Legen min sier jeg er overdosert

[Lisbeth]

Hei

Jeg har erfart munntørrhet og tørre øyne (sandpapirøyne) i forbindelse med binyrer som sliter.

[1+1]

Jeg har også Hashimoto og svært tørre øyne og munn. Tok spyttprøver samt Schirmers test for noen år siden og da ble det påvist det jeg allerede visste: nemlig svært tørre øyne og lite spytt... Men blodprøvene viste ikke reumatologisk faktor og legen ville derfor ikke gi meg diagnosen Sjøgrens syndrom.Og da får jeg heller ikke dekket mine store tannlegeutgifter... (For det går faktisk utover tannhelsen når en ikke har spytt i munnen... )

Jeg mener å ha hørt at Hashimoto's og Sjøgrens syndrom går "hånd-i-hånd". Noen som har hørt/lest det samme?
En ekspert på området er professor Haga, men har dessverre flyttet til Danmark.

Jeg glemte å si at alle ledd i hele kroppen verker og hovner til dels opp. Det kan visst også være typisk for Sjøgrens'. Nå er jeg for eksempel inne i en veldig dårlig periode i så måte. Det sildrer smerte gjennom fingerledd, håndledd, kneledd, tær etc.

[Bittebitt]

Det er en utbredt misforståelse blandt allmenpraktiserende leger at man må ha positiv revmafaktor i blodet for å få en revmatisk dagnose. DET ER FEIL!
F. eks mangler mange leddgiktpasienter denne faktoren. For å lese om hva som kreves for å få diagnosen Sjøgrens Syndrom kan dere gå inn på linken til Norsk Revmatilerforbund.Den ligger på første side her på forumet. Det er også feil at man må ha denne diagnosen for å få refusjon for store tannlegeutgifter. Det kreves bare at man har hatt påvist nedsatt spyttproduksjon i minst ett år ( Såvidt jeg husker). Her er reglene:
Nye regler fra 01.01.2008, hentet fra www.NAV.no, tannhelse

Pasienter med Sjøgrens hører under punkt 10, hyposalivasjon. Den mest aktuelle behandlingen for pasienter med Sjøgrens syndrom er behandling for kariesskader. Denne behandlingstypen omfattes ikke av punkt 5. Ved hyposalivasjon, som ofte er en konsekvens av Sjøgrens syndrom, får pasienten dekket utgiftene til behandling av blant annet kariesskader.

Stønad ytes kun i de tilfeller der det foreligger dokumentasjon på hyposalivasjon over tid, minimum 1 år.

Unntak fra observasjonstiden på ett år kan gjøres der det foreligger svært forhøyet kariesaktivitet og dersom verdiene for ustimulert saliva er
< 0,10 ml/min og stimulert saliva er < 0,70 ml/min.

punkt 10 Hyposalivasjon

Må kunne dokumentere lav spyttproduksjon, se ovenfor for kriterier.
Hvis du kan velge mellom to stønadsordninger skal du ha den beste

Det er ikke nødvendig å søke om godkjenning fra NAV før behandlingen påbegynnes. Det er tannlegen som vurderer om brukerens tannproblemer omfattes av folketrygdlovens stønadsbestemmelser.
Det er en fordel om tannlegen har avtale om direkte oppgjør med NAV. Utgiftene NAV refunderer utbetales da direkte til tannlegen, og dine utgifter reduseres tilsvarende. Du slipper å legge ut for behandling som dekkes av NAV. Du betaler kun en eventuell egenandel, samt et eventuelt mellomlegg dersom tannlegen tar en høyere pris enn de takster som staten fastsetter. Dette mellomlegget må bruker selv betale.
Dersom tannlegen ikke har avtale om direkte oppgjør må du selv fremsette et stønadskrav overfor NAV. Dette gjør du på et eget regningsskjema utarbeidet av NAV. Tannlegen fyller ut et slikt skjema for deg, og du sender dette til NAV Helsetjenesteforvaltning i din region.
Kort sagt betyr dette at man kan ha rett på refusjon selv om man ikke har Sjøgrens Syndrom, og at tannskadene har tydelig sammenheng med munntørrhet.

[Siven]

Hei igjen

Mange som sliter med dette skjønner jeg.

Du 1+1 har tydeligvis mye det samme som jeg kjenner på.

Da jeg ble syk for ca 5 år siden så verket jeg veldig mye i ledd etc. og jeg testet positivt på revmatoid faktor. Jeg ble henvist til revmatolog og tok mange blodprøver men når jeg skulle tilbake til revmatologen for å få svar så hadde de rotet vekk alle prøvesvarene og jeg ble avfeid med at det ikke så ut som at jeg hadde det så ille... Kunne heller komme tilbake om jeg ble dårligere!! Helt utrolig egentlig men jeg var så dårlig at jeg ikke orket å gjøre noe med det da. Etter dette så fikk jeg til slutt begynne på armour og jeg har vært mye bedre lenge helt til siste månedene. Nå er det på an igjen med verking og opphovnede "slimposer" over knær, lår og ankler. Vurderer å ta kontakt med legen i løpet av uka og be om testing i forhold til Sjøgrens men jeg hater tanken på han revmatologen, følte meg som en skikkelig hypokonder...

Hei Sonja

Må bare si til deg at dette forumet har vært til uvurderlig nytte for meg i denne dårlige perioden

Tusen takk og all ære til deg

[Sonja Midtlien]

Takk skal du ha, Siven!
Flott at du har nytte av forumet!
Jeg er ikke så frisk at jeg får vært så mye inne her selv som jeg skulle ønske, men jeg følger med fra sidelinja da jeg leser de fleste innleggene via epost. Ellers er jeg veldig takknemlig for at teknisk team holder stand her! Det hadde blitt alldeles for mye å drive alene for meg nå.

[Siven]

Hei alle sammen

Er det noen andre her som først har hatt kyssesyke, deretter nesten fått diagnosen ME for så å endelig få diagnosen Hashimotos (lavt stoffskifte)?

Jeg ble sengeliggende over ett år etter kyssesyke, fullstendig utkjørt, klarte ingenting. Må legge til at jeg kjørte på med jobb og alt annet selv om jeg ikke orket fordi legen ikke anså det nødvendig å ta prøve av hals etc., behandlet meg som hypokonder. Til slutt hadde jeg svære lymfeknuter i lysken og sovnet på jobb, da ble det tatt prøver av en som var vikar på legekontoret og jeg havna på sykehus en stund.

[Ida_Camilla]

Hei!

Jeg fikk kyssesyken da jeg var 15 år (er nå 23), og lå rett ut i 6 måneder, før jeg endelig kom meg noenlunde på beina igjen. Legen sa jeg hadde fått en ganske "mild" form for kyssesyke, så det var sikkert derfor det gikk såpass fort over.

Jeg kom meg ganske bra igjen i tiden etter, men i årene som fulgte, ble jeg bare mer og mer "sliten", og jeg la på meg ganske mye. Fikk også etterhvert alvorlige søvnproblemer, alt dette hadde jeg aldri hatt noe problem med tidligere.

Så, for 6 måneder siden fikk jeg diagnosen Hashimotos... Jeg har aldri vært innom diagnosen ME, men jeg har altså gått fra kyssesyke til lavt stoffskifte.
Tanta mi, som er lege og har også hatt kyssesyke med påfølgende lavt stoffskifte, tror kyssesyken kan utløse stoffskifteproblemer. Så nå har du i hvert fall et par eksempler på at du ikke er alene!

Lykke til videre, jeg håper du føler deg bedre etter hvert og at du får den medisinske hjelpen du trenger!

[Hansen]

Kyssesyken er en svært vanlig infeksjon. Nesten alle har hatt den før man fyller 15.
http://nhi.no/foreldre-og-barn/barn/...eose-1751.html
Men noen får det mye verre enn andre, og man er vel ikke heeelt sikker på hvorfor det er slik.
Og det har vært flere posteringer her på forumet om hypothyreose som antatt følge av infeksjonen.
Det står også i faglitteraturen at man blir immun og kun får det en gang.
Er ikke sikker på at dette stemmer for alle, for jeg har hatt det flere ganger. Jeg har også lest om at andre mener de har hatt det flere ganger.

[Siven]

Merkelige greier dette her, men for meg så var det etter denne jeg fikk alle mulige symptomer... Jeg var egentlig uvanlig gammel for å få kyssesyken sa legen, jeg var da 28 år.

Lykke til ønskes deg også Ida Camilla

[nora]

Kyssesyken går igjen på ME-forums....synes å ha noe med ME å gjøre. Men andre friske har hatt det og det gikk over, derfor er det ikke noen offisiell sammenheng......

Nå er det mye snakk om det nye retroviruset, og alle er helt i hudre om det. Tiden vil vise hvor viktig det er, eller om det er flere retrovirus osv. (fra før er det funnet flere retrovirus hos ME-syke men det slo liksom ikke ned som en bombe, og syntes ikke å være så interessant....men XMRV er funnet hos aggressiv prostatakreft og forårsaker leukemi, og ME-syke får ofte til slutt leukemi, det er mer interessant og kreftforskningsmiljøet har våknet. Det angår plutselig andre enn de der hersens deprimerte kroniske trøtte som bare later seg...

Tilbake til temaet: flre steder står det nå at et protein hos ME-syke er 98% lik med t3-hormonet, og tetter igjen reseptorene.
Fra før vet man at selve reseptorene trenger t3 for å fungere, slik at mangel på tilgjengelig t3 lager økt mangel fordi resetporene er skadet. Og de der stoffene gjør at t3 som kjører rundt i blodet ikke kan brukes fordi det falske t3 tetter igjen reseptorene. Blodverdiene stemmer ikke.
Lillsetrøm Helseklinikk, som spesialiserere seg på ME, bruker Thyroid til sine ME-pasienter som trenger hormontilskudd.