Arbejdsliv for personer med sygdomme i skjoldbruskkirtlen

[Bettie B.]

Men tross alt er det jo flott med all oppmerksomhet rundt diagnosen, og at noen vil forske på hvordan stoffskiftesykdommer påvirker tilknytningen til arbeidslivet? Jeg står midt oppe i problemstillingen med begge beina, sykmeldt som jeg er for tiden.

Om forskningsprosjektet skulle avdekke at mange med diagnose - og som er medisinbehandlet - likevel faller ut av arbeidsmarkedet, er jo det en indikasjon på at behandlingen ikke virker for alle. Alt som kan sette fokus på det, mener jeg må være bra?

[Anisa]

Læs hele projektbeskrivelsen: ’Thyreoideasygdomme og arbejdsevne’.

Yderligere oplysninger: Ph.d.-studerende Mette Andersen Nexø, NFA.

Fordi artiklen om resultater af studiet om højt stofskifte og arbejdslivet endnu ikke er offentliggjort, skrev jeg for et par måneder siden til Mette Andersen Nexø:

Kære Mette Andersen Nexø

Iflg. Tidsplanen er dette projekt afsluttet i februar i år. http://www.arbejdsmiljoforskning.dk/...sevne/tidsplan

Vil du venligst oplyse hvornår resultater bliver offentliggjort online?

Med venlig hilsen

Svar kom et par dage senere:

Kære Anisa
Tak for din interesse. Jeg afventer svar på min afhandling, så forhåbentlig til sommer. Jeg beder kommunikationsafdelingen om at opdatere information.
Hvis der ikke er sket noget inden da er du meget velkommen til at henvende dig igen.
Mange hilsner, Mette

Selve (Mettes) Ph.d.-afhandling er endnu ikke publiceret online, men det er jo heller ikke august endnu. Til gengæld har Mettes afhandling "aflagt" en forsknings artikel i emnet, publiceret i Journal Of Clinical Endocrinology & Metabolisme for godt og vel en måned siden: Increased Risk of Long-Term Sickness Absence, Lower Rate of Return to Work, and Higher Risk of Unemployment and Disability Pensioning for Thyroid Patients: A Danish Register-Based Cohort Study (Full Text PDF)

Men tross alt er det jo flott med all oppmerksomhet rundt diagnosen, og at noen vil forske på hvordan stoffskiftesykdommer påvirker tilknytningen til arbeidslivet? Jeg står midt oppe i problemstillingen med begge beina, sykmeldt som jeg er for tiden.

Om forskningsprosjektet skulle avdekke at mange med diagnose - og som er medisinbehandlet - likevel faller ut av arbeidsmarkedet, er jo det en indikasjon på at behandlingen ikke virker for alle. Alt som kan sette fokus på det, mener jeg må være bra?

Hej Bettie Ja, det burde være bra, men er det nu også det? Jeg vil lade dig (og andre) vurdere om resultater af dette projekt gør en forskel for os...

Til sidst i Diskussionen lyder opsummeringen således:

In line with previous research, this study documents that thyroid diseases impact the ability to work, but the extent of work disability depends on the type of thyroid disease. Graves’orbitopathy patients had the highest risks of temporary and permanent work disability. The risk of work disability also extended beyond the first year for other patients with hyperthyroidism but to a smaller extent than Graves’ orbitopathy patients.

The work disability observed in patients with autoimmune hypothyroidism was limited to the first year of diagnosis. These results stress the importance of clinicians inquiring into the work function of their patients as part of their clinical assessment. However, it is also important to note that the potential problems seem to be most pronounced within the first year of diagnosis and diminish with time, presumably because of treatment effects and/or effective coping by patients As an example, the invalidating cognitive dysfunction seen in Graves’ hyperthyroidism seemed to attenuate with treatment and length of follow-up (36). Regardless, the evidence of improvement with time is an important message for patients and their health care providers.

Og her på dansk (efter bedste evne):

I tråd med tidligere forskning, dokumenterer dette studie, at sygdomme i skjoldbruskkirtlen påvirker arbejdsevnen, men omfanget af uarbejdsdygtighed afhænger af typen af sygdommen. Og således havde Graves' orbitopathy patienter den største risiko for forbigående eller permanent uarbejdsdygtighed. Uanset at risikoen for uarbejdsdygtighed fortsatte ud over det første år efter diagnose for begge grupper, hos patienter med Graves' orbitopathy var den større end hos patienter med andre former af hyperthyreose.

Uarbejdsdygtighed observeret hos patienter med autoimmun hypothyreose var begrænset til det første år efter diagnosen. Disse resultater understreger vigtigheden af at lægerne inkluderer fokus på patienternes arbejdsevne, som en integreret del af deres kliniske vurdering. Men det er også vigtigt at bemærke, at de potentielle problemer synes at være mest udtalt indenfor det første år efter diagnosen, hvorefter disse problemer aftager med tiden, formentlig som følge af behandlingen og / eller patienternes egen effektive håndtering af deres tilstand. F.eks. den kognitive dysfunktion der ses i Graves' hyperthyreose synes at blive dæmpet efterhånden som behandlingen skrider frem (36). Uanset at studiet påviser bedringen der indtræder med tiden, er studiets resultat en vigtig information til patienter og deres behandlere.

Hvad tænker du/I om denne konklusion ?

[Sylvia]

Jeg ville have været arbejdsløs/sygemeldt efter et år, hvis jeg stadig var på Euthyrox

Tak fordi du følger op

[Kevlin]

Uarbejdsdygtighed observeret hos patienter med autoimmun hypothyreose var begrænset til det første år efter diagnosen. Disse resultater understreger vigtigheden af at lægerne
inkluderer fokus på patienternes arbejdsevne,
som en integreret del af deres kliniske vurdering. Men det er også vigtigt at bemærke, at de
potentielle problemer synes at være mest udtalt indenfor det første år efter diagnosen,
hvorefter disse problemer aftager med tiden, formentlig som følge af behandlingen og / eller
patienternes egen effektive håndtering af deres tilstand.
F.eks. den kognitive dysfunktion der ses i Graves' hyperthyreose synes at blive dæmpet efterhånden som behandlingen skrider frem (36). Uanset at studiet påviser bedringen der indtræder med tiden, er studiets resultat en vigtig information til patienter og deres behandlere.

Hvad tænker du/I om denne konklusion ?

Hvem passer denne forskningsrapporten/avhandlingen perfekt for?
Det skulle vel ikke være en eller annen statlig instutisjon som skal sjarmeres til og gi pengestøtte til lignende prosjekter
Noe må jo også forskere ha og leve av - hvordan de klarer og leve med det - beats me!!
Det er vel knapt mulig og få det mer tilpasset for: UT OG JOBB!!!!! UT OG JOBB, ALLE!!!

Hun kan nok trygt imøtese statlige oppdrag for og forske og rapportere mer av lignende..

Les boka til Hegge 1000 ganger først; hvis de virkelig vil vite hvordan det arter seg og være ubehandlet og underbehandlet i årevis

Vær så snill og korriger meg om jeg tar feil!! Og hvis jeg gjør det; så skylder jeg på varmen

[Bettie B.]

Så bra at du følger opp Anisa, med resultat fra undersøkelsen!

For ordens skyld: jeg har ikke lest hele undersøkelsen, som du har lagt ut link til - skal lese den seinere, jeg er opptatt av dette med stoffskiftesykdom og mulighet for å være i arbeid.

Ut fra sammendraget tenker jeg dette: Mange med autoimmunt lavt stoffskifte opplever en umiddelbar bedring av symptomene etter at de begynner med syntetisk T4, enten det kalles Levaxin eller Euthyrox. Funnene i undersøkelsen sesr ut til å gjenspeile det. Om det er gjort noen refleksjoner om lengre tids bruk av syntetisk T4, og dens begrensninger, må jeg finlese for å finne ut.

Her på forumet er det antagelig særlig mange som ikke har hatt den forventede effekten av syntetisk T4, og som derfor har havnet her på leting etter alternativer og mer kunnskap. Det hadde vært ønskelig at en slik undersøkelse også fanget opp det at mange ikke blir hjulpet av standardbehandlingen, og derfor faller helt eller delvis ut av arbeidslivet. Det skulle også vært interessant med forskning over tid, på hva som skjer med kvinner som går på levaxin og opplever dårligere effekt i forbindelse med overgangsalder.

Noen begrensninger: de pasientene som er inkludert i undersøkelsen, er henvist fra sykehus og poliklinikker. Når det gjelder pas. med autoimmun thyreoiditt, er det vel de færreste som henvises til sykehus, behandles heller lokalt av sine fastleger. Det er heller ikke et veldig stort antall inkludert i studien med denne diagnosen.

I og for seg er det vel egentlig positivt at et så stort antall med hypothyreose i undersøkelsen ikke faller ut av arbeidslivet. Hvordan stemmer det over ens med erfaringene til dere andre på forumet? Jeg jobber 80 % fordi det er det jeg har helse til. Gikk ned til 50 da ungene var små, og kom aldri opp til mer enn 80 før den dårlige helsa kom og tok meg - så 6- timersdagen betaler jeg for selv

[Pingvinen]

Da jeg ble 100 % ufør skrev NAV at jeg hadde tilnærmet invalidiserende symptomer fra lavt stoffskifte........
Nå aner jeg ikke hvordan helsa hadde vært i forhold til arbeidsmuligheter om jeg "bare" hadde hatt lavt stoffskifte.

[Sylvia]

Jeg arbejder 4 dage om ugen - onsdag fri. Den første sommer med hashimotos var jeg deltidssygemeldt i tre måneder, herefter holdt vi en hel del ferie, og så begyndte jeg på deltid.

Det er jeg stadig nu snart to år senere. Jeg har det så meget bedre, men jeg ved ikke om, det vil være for meget at arbejde fuld tid igen. På den anden side, så synes jeg, det er skønt med en fridag midt i ugen

Tina