Jeg har brukt Armour siden mai-04

[Marianne]

Denne var veldig tøff!

Hun danset mot klokka for meg (altså ventre hjernehalvdel) , men da jeg ikke fokuserte danset hun plutselig med klokken, etter noen minutter fant jeg metoden for å "snu" henne som jeg vil

[Reven]

Artige tester!!

Etter en stund klarte jeg å få henne til å snu når jeg ville:-)

teksten gikk fint. Det var noen ord jeg ikke forsto helt med det samme, men jeg kom til at det hadde sneket seg inn noen sikrvefiel. Men et ord klarte jeg ikke å forstå i det hele tatt:

vloaypk

[Ruth Mari]

Til å begynne med danser hun med klokka, men jeg kan snu henne når jeg vil.
Det går helt greit å lese teksten også.

Så det betyr vel at hjernen min egentlig fungerer, den bare nekter å dele de fleste opplysningene med meg.

[Hansen]

http://www.regjeringen.no/nb/dep/hod/do ... ?id=105403

Her må man bla - laaangt nedover til kapitlet "andre sykdommer" Der omhandles endokrine sykdommer.
Så kan man jo danne seg en mening om hvilken prioritet vi har i helsenorge. Hva de som bestemmer synes om oss.

Er ikke sikker påhvor mange vi er - det var dette jeg prøvde å få klarhet i - men 50.000 ? Og like mange uten diagnose ?
Likevel er vi ikke nevnt.......

Jeg skal lete videre jeg, men kanskje noen av dere har linker til opplysninger om oss ?

[Lisbeth]

Jada, Finn, det er akkurat dette jeg har prøvd å formidle. Vi er et av punktene på salderingsposten til helsemyndighetene fordi det er eneste måten å oprettholde det systemet vi har. Blant annet med det akuttsystemet vi har som er bra så langt jeg har opplevd det. Der finnes det mange flinke mennesker. Dessverre har det skjedd noen ekle glipper her også, men det er heldigvis sjelden.

Det er meningen at vi skal behandles kun av primærlegen. Jeg la ut en link her en plass hvor en endokrinolog svarte en pasient med hypotyreose når hun spurte om hun ikke hadde krav på å komme til en spesialist. Da svarte han at det er rundt (jeg tror det det var dette tallet) sytti tusen med hypotyreose her i landet, derfor kunne ikke alle behandles av endokrinologer.

Så det er de som ikke har fått så mye kunnskap om det som skal hjelpe oss.

Det er fint hvis du legger ut flere lenker hvis du kommer over noe mer.
fra Lie

[gunnda]

Takk for at du fortsatt leter og står på, n, Finn. og mange,mange flere. Vi andre kan lese oss opp pga. av det. Min erfaring med helsevesenet generellt er at vi blir møtt som om vi er friske, ikke at vi i utgangspunktet ER syke. Så går tida ,og mange må bite i det sure eplet. Opplevde det etter bilulykka mi da de først la meg i MR, og nå med hypotyreosen når jeg gradvis mister evnen til å gå,bl.a.

Sykdommer hvor kvinner er overrepresentert har vel den somatiske del av medisinen gjene hatt en tendens til å legge under den psykiske delen- akkurat som vi ikke har like stor troverdighet! Vi har sterke overlevelsesgener. helt fra urtida, dette sikkert mye fordi vi har hatt ansvaret form kommende generasjoner, og hvis avkommet vårt er trua feks, er vi langt fra det svake kjønn.. vi er sterke og overlevelsesdyktige....!Som den mannlige, selvfølgelig. .......Så kommer økonomiske og politiske faktorer med i bildet. Når vi med stoffskiftesykdommer kommer så dårlig ut ( av de 70000 er det kanskje 80 prosent kvinner) ville vi vel koste for mye dess høyere opp i hierakiet vi ble behandlet. Og innen legestanden selv og har de rangering. På mange måter har de ikke kommet så veldig mye lengre siden Hypokrates,s tid.Jo mere prestisje,dess større investering fra det hold. Vi burde kanskje begynne med korridorspolitikk på Stortinget og ?.......Vet ikke om NTF har forbindelse den veien.

[Hansen]

Jeg har alltid tenkt som så at har du symptomer, så er dosen for liten.
Det er nok litt hold i det - mange sliter med for liten dose, men man kan jo få symptomr av for høy dose da. Mine var først symptomer fra hjertet, og jeg satt ned dosen litt, så fikk jeg hælsmerter som var så store at jeg hadde vansker med å gå. De ble langsomt borte når jeg satte ned dosen ytterligere.
Når jeg hadde hatt dennne dosen et halvår så fikk jeg mer ubestemmelige symptomer som jeg var usikker på om stammet fra for høy eller for lav dose.
Jeg ble verre etter få dager på en høyere dose og satte så ned til enda lavere dose nå nylig og bedringen kom etter få dager.

Overgang fra Levaxin til Armour i mai04 gjorde at de verste symptomene forsvant, så som influensafølelse, obstipasjon og vektøkning. Og jeg var bra i vel et år på 2G Armour, men etterhvert så glemmer man jo de plagene man hadde og synes det hadde vært ok å bli kvitt resten også.
Så da begynnte jeg å øke denne dosen - sakte og pent, men på grunn av usikkerhet litt opp og ned, til 5G ifjor som ga hjertearytmier etter et par måneder.
Dosereduksjon var da nødvendig men selv på 4G fikk jeg hælproblemer etter et halvår.

Jeg måtte gjøre noe radikalt og har etterhvert fått sansen for kombinasjonsbehandling med Levaxin og prøvde dette i 06, men da ble leggkrampene mye verre og jeg gikk over til Armour igjen.
Tidlig i 07 oppdaget jeg at kalsiumtabletter øyeblikkelig fjernet krampene og at D-vitamin gjorde det akkutt mye verre.
høsten 07 oppdaget jeg at salt var bedre ! En almindelig borsaltmengde man får fatt i med peke og tommelfinger fjerner krampene. Tar jeg dette før og etter trening så har jeg ikke kramper.

Og nå fikk jeg mot til å forsøke litt levaxin igjen og innførte 25µ+3,5G som gikk bra til jeg etterhvert fikk høydose symtomer og nå er jeg nede på 2,25G+50µ Levaxin som blir snautt 1000µgT4 i uka.
Saltbehovet har økt med inføringen av Levaxinen, men klarer å kurrere krampene.

Så hvorfor trenger jeg ekstra salt for å stoppe krampene ?
Noen som har innspill på det ?

Natrium, som det heter reguleres av aldosteronet fra binyrebarken.
Jeg har flere blodprøver å referere til som alle har vært "normale".

Jeg lot meg vel påvirke av statlig styrte kampanjer som hevet pekefingeren mot saltbruk, så jeg har ikke hatt salt på maten siden, ja, i 80åra vel ? Har stolt på at jeg har fått nok gjennom maten uten å strø på noe ekstra.
Så husker jeg fortellingen om personer som dyra slikker......
Og jeg er nødt til å bruke svettereim når jeg trener - svetten er så sterk at det svir i øynene.
Med salt mener vi gjerne Natrium, men så enkelt er det ikke.......

http://no.wikipedia.org/wiki/Aldosteron
http://www.matoghelse.no/salt-et-livsvi ... 49278.html
http://www.treningsforum.no/php/art.php?id=555

[nora]

Jeg tenker her litt på homeopatien, og nat. mur . (natrium muriatricum) er et av de essensielle saltene.
Her står mer om nat. mur.
http://www.aaimedicine.com/jaaim/jun06/ ... tional.php

I gamle dager var salt det eneste de hadde til å hjelpe ved Addison. (du kom jo inn på historien om personen som alle kalvene kom for å slikke, de mister salt og trenger ekstra tilskuddd av salt)

Forresten så er det en litt tragisk historie om en gammel senil dame i Norge somdøde av å spise for mye salt pga trøbbel med smaksløkene, står nå i legetidsskriftet. de regnet ut hvor mye/lite salt m skulle til for hennes del, og det var ikke mye. Men jeg tror ikke at friske mennesker spiser så mye at det er farlig. Nyrene skiller det bare ut.
http://www.tidsskriftet.no/index.php?seks_id=1650490
http://www.tidsskriftet.no/index.php?seks_id=1650605

[atv]

Du kjenner saltbehov når dosen levaxin øker,jeg blir Gal :twisted: av søtbehovet-0-kontroll kaller jeg det...
Kanskje en bivirkning som Levaxin gir??
Men siden du nevner kramper, Svetter du mye eller Drikker mye vann så skilles natrium ut og kan gi muskelkramper(vegetarianere har og behov for større saltinntak),har man hatt diare øker og behovet for salt, noen har og redusert opptak av natrium..

Jeg kjente stor forskjell på uro i kroppen,kramper,dirring i beina etter at jeg starta med Magnesium.(for de som lider av treg mage,forstoppelse så setter dette igang tarmsystemet over natta..igjen kramper,for det er jo den stimulansen tarmene til oss med lavt stoffskifte mangler).
Magnesium er og effektivt for å normalisere hjerterytmen.
Første tegn på magnesium mangel er gjerne muskelkramper.
Dette mineralet fins i store mengder i skjoldbruks kjertelen og skulle da tro vi har bruk for tilskudd?
magnesium blir brukt som medisin (inntil 3000 mg)ved Hormonelle forstyrrelser,bla svak binyrebark(en av symptomene er salthunger) ved hyperparatyreoidisme og syk bukspyttkjertel.
Jeg tar ca 500-1000 mg hver kveld,og merka fort stor forskjell!!
Visste du at Magnesium er søvndyssende og?Jeg har sovet ganske godt siden jeg starta med midlet for ca 5-6 uker siden.

[Hansen]

Skal du skremme meg nora
Har vært oppmerksom på magnesium og har lest om funksjonen.
Jeg har en boks og tok det regelmessig i fjor da jeg testa ut D-vitamin, men merket ingen effekt av det. Siden har jeg ikke tatt noe, men skal prøve igjen nå.

Er sånn at jeg prøver ut ting en stund, men kutter ut det som ikke virker etter en tid.

Har ikke tenkt på salt og det var tilfeldig at jeg oppdaget virkningen.