Damens dagbok. Mitt lave stoffskifte har 10 års jubilerium i år

[smgj]

En ting er jeg ihvertfall veldig glad for: At jeg ikke hørte på Balder-damen! Etter at jeg sluttet å høre på leger, og gjorde det som føltes riktig for kroppen hver dag, har formen steget! Jeg skulle ikke tatt mer enn en minimal kombinsjonsdose jeg, istedenfor tar jeg 3 til 4 grain med Tyroid og har ikke vært i bedre form på mange mange måndeder. Har så lyst å ringe henne bare for og si, "hva var det jeg sa? Jeg er ikke overdosert! Slutt å driv med TSH-tullet"

Nå vet ikke jeg om du orker belastningen, men vi BURDE ta nettopp den telefonen. Da kanskje det dukker opp et lite lys i bakhodet på Balder-damen ved neste pasient med liknende problemstilling...

Så lenge vi ikke sier ifra om sånne ting tror vel legene at den behandlingen de ga virket.

[Damen]

Nå vet ikke jeg om du orker belastningen, men vi BURDE ta nettopp den telefonen. Da kanskje det dukker opp et lite lys i bakhodet på Balder-damen ved neste pasient med liknende problemstilling...

Så lenge vi ikke sier ifra om sånne ting tror vel legene at den behandlingen de ga virket.

Du har helt rett i det. Jeg tåler helt klart den belastningen. Har vært igjennom mange fæle telefoner på vegne av noen de siste månedene, så det ville bare være barnemat. Men tror du man når frem da? Eller snakker jeg bare for døve ører? Jeg skal se ut september, er formen fortsatt bra skal jeg ringe henne. Da har jo formen vært stabil bra i 3 måneder, og det er lenge siden sist det. I tillegg var jeg jo 100% sykemeldt når jeg var hos henne, og nå jobber jeg fult. Men kjenner jeg Balder rett, må jeg vel betale for å få snakket med henne, og det vet jeg ikke helt om det er verdt. I såfall kan jeg jo kanskje sende henne et brev.

Jeg hadde jo time hos henne helt i førsten på mai, men jeg avbestilte den fordi jeg ikke hadde fulgt anvisningene hennes. Og da føltes det helt meningsløst å ha kostnader på over 1000.- for råd man ikke kom til å bruke.

[smgj]

I så tilfelle hadde jeg valgt brevs form. Det koster ikke mye å sende det. Og vil faktisk antakelig gi større inntrykk.

[Hansen]

Takker for den Damen, veldig hyggelig.
Så kan jo jeg også si, at uten dette forumet hadde jeg heller ikke.........

[Anisa]

I så tilfelle hadde jeg valgt brevs form. Det koster ikke mye å sende det. Og vil faktisk antakelig gi større inntrykk.

Sådanne breve er en god idè! De kan også nå igennem til mange flere, både læger og de syge, hvis afsendere har mod på at poste dem også her på forummet. Det håber jeg på folk gør.

[BeritM]

Eller send mail. Jeg sender mail til legen min på Balder, til adr som står på hjemmesiden deres, og så skriver jeg attn: "legens navn" i subject- feltet. De i resepsjonen videresender da mailen til han.

Synes absolutt at du bør sende den mailen/brevet/tlf, Damen!!! Jeg skal gjøre det samme- om jeg kommer dit der du forhåpentligvis er kommet:-)

Mitt forløp ligner litt på ditt- jeg gikk også på 125 levaxin da jeg kom til Balder, og ble satt på 90 g erfa og 50 mcg levaxin. Ble som deg hypo av dette (fordi thyroid antakelig ikke er like sterkt som levaxin), men legen min nevnte til tross for dette at legeteamet der mente at jeg skulle redusere dosen min. Hallo i luken!!! Tror legen min skjønte at det ble helt aldeles for dumt. Han understreket derfor at det var den offisielle anbefalingen, men at han forstod om jeg ville gå i mot denne "på eget ansvar".

Jeg ligger lavt ennå, for jeg er langt unna go'- formen, men om eller når den kommer, så skal de få høre at en slik policy er et hån mot pasienter. For meg blir det så dumt at jeg ikke blir særlig opprørt over det en gang, jeg tenker bare "hallo". Men for "godtroende" pasienter så er policyen deres livsfarlig.

[Damen]

Ok. Da skal jeg sette med ned å prøve å formulere et saklig passe krasst brev/mail. Skal finne frem alle papirene fra Balder, inkludert det jeg har betalt for deres tjenester og hva jeg har fått igjen for det. Jeg gikk jo tross alt der inne i nesten 6 måneder, mener jeg å huske. Og bedringen de siste 3 etter at jeg gjorde som jeg ville uten å spørre noen er 1000 ganger bedre enn hva de klarte å oppnå. Det jeg ikke forstår med de er at de er villige til å være "eksperimentelle" (hvis man kan kalle det det), men er ikke villige til å gi nok medisin. Det er for meg en gåte.

Og hvis jeg får svar, skal jeg poste både mitt og deres svar.

[Damen]

Idag har utbruddet i ansiktet (perioral dermatitis, på engelsk) blitt enda verre, og er på høyde med de verste bildene jeg finner på nettet . Har holdt meg innedørs i dag, føles ikke noe særlig å gå ute blant folk med et veldig hovent og rødt ansikt. Det er nok egentlig ikke hovent, men det føles veldig slik siden øynene har blitt hardere angrepet. Har sittet å lest på engelske og amerikanske sider om hudsykdommen i dag, og det er i grunn ikke så oppløftende. Det kan visstnok ta flere uker før jeg kan forvente bedring, selv om jeg nå går på antibiotika. Håper virkelig det snart blir mindre rødt i det minste... Beklager sutringen, det er jo egentlig ikke noen alvorlig tilstand og egentlig er jeg ikke så forfengelig, men... dette er faktisk svært ubehagelig. Hadde det nå bare vært på et annet sted enn ansiktet, og så brenner det konstant. Og siden jeg har blitt behandlet med kortison siden legen først trodde det var noe annet, kan jeg forvente at jeg får enda mer oppblussing før det kanskje blir bedre. (er ikke legen sin skyld, det er vanlig prosedyre og ikke rart med tanke på all eksemen jeg har hatt tidligere)

I tillegg til kortisonbruk så kan faktisk fluor gjøre at det blusser opp. Så har skiftet tannkrem. Og mye candida kunne visst også være en faktor. Mener jeg har lest noe om candida her inne, så skal søke det opp. Kanskje det er noen faktorer jeg kan påvirke der. Ellers så står det at forskerne mistenker det kan ha noe med hormonballansen og gjøre, og det er jo ikke akkurat overaskende. Har jo helt sikkert vært store forandringer for kroppen min det siste året.