

Jeg ønsker å få prøve Efra og skal lufte det hos legen i morgen.

Grunnen til at jeg laget denne tråden, var fordi jeg faktisk prøvde å leve litt vanlig i helga, og det gikk jo dårlig, som alltid. Og så begynner man å tenke, hva om denne spesialisten jeg ikke tror på likevel har rett. Hva om min teori er feil? Egentlig vil jeg ikke tenke det, men når man er sliten og alle andre symptomer kommer tilbake i sterkere grad, så kommer de jo. Hva hvis....... Hva hvis han likevel har rett, hva hvis jeg må fortsette å gjøre svært lite. Jeg har jo lyst til å leve, være aktiv, ikke minst ovenfor barna mine.

Så det er vel kanskje det å ha håpet og målet om å bli "frisk" (altså på medisiner), i hvertfall godt på vei til å bli frisk.

Selv tenker jo jeg stoffskifte og kanskje noe mer, men skulle jeg ta feil, hvilket jeg egentlig ikke tillater meg og tro, og spesialisten har rett likevel hva da?

For å si det sånn så er jeg egentlig først og fremst sint på at ME ble satt. Jeg skal blir "frisk", jeg skal bli en nyttig medborger igjen. Samtidig skjønner jeg at med diverse diagnoser så må jeg nå begynne å styre med forsikringsselskapet, for hva om det er riktig?

[BeritM]

Hei Qa

Forstår tankene dine. Tanken om at man kanskje er "uhelbredelig" syk er ikke noe gøy.

For å bli klokere på hva som er hva, ville jeg rådet deg til å umiddelbart skifte til Erfa. Pasienterfaringer samt utsagn fra leger gir hold for at t3 mangel kan være roten til fibromyalgi og kronisk tretthetssyndrom. Leste i går på STTM- siden at man nå har igangsatt forskning på dette. Har du gått lenge med stoffskifteproblematikk, har du antakelig issues mht binyrer. Det er da like greit å hoppe rett i det mener jeg; start på Cortef, eller ha det i alle fall i bakhånd.

I dette "gamet" er det ingen vits å vente for lenge og håpe at ting skal løse seg av seg selv. Det gjør det som regel ikke, og det er også ulidelig å gå rundt og vente. Prøv de tiltak som er, med en gang!! Det er mitt råd i alle fall. Husk også at det er mange- inkludert meg- som merket bare litt bedring med Levaxin. Det er ikke unormalt, og betyr ikke nødvendigvis at det er ME som gjør at du ikke blir bedre!

Om du begynner på Erfa, vil jeg anbefale deg å kjøpe STTM- boka, som er en veldig fin guide og inspirasjonskilde.

Stå på

[Qa]

Takk til dere alle for inspill og "oppbacking". Selv om man tenker noe selv, så er det veldig godt å høre andre mennesker si det samme som man jo egentlig tenker selv.

Så takk for at dere bekrefter alt, det er det jeg trenger å høre.

Så da er det bare å få overbevist legen. :O

[BeritM]

Lykke til med å få overbevist legen!

Vil også anbefale deg å ta binyretest feks hos www.scanlab.com. Som det gjentatte ganger er sagt er på forumet, kan binyrene for alvor kludre til stoffskiftebehandling, enten det er Levaxin eller Erfa man bruker.

[smgj]

Altså... du VET at du er stoffskiftesyk. Dermed er det vel greit å prøve de muligheter man har innenfor det området før du bekymrer deg om ME?

Det er mange her inne som ikke har god virkning /kun kortvarig lindring av levaxin. Videre er det jo sånn at ingen medisin virker godt før man får nok av den. Jeg vet ikke hvordan dine prøver har vært, men jeg fikk iallfall ikke noen god virkning av levaxin før min TSH var under 1. og min ft4 var over 15. Andre må ha ft4 mye høyere enn det - over 20 for en del.

Du har jo ikke holdt på så lenge, men når jeg leser tråden din så virker det kanskje som at du enten ligger for lavt eller ikke klarer å omdanne nok t3. Brainfog SKAL lette når kroppen får t3 og du har jo av og til skrevet - spesielt etter doseøkninger - at det har gått bedre en periode før det har forverret seg igjen.

Jeg vil råde deg til å får prøvd enten et t3-tilskudd eller (antakelig helst) ERFA - slik at du for en gangs skyld kan finne ut om det er ytterligere komplikasjoner med stoffskiftet før du godtar et sykdomsstempel som ikke vili gi deg noe annet enn en diagnose...

[Rufus]

ME meg her, og ME meg der. Jeg er lei av at alle endokrionloger forteller folk at de har ME så snart de ikke blir friske med levaxin, evt lio. Veldig nyttig diagnose for å skjule sin inkompetanse og utilstrekkelighet. -Kalle det noe annet når de ikke lykkes med behandlingen. Jeg har også ME-diagnose fra en endorinolog. Selvfølgelig har jeg ikke ME, bare binyretretthet og hypothyreose.

Hvis ikke du får gehør hos legen i morgen mht Thyroid og binyrestøtte (du MÅ teste binyrene med spyttest), så ta saken i egne hender. Det er flere som gjør det... Lykke til i morgen

[Qa]

Er så glad jeg har dere.

Jeg har bare cirka tall på siste måling nå i september, for de fikk jeg bare muntlig. Da var TSH 0,46, noe som er mye høyere enn før sommeren. fT4 var 14,3, noe som er nedgang, for jeg var faktisk oppe på 16 i juni. Og jeg var jo bedre i sommer.

fT3 har fastlegen aldri målt, men spesialisten sa noe om 3 et eller annet, men ville ikke snakke mer om dan. Så den vet jeg rett og slett ikke hva pleier å ligge på. Selv mener jeg at jeg har mye å gå på her før jeg kan slå meg til ro.

I tillegg så er jeg også veldig enig med dere som snakker om binyrene.

Jeg tregte virkelig deres ord nå, så dette hjalp mye.

[jolene]

Jeg har dessverre ingen råd til deg, men må bare si at jeg kjenner meg så utrolig godt igjen i mye av det du skriver. Jeg sitter også med en ME-diagnose som jeg absolutt ikke tror på, men jeg ser jo begrensningene mine. Jeg har høye anti-tpo så jeg må ifølge legen vente til de andre prøvene mine slår ut før jeg får prøve medisin for stoffskifte.

Håper du finner en vei ut av elendigheten. Som sagt jeg har ingen råd men hadde lyst til å gi deg en medfølende klem!