Symptomer på lavt stoffskifte i minst ti år

[Lisbeth]

Blir berre meir og meir sjokkert!!

He, he, det ble jeg også i 2004 da jeg fikk hypotyreose og oppdaget at systemet stod på samme plass som for 30 år siden da min mor fikk høyt stoffskifte. Nå er det ikke slik at jeg egentlig synes det er morsomt, men har funnet ut at jeg enten må le eller gråte (og da ler jeg som oftest).

Eg er stygt redd for at så alt for mange legar rundt om ikkje veit nok om dette.

Det er riktig observert, selv etter Hegges bok er det bare minimalt med timer det blir brukt på dette i medisinstudiet. Rett meg hvis jeg husker feil, men ble det ikke økt fra tre til seks forelesninger da?

Veit jo at det i mitt eige fag (dette inkluderer ofte medisin) finst retningslinjer for behandling av ulike diagnosar og problemstillingar. Kvifor eksisterer det ikkje eit handfast dokument for utgreiing og behandling av hypothyreose???

Det finnes nok håndfaste dokumeter for det, men de går vel ikke akkurat ut på utgreiing og behandling, snarere tvert imot. Hypotyreose skal behandles av fastlege med Levaxin (helst bare det), og så skal vi tie stille slik at de kan si at langt de fleste blir bra av dette. Er det forresten noen her inne som kan gi meg en nettadresse til denne forskningsrapporten som så mange leger her i Norge snakker om?
Det er nok ikke lagt opp fra helsemyndighetenes side til at denne gruppen skal få noen annen behandling. Jeg husker programmet der det ble tatt opp spørsmål om hypotyreose, tror det var en kvinnelig lege fra Aker som svarte (er ikke sikker på det). Da programlederen prøvde å få henne til å være med på at flere skulle sjekke seg for dette fikk hun litt problemer, tydelig at hun var redd for blodprøvekø på legekontorene mandagen etter.
Det er dessverre liten kunnskap om - og liten vilje til å øke denne kunnskapen - her i Norge. Nå er ikke Norge alene om dette, men det er ikke noen særlig god trøst synes jeg.

Sjølv lærte eg lite om stoffskiftesjukdom på universitetet. Men hugsar at vi vart drilla i at endokrin depresjon var ei differensial diagnose. At vi skulle forsikre oss at fastlege hadde sjekka at ein pasient med depressive symtom ikkje hadde stoffskiftesjukdom...

Dette er interessant når man - etter å ha lest side opp og side ned skrevet av mennesker med denne lidelsen - sitter igjen med inntrykk av at de praktiserer dette motsatt vei. De som kommer til legen med en depresjon og så får påvist hypotyreose er i fåtall tror jeg, i forhold til de som kommer til legen med hypotyreose og så blir prakket på nerve-, sove- og beroligende tabletter som likevel i mange tilfeller ikke virker fordi vedkommende skulle vært bedre behandlet for hypotyreose.

Parallellt med dette hadde eg fått påvist autoimmun tyroiditt. Men ingen lege fortalte meg kva det innebar!!

Ikke meg heller. Og fordi jeg ikke var typen som spurte mye og krevde svar gikk jeg i to og et halvt år på for lav medisinering og havnet av den grunn en tur i kjelleren før jeg begynte å "utdanne" meg på dette selv (leste mye her på Sonjas pluss en del ellers på nettet).


Det er fint at du har en lege nå som ikke ser seg blind på TSH. Men tror det er viktig å samle kunnskap selv også slik at man har mulighet til å følge med og styre dette selv. Lykke til videre

[Vigdis]

Vi er mange her inne som har spist antidepressiva. Og kanskje helt unødig. Det vi skulle ha hatt var T3, og kanskje bedre fokus på en del vitaminer og kosthold. Som kvinne er det mye de kan putte i sekken som kalles psyke: store menstruasjonsblødninger, PMS, uregelmessige blødninger og store smerter (anspent vet du!). Tiltross for at alt dette står listet opp i Sylvi Aanderuds bok om thyreoideasykdommer, de denne tråden
Og tiltaksløshet, fedme, glemsomhet osv har nok også vært puttet i sekken psyke.

Hørte også en historie om en endokrinolog som satte diagnose ME på flere stoffskiftepasienter som ikke ble bedre av tradisjonell behandling med syntetisk medisin. kanskje det tok seg bedre ut for statistikken hans?