Datteren min, snart 17, har det siste halve året sovet mer og mere

[Bettie B.]

Takk Vigdis! Når det først skal være galt, er det da noe at jeg har lært meg litt om hva dette handler om.

Fastlegen droppet vi i vinter, det var en vikar - jeg tror selv personalet på legesenteret syntes at han var håpløs ... Den hun går til nå, er en privat lege, som skal kunne dette med stoffskiftesykdom. Vi får gi Levaxinen en sjanse først, og se hvordan det går. Hun har sannsynligvis ikke gått med dette så lenge ennå, så det er kanskje ikke så mye skade som skal rettes opp ennå, som det var hos meg.

Foreløpig er hun på 25µg og skal gå på det i sommer, og sjekkes på nytt i august. Samtidig tas det prøver av de vitaminer og mineraler som er viktige for å fungere optimalt med stoffskiftesykdom.

Trist likevel, å få dette så ung ...

[Vigdis]

Datteren din bør ikke gå på 25 mcg for lenge før hun øker. Gjør hun det, kan hun bli verre enn hun er nå. Bruk hodet i tillegg til å lytte til legen

[Anisa]

Hun har sannsynligvis ikke gått med dette så lenge ennå, så det er kanskje ikke så mye skade som skal rettes opp ennå, som det var hos meg.

Foreløpig er hun på 25µg og skal gå på det i sommer, og sjekkes på nytt i august.

Jeg mener at have iagttaget, at hormonmagel-skader udvikler sig langsommere helt uden medicin, og hurtigere med for lav dose medisin. Din datter er bedre tjent med slet ikke at være i behandling, når dosen er på kun 25 mcg/dag, dvs. udelukkende med TSH-undertrykkende effekt og night wider... For et ungt menneske på hendes alder, ville en startdose på 100 mcg være udslagsgivende for effekten og for genopretnings processerne i kroppen.

I august viser det sig, at datterens blodprøver viser forbedring, og så enten "får hun lov" til at beholde dagdosen på 25 mcg, eller kommer lægen "i tvivl" om hun overhovedet har brug for Levaxin. Et nyt skoleår vil starte i september og jeg forudser med beklagelse, at det ikke bliver nogen dans på roser for hende. Heller ikke denne gang...

Bettie Denne (alt for) lave dose din datter er blevet sat på er lægens klart og tydeligt tegn på /signal om - hvad du/I kan forvente jer af den videre behandling. Det bliver en værdiløs behandling, fordi selv øget, bliver den (hos denne læge) aldrig opdoseret nok. Din datter vil fortsætte som "syg-i-den-ikke-eksisterende-grå-zone" og vil blive mærket for livet, mere end hun allerede er. Du har et helt livs erfaringer med underbehandling, så sæt dem i arbejde og find en bedre løsning for din datter. Du bør hellere tro mere på dig selv som mor, end på lægen. Han ved garanteret meget mindre om konsekvenserne af denne underlødige behandling, end du gør. Her er du eksperten.

Hvad med at tage datteren med til Øftebro i stedet? Han har respekt for hypothyreose og symptomerne, han forstår hypothyreose, og han doserer efter symptomer. For en 17-årig ville det være guldværd, mener jeg.

[Bettie B.]

Hun går nå på 50µg Levaxin. Humøret og overskuddet er bedre, migrenen er bedre, det meste er egentlig bedre Nye blodprøver om et par uker, for å se om dosen skal økes ytterligere. Jeg synes det ser ut til at dette skal fungere

[Bettie B.]

De skrekkelige migreneanfallene har ikke vist seg siden hun startet med Levaxin, nå er det bare spenningshodepine av og til hvis det er for mye å gjøre. Men hun tåler stress veldig dårlig, når det blir for mye reagerer hun med vondt i hodet og med å bli kvalm og ikke spise noe - som ikke gjør saken noe bedre. Ganske beskjedne belastninger er nok til å vippe henne av pinnen, og humøret svinger fra strålende den ene dagen til det stikk motsatte den neste.

Hun går fortsatt på 50 mikrogram levaxin.

Prøver fra september 2012:
TSH 1,2 (0,2-4)
FT4 24,1 (11-23)
FT3 5 (3,5-6,5)

Til dette mente legen på Balder at hun var litt overdosert, og skulle kutte litt ned på levaxindosen ved å ta 25 mikrogram 2 dager / uke, 50 de andre. Dette har hun ikke gjort, hun tar fortsatt 50.

Prøver fra januar 2013:
TSH 2,7 (0,2-4)
FT4 21,7 (11-23)
FT3 4,7 (3,5-6,5)
Anti-TPO har steget, og er nå på 658.
Til dette fikk hun ingen kommentar fra legen, som vel anså prøvene som OK, uten å ta en telefon og høre hvordan det gikk.

Nå kutter vi ut Balder, og prøver å få kvalifisert hjelp et annet sted Jeg synes det ser ut til at levaxinen ikke tas opp og omdannes som den skal?