Side 5 av 7 Først 1234567 Siste
Viser søkeresultater 41 til 50 av 69
  1. #41
    Medlem siden
    Jun 2006
    Meldinger
    247

    Standard

    Liohtyronin er ikke skummelt i det hele tatt, men de fleste leger kan ikke å dosere det. Så be om reseept og be om råd til dosering her på forumet.

  2. #42
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Rogaland
    Alder
    54
    Meldinger
    2,689

    Standard

    Du hadde kanskje hatt hjelp av å lure kroppen til en ny rytme med lys? Husker ikke om du har prøvd det eller ikke jeg da ;)
    Hilsen Anne Ma
    Bekymring er som en gyngestol: Den gir deg noe å gjøre, men den får deg ingen steder.

  3. #43
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Sørlandet
    Meldinger
    2,650

    Standard

    Sitat Opprinnelig skrevet av mohaienne
    kaffe er jo oppkvikkende for alle
    Nja, hvis du mener at nevrotisk er oppkvikket? For jeg blir "dellerisk" av kaffe - føler meg syk, ekkel, blærk, blærk, blærk. Og for en avskyelig vond smak i munnen som ikke går vekk - den sitter ned gjennom spiserøret hele dagen, kanskje fordi jeg er så tørr i munnen?

    Men jeg føler meg bare syk av kaffe om det skulle "kvikke" litt opp. Og jeg har lest at man med ME og/eller binyreproblemer kanskje ikke tåler kaffe. Jeg drikker derfor en del Pepsi Max, det kvikker jo også opp litt, men jeg blir ikke så ekkel av det (kanskje hvis jeg inntok veldig mye?)

    Ang Liothyronin så skal man visst ikke bruke det før Levaxin er nøye utprøvd - husker ikke helt hvorfor eller link...
    "Du skal ikke tåle så inderlig vel, den urett som ikke rammer deg selv!"
    Immunopati: Hashimotos, Autoimmun gonadesvikt, ITP (to ganger), Astma IBS, Fibromyalgi.

  4. #44
    Medlem siden
    Jun 2006
    Meldinger
    247

    Standard

    Ingen grunn til å ikke bruke Liothyronin før Thyroxin er nøye utprøvd. Man kan prøve kunt thyroxin i tre mnd, er det ingen knall suksess må man ha Liothyronin, eller armour.

    Samma her når det gjelder kaffe, blir sjuk og angsbetont hele dagen om jeg drikker en skvett.

  5. #45
    Medlem siden
    Apr 2007
    Meldinger
    245

    Standard

    Sitat Opprinnelig skrevet av Anne Ma
    Du hadde kanskje hatt hjelp av å lure kroppen til en ny rytme med lys? Husker ikke om du har prøvd det eller ikke jeg da ;)
    Hva mener du med dette?
    Jeg har i det siste halvåret blitt mye flinkere til å stå opp på morgenen istedenfor å dra meg til langt på dagen, men du tenker kanskje på en slags behandling?

    Stina, da har nok ikke jeg ME eller binyreproblemer for jeg kan bøtte ned på kaffe! (kan bli litt uggen i magen, men det vet jeg det er mange som blir...)

    Jeg har forsøkt levaxin i 5 måneder, og tror jeg er på maks dose av hva kroppen godtar nå iallefall. Så skal høre med legen ang lio når jeg skal til ham om en måned.

  6. #46
    baremei Gjest

    Standard

    Sitat Opprinnelig skrevet av Tor
    Ingen grunn til å ikke bruke Liothyronin før Thyroxin er nøye utprøvd. Man kan prøve kunt thyroxin i tre mnd, er det ingen knall suksess må man ha Liothyronin, eller armour.
    Tre måneder er for lite, det er så blodet knapt har rukket å stabilisere seg, og i hvertfall ikke kroppen.

    Jo lenger man har vært syk jo lenger tid tar det, og rundt ett år, forutsatt gjentatte blodprøver og dosejusteringer sett sammen med forme, er ganske normalt for å være sikker på at man IKKE har ønsket effekt.

    Et problem er at mange også er underdoserte fordi legene er så livredde for en lav TSH, og med mindre man selv setter seg inn i dette evt. skaffer hjelp annetstedsfra hjelper det liksom ikke å bytte medisin hvis man får for lite/mye av den også.

    Vi har jo alle hørt om dem som startes på hestedoser av både Levaxin og Liotyronin. Eller alt for lite.

  7. #47
    Medlem siden
    Apr 2007
    Meldinger
    245

    Standard

    Legen min er ikke redd for en lav TSH, han mente den bør være nær 0 faktisk. (at det var der mange medisinerte følte seg best).

    Vil TSH kunne fortsette synke over tid ved vedvarende bruk av levaxin, uten å øke dosen ytterligere?

  8. #48
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Rogaland
    Alder
    54
    Meldinger
    2,689

    Standard

    Hva mener du med dette?
    Jeg har i det siste halvåret blitt mye flinkere til å stå opp på morgenen istedenfor å dra meg til langt på dagen, men du tenker kanskje på en slags behandling?
    Tenkte på slike lyslamper. Man kan narre kroppen til rytme i døgnet ved å sitte foran en slik en, men man må gjøre det hver dag ellers virker det ikke.

    Stina, da har nok ikke jeg ME eller binyreproblemer for jeg kan bøtte ned på kaffe! (kan bli litt uggen i magen, men det vet jeg det er mange som blir...)
    Dette må vel være idividuelt? Jeg har jo mange tegn på ME, men kan drikke kaffe for det. Reagerer derimot sterkt på andre ting. Som f.eks. Rosenrot...

    Tre måneder er for lite, det er så blodet knapt har rukket å stabilisere seg, og i hvertfall ikke kroppen.

    Jo lenger man har vært syk jo lenger tid tar det, og rundt ett år, forutsatt gjentatte blodprøver og dosejusteringer sett sammen med forme, er ganske normalt for å være sikker på at man IKKE har ønsket effekt.
    Helt enig med Baremei i dette ja!!
    Hilsen Anne Ma
    Bekymring er som en gyngestol: Den gir deg noe å gjøre, men den får deg ingen steder.

  9. #49
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Sørlandet
    Meldinger
    2,650

    Standard

    Ja, jeg er ikke sikker på om at alle med ME/binyreproblemer ikke skulle tåle kaffe, jeg synes nok å huske at det var slik at MANGE ikke tålte dette.

    Jepp, Anne Ma, i mail fra leder for ME-foreningen fikk jeg beskjed om at Rosenrot kunne virke negativt på folk med ME.

    Så det er nok individuelle forskjeller ja. Og kanskje forskjeller i ulike stader i livet/sykdommen - men kaffe har alltid vært blærk for meg. Prøvde Rosenrot i mange, mange måneder - kjente ingenting, hverken positivt eller negativt.
    "Du skal ikke tåle så inderlig vel, den urett som ikke rammer deg selv!"
    Immunopati: Hashimotos, Autoimmun gonadesvikt, ITP (to ganger), Astma IBS, Fibromyalgi.

  10. #50
    Medlem siden
    Jun 2006
    Meldinger
    247

    Standard

    Folk med ME har samme problemstillling som mange med hypohtyreose. Ukontrolert stress-adrenalin utsondring,da kan oppkvikkende stimuli som koffein, ginseng, rosenrot etc øke den uøsnkede adrenalin utsondringen.

    Personlig tror jeg ME egentlig er lavt stoffskifte, men med "normale" blodprøve svar. Symptom bildet er jo fullstendig nøyaktg likt.

Side 5 av 7 Først 1234567 Siste

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn