Sitat Opprinnelig skrevet av Jeanette Ws. Vis post
Og særlig har det blitt værre etter dette revmatismestyret (SLE el Sjøgrens mistenkes) satte inn for fullt.
Hej Jeanette Du skrev i "tåkesyn-tråden" i dag:
Sitat Opprinnelig skrevet av Jeanette Ws. Vis post
Jeg har sannsynligvis Primær Sjøgrens syndrom eller SLE/Lupus som har vært meget aktiv siden begynnelsen av desember. Da fikk jeg feber og influensafølelse i kroppen, og et brennende hudutslett samt ledd og muskelsmerter. Etter at sykdommen ble mer aktiv, fikk jeg enda mere tåkesyn. Og typisk er det slik at det blir værre jo mere betennelse jeg har i kroppen ellers. Har også funnet ut at disse slørete synsforstyrrelsene er typiske for disse sykdommene. Har håpt at perioden snart kunne være over nå, og ting har tydet på det ift. at jeg har blitt mindre trett og har mindre vondt i kroppen. Men å lage stor snøhule sammen med ungene fikk nok det hele i gang igjen kjenner jeg...
Hvor langt er du i diagnoseprocessen og får du noget (positivt) at støtte dig til fra lægerne? Det er alt for skidt, dette her, at blive ramt af oven i hypothyreose, mener jeg.

Har du gjort dig nogle tanker om hvad er oddsene og om der findes ordentlig ekspertise du kan have nytte af? Mener (hele tiden) at høre om folk med autoimmune sygdomme, forskellige lægelige instanser kaster rundt med fra Pontius til Pilatus, uden nævneværdig anden hjælp end i nogen grad - symptombehandling...

Selv om ingen diagnose findes endnu, mener jeg altså at der kan ikke herske tvivl om at det er kroppens autoimmunitet som her ytrer sig og uanset hvilken diagnose du får (eller ikke), mener jeg at det altid er bedst at være på forkant med tingene, også selv om de evt. senere skulle vise sig at være anderledes end man troede i første omgang. Under alle omstændigheder kan man lære noget nyttigt og her vil jeg foreslå Naltrexone (LDN) til overvejelse. Her er alt at vinde og intet at tabe, tillige med et bedre håb og lovende udsigter til en bedring den dag din diagnose evt. er fastslået og de skolemedicinske behandlingsmuligheder er jo beskedne.

Her skriver almindelige mennesker om LDN i en tråd på et netsted Dry Eye Talk og Generelt om LDN og autoimmune sygdomme. Om LDN her på forummet og endeligt en bog om LDN af Elaine Moore, med læsernes reviews.