Nylig diagnostisert lavt stoffskifte

[Hansen]

Ikke helt....
Calsitonin er et eget hormon som har med kalkstoffskiftet å gjøre. Det hindrer calsium som er i skjelettet å vandre ut i blodet. Det er med på å forhindre osteoperose altså.
Dette produseres av kjertelen, men det er jo ellers bi-skjoldkjertlene som har med kalkstoffskiftet å gjøre.

T0 består av to sammenkoblete tyrosinproteiner.
Når kjertelen produserer, så monterer den jodatomer på disse to tyrosinene og da fremstår T1 - T2 osv.

[Pebles]

Hva dere vet og husker folkens!

Velkommen HildeM!

Jeg vet det er mange leger som setter folk på en 8 ukers prøvetur med Levaxin,
sies at dette er ufarlig mht kjertelen hvis den faktisk produserer noe, slik at den ikke blir ødelagt,

dette er litt tull igrunn mener nå jeg,
for det første tar det mer enn 8 uker før man føler en reell bedring hvis man er ordentlig dårlig,
og dessuten er prøve doseringen som regel så lav at man får ingen følelse av virkning,
det tar mye lengre tid å få prøvd å tilpasset den dosen som måtte passe,

mye bedre som de andre sier å analysere prøvene for å få en indikasjon hvor du er,
be om en utskrift av prøvene hver gang svarene foreligger,
og be om en utskrift av alle prøvene som er tatt i løpet av høsten,
da får du også en indikasjon på hvor galt det er og hvordan du bør doseres eller øke doseringen,
be også om å få tatt prøver av verdiene dine for vitaminer og mineraler, utrolig viktig,
dårlige verdier på dette er veldig vanlig og mange av dem er helt essensielt for å fungere,

Tilskudd av dette er noe man med fordel kan innta i alle fall,
les litt rundt på forumet her og finn de trådene som omhandler dette,

Det lønner seg i allefall å investere i en dosette(den største med fire rom pr dag) og dosere en gng pr uke,
jeg kjøper på alliance apoteket, gode medlems tilbud og det er som regel bestandig ta 3 betal for 2 tilbud på vitaminer og mineraler.

Lykke til!
ellers blir det veldig mye å holde styr på

det er en del prøving og feilig for så å prøve igjen,
thats life for oss.

[HildeM]

Jeg ringte legekontoret i dag. Det eneste resepsjonisten fant var TSH=4.03, Anti-TPO<10. Jeg sa også at jeg ikke hadde blitt noe bedre, så hun sa hun skulle gi bekjed til legen og at jeg skulle ringe i morgen.
Da håper jeg å få en legetime neste uke hvor jeg kanskje kan få justert dose, og tatt noen flere prøver.

Jeg liker idéen om dosette, Pebles. Blir vel mer oversiktlig da.

[Lillepus88]

Hei igjen

Bra du ikke har antistoffer å snakke om. Men TSH er for høy. Den bør være 1 eller litt under. Vil anbefale uten skånsel at du øker dosering og følger opp med blodprøver hver 4. uke. Jeg ville økt til det dobbelte av det du går på nå hvis det er 50 mg. Det er uansett en ganske lav dose (de opererer med en maksdose på 300 mg) så hvis du går opp til 100 mg så vil jeg tro det funker. Øk langsomt, 50 og 100 hver annen dag og så opp til 100 mg hver dag etter 3-4 uker

Sjekk også neste gang du tar blodprøver alle vit/min, langt de fleste hypothereosepasienter er i konstant fare for å utvikle anemi, dvs mangel på b-vit og jern, men siden inadekvat/ubehandlet hypothereose fører til redusert næringsopptaksevne i tarmen så er det viktig å også sjekke alle de andre vit/min. Har inntrykk av at dette sjelden gjøres på legens initiativ

[Pebles]

Ser jeg har vært i tåka når jeg skrev siste innlegg, har stokka om linjene men dere skjønte vel hva jeg mente,
går litt skeis når jeg skriver av gammenl vane og finga ikke henger med.

HildeM
Hvis legen finner ut at du har dårlige verdier på vit og min så er det ihvertfall veldig vanlig at dette inkl b-vit, særlig b12,
hvis det er så, sørg for å få dette i injeksjoner,
mye bedre opptak så slipper det å gå via tarmen,litt mindre og holde styr på, bare ett stikk i baken 1 gng pr uke, hender jeg må ta det i låret for noen ganger er jeg så oppblåst at det er vanskelig å få snudd seg, det er det samme bare du setter den intramuskulært.
Hint; be om 2-2,5ml sprøyte og rosa lange kanyler (ikke de korte, viktig ellers blir det ikke ordentlig intramusk), ikke de grønne tykke dem gjerne vil sende med, de rosa er mye tynnere så da kjenner man ikkenoe.

Mitt vit/min arsenal er som følger, c-vit 1000mg,multivit,sink,selen,ferro-retard (jern)- alle disse er fra nycoplus
blåbærkapsler,krillolje,nattlysolje,kalsium m/d og e vit- alt dette fra complete.

Begge disse merkene er nesten bestandig inkl i medlemstilbud hvor det er 3 for 2.
Jeg tar også Menopause kapsler fra Lifeline og Progesta care og Pregnenolone krem fra iherb.
Menopause og progestacare bruker jeg pga overgangsalder så sånt er ikke aktuelt pga stoffskiftet.

Pluss at vi da som regel skal ha litt andre medisiner, derfor dosetten, kjempegreit å bare tømme et rom dessuten hopper jeg aldri over medisinen for når jeg skal noen steder bare putter jeg hele dosetten i veska,

Jeg er heldigvis veldig vant til å ha store vesker, må ha plass til vann,havrekaker,dosetten og bok,
også selvsagt lommebok og reservehjerne.

[HildeM]

Reservehjerne?

Jeg har aldri fått noe prøveresultater med underskudd på vitaminer eller mineraler, men jeg har heller aldri fått i meg det over lang tid fra andre kilder enn mat. Men hvis det er slik at denne sykdommen gir meg dårligere opptak er det sikkert verdt det å ta tester og å begynne å ta kosttilskudd.

Har aldri tatt en sprøyte på meg selv i mitt liv.

Har skjønt nå at jeg må spørre og kreve masse selv, for det kommer vel som regel ikke på legens initiativ.

Er det noen andre her som har tatt MR på grunn av dette? Jeg skal ta det om noen uker nå.

Tar du alt det der hver dag Pebles?

[Lillepus88]

Jeg må ta jern og b12 i sprøyteform samt de andre b-vit. vit d3 og e,. kalsium, magnesium, selen, krom, tarmbakterier m.m.


Tok ultralyd av kjertelen, den var mindre enn normelt, sikkert fordi jeg har hatt masse antistoffer slik at kjertelen forsvinner fordi kroppen angriper eget vev.

Tok MR av binyrene for snart 20 år siden men aner ikke resultatet av den fordi de fortalte meg aldri noe

Generelt anbefales det å ALLTID får kopi av alle prøveresultater og spørre legen hva det betyr

[Pebles]

Ja jeg tar alt det, enda jeg tror ikke jeg tar så mye som mange andre,

det lønner seg uansett å begynne med anbefalt dagsdose slik at kroppen venner seg til å motta noe,
jeg har ikke tro på å plutselig pøse kroppen full,

det å sette sprøyte er bare en baug første gangen, når du først har gjort det en gang er det no problem(mm du har problemer med nåler i utgangspunktet) .

Derfor rosa kanyle, den ser ikke så avskrekkende ut, og kjennes ikke.

Reservehjerne er Filofaxen min, når man er tåkete og halvsenil er det lurt å notere alt.

Jeg har aldri tatt MR på grunn av denne sykdommen, bare pga alle leddene som er ødelagte.

[HildeM]

Jeg skal ta nye tester på mandag.
Sykesøster sa at man får prøvesvarene dagen etter, så da får jeg vel en legetime etter det.

Det er nå MR av hodet jeg skal ta.

[Halla]

Jeg tok MR av hodet under utredningen som kom igang da jeg omsider havnet hos indremedisiner. Masse blodprøver, EKG, og MR for å utelukke svulster i hypofyse eller hypothalamus. Lavt stoffskifte kan jo av og til skyldes svulster der, og da blir det i såfall kluss i hormonproduksjonen. Ta med en CD med musikk du liker godt, og be dem sette på høy lyd, for maskina bråker fælt innimellom! Lukk øynene og drøm deg vekk mens det står på, for man blir unektelig noe beklemt inni den trommelen! Konsentrer deg om musikken om du blir uvel - det er mitt råd.

Hos fastlegen her var det også slik at kun TSH og fT4 ble målt - noe annet var ikke nødvendig!! Så jeg måtte rett og slett BE om å få tatt antistoffprøve. Den var jo negativ da, men likevel...! Til slutt satte jeg ned foten og ba om henvisning til en indremedisiner som har litt peiling, og der ble jeg tatt på alvor. Er ikke i mål, men det kommer seg sakte. Fikk begynne med T3 også i høst, og det var det som gjorde at jeg kom ut av den verste tåkeheimen. Nå vil hun ha T4 høyere opp, heldigvis. Min fastlege visste ikke engang om at noe het tilskudd av T3, heller ikke den nyutdannede turnuskandidaten, som forøvrig er helt topp!! Men hva lærer de egentlig på doktorskolen om stoffskifte??