Fastlegen mener jeg er overdosert

[sisi]

Hei!

Nå har jeg tatt nye blodprøver for å kontrollere stoffskiftet. Jeg synes de var nogenlunde bra med følgende verdier:
TSH < 0,02 (0,3 - 4,5)
FT3 4,6 (3,5 - 6,5)
FT4 18,7 (9 - 20)

Egentlig kunne jeg ønske å prøve ut om jeg har det bedre med FT3 (37%) høyere opp i referanseområdet slik som FT4 (88%). Sliter fortsatt med panikkangst og det plager meg veldig i jobben.Er alltid redd for at angsten skal dukke opp. I tillegg er jeg fortsatt sliten og trøtt og sovner nesten hver kveld på sofaen. Og stress takler jeg ikke - blir sliten og sur og oppfarende. Kunne det være aktuelt å prøve Lio. med disse blodprøvene?

Men fastlegen bryr seg kun om TSH og mente at jeg var overdosert og må redusere dosen med en gang og ta nye blodprøver om 4 uker. FT3-verdien har han aldri brydd seg om å måle. Denne verdien hadde ingen betydning forklarte han meg når jeg spurte hvorfor denne aldri var blitt målt. Måtte forlange dette nå selv. Og han har aldri hatt tid til å høre på hvordan jeg har det. Det er kun verdiene han er interessert i.

Jeg økte dosen i høst etter å ha ligget på TSH på 1,5 og FT4 på 14 og følte meg ikke bra med masse angst, sliten og trøtt konstant. Merket at jeg ble bedre etter dette selv om jeg fortsatt har mange symptomer. Var på Volvat i den forbindelse og hun var enig i at verdiene FT3 og FT4 måtte opp.

Hva skal jeg si til fastlegen for at han skal skjønne at det er FT3 og FT4 som er avgjørende for om jeg har det bra. Er det noen artikler dere kan henvise til som jeg kan ta med meg? Har ikke noen lyst til å gå ned på dose igjen og bli verre.

Hadde håper å slippe å dra på Volvat hver gang jeg skulle sjekke stoffskifte. Men sjansene for å prøve Lio. er vel størst der.

Håper på tilbakemeldinger fra dere. Bør jeg prøve ut Lio. nå med de verdiene og symptomene jeg har. Hva skal jeg si til fastlegen for å overbevise han.


Bør jeg

[Hansen]

Jeg syns jo at alle skal få prøve om de forskjellige remedier funker !
Uten å prøve kan man jo ikke vite......

Et dosetillegg med Lio er jo sikkert best egnet for de som har så høy fT4 at de ikke får den høyere - og enda ikke lager nok fT3.
De må jo få brøve om det hjelper å spe på med syntetisk T3. (Lio)

Det er jo mulig du kan få din fT4 høyere ved en litt høyere Levaxindose ?
Skal sikkert ikke mye til og det kan være verd å prøve syns nå jeg da.
Selenmangel vil bidra til at det ikke omdannes nok fT3.

Om ikke dette funker, kan du jo prøve om ERFA er bedre ?

[Anne Ma]

Spør du meg så skader det ikke å prøve Lio. Du kan redusere Levaxinen litt og tilsette en kvart (5mg) tablett Lio, og se om det har noen effekt. Hos noen fungerer det bra med lio og hos noen fungerer det ikke så bra.

[Hansen]

Jeg ser at flere legesider anbefaler å sette ned Levaxindosen når man introduserer Lio.
Altså sette ned T4 dosen når man begynner å tilføre T3.
Det mener jeg er helt feil !

For hvorfor skal man sette ned T4 dosen ? Da blir jo fT4 lavere ! Og det blir derfor dannet mindre T3 !
Tror man det blir dannet T4 av T3 ? Altså at fT4 vil stige fordi men får T3 ?
Det er i så fall helt fagelig feil.
Så kan jeg ikke tenke meg andre grunner til at denne feiltenkningen er oppstått.

Man vet ikke helt hvorfor T4 er nødvendig.
Det omtales bare som et pro-hormon for T3 - en lagervare.
Og det er ikke kun det !
Det er meget viktig at T4 har en så høy verdi som mulig i seg selv.
Ikke bare fordi at det da blir dannet mer T3.
Man har gjort studier på det, og ingen kan leve på kun Liothyronin - Levaxin må være hoveddosen.
Jeg leste noe om at hjernen danner sitt eget T3 av T4 - kanskje derfor ?
Kommer sikkert mer fra den fronten.

[Anne Ma]

Jeg anbefaler det, fordi man da sannsynligvis slipper å bli overdosert. De fleste omformer jo t4, mer eller mindre, til t3. Dermed blir det stor sjanse for å bli overdosert. Og det er ikke særlig behaglig for å si det mildt

Jeg er et godt eksempel: Jeg måtte alltid ha veldig høy t4 for å være noen lunde, men etter jeg tilsatte t3 gjennom Westhroid, så gjør det ikke noe om t4 blir mye lavere. Og det vil jo si at t3'en dekker opp for deler av t4 behovet jeg hadde da jeg bare gikk på Levaxin medisin. Jeg tar 75µg Levaxin enda, for å holde t4 på plass. Det pga av at det fort blir for mye t3 på kun naturlig fremstilt medisin.

[Hansen]

Jeg følger ikke resonnemanget ditt nå Anne Ma.
Man får jo behandling med T3 fordi den bestående T4 dosen ikke evner å danne nok T3.
Hvis man senker T4 dosen blir det jo dannet enda mindre T3 av denne.
Det er jo innlysende at dette er det samme som å sage av den grenen man sitter på.

T3 skal jo doseres som en tilleggsdose til en for lav T3 forekomst.
En tilleggsdose til den T3 som jo kommer fra T4-dosen man tar.
Derfor er det helt essensiellt at man ikke rører denne !

Så er det jo klart at man skal begynne smått.
Flere utenlandske leger anbefaler at en T3 dose aldri skal overstige 5µg.
Det er 1/4 tablett.
Hvis ikke det er nok, kan man ta flere doser, men ikke over 4, og ikke senere enn kl 15.

Jeg forsøkte jo dette på slutten av Levaxintia, og Liothyronintillegget hadde faktisk den effekten at mine fT4 målinger ble lavere. Jeg måtte øke Levaxindosen, for det er meget viktig at målingen fT4 ikke blir for lav.
Den er viktig for bla.a. hjernen, som må danne sin egen fT3 av denne, og det oppdages stadig flere funksjoner i kroppen som er avhengig av at fT4 har en høy verdi.

Jeg vil anbefale deg et grundig søk i utenlandske siter.
Jeg kan iallfall ikke gå god for at foreldet tankegods vekkes til live igjen.

[NoraH]

Det er kanskje vanskelig å finne artikler, i hvert fall på norsk, som virker troverdige og ikke ser "hjemmesnekra" ut for legen. Kanskje noen andre her kan hjelpe deg med det.

Det er trist med alle disse legene som skal stå på sitt og ikke har tillit til pasientene i det hele tatt. Det kunne kanskje hjulpet, hvis du ikke har gjort det allerede, å gå rolig frem og forklare hvordan du ser på situasjonen, dine tanker rundt det, og være litt pedagogisk. Hvis dette ikke hjelper, vil jeg vel anbefale at du bytter fastlege, ettersom dette er en person du kommer til å måtte ha tillit til i lang tid fremover. Går selv på Volvat, og er rimelig fornøyd med det, selv om hun stoffskiftespeisalisten jeg gikk til plutselig forsvant og hun andre var sykemeldt, så jeg går til en som ikke er spesialist på stoffskifte, men han er like flink, synes jeg. Hadde faktisk så å si nøyaktig samme verdier forrige gang jeg var der, og til tross for at jeg sa at jeg følte meg litt overdosert, syntes han jeg skulle fortsette på dosen, og etterhvert gikk overdoseringssymptomene over (føler meg nesten mer lav nå). Har byttet fastlege litt rundt, men kommer ikke til å gå bort fra Volvat nå. Etterhvert trenger man jo ikke gå dit så ofte, så da blir det ikke så dyrt.

Ønsker deg lykke til med legen, og et tips er å ikke la han bruke opp så mye av din tid, selv om det er litt strevsomt å bytte.