MS og lavt stoffskifte

[1+1]

Hei!
Har nettopp fått diagnosen hypothyreose med TSH på 13,3 og FT4 på 9,1 og er selvfølgelig nysgjerrig på hva sykdommen kan gi av div. symptomer. Mye av det jeg har lest minner skremmende mye om min MS og jeg lurer da på om disse sykdommene er i samme familie eller at de rett og slett er EN OG SAMME sykdom.
Mine MS-symptomer er: - fatigue (veldig, veldig trøtt og sliten)
- prikkende følelese i hender, stive fingre,
følelesesløse hender
- parestesier i høyre fot/legg
- dårlig konsentrasjon og dårlig hukommelse
(kognitive problemer)
- spastisk muskulatur (stiv muskulatur)
- tåkesyn
- svimmelhet
- varmeintoleranse
- muskelsmerter


Mine hypothyreosesymptomer er: - fatigue (veldig, veldig trøtt og sliten)
- prikkende følelese i hender, stive fingre,
følelesesløse hender, HOVNE håndledd og
"pølsefingre" samt hovne legger/ankler
- dårlig konsentrasjon og dårlig hukommelse
(kognitive problemer)
- fryser ekstremt/svettetokter
- hjertearytmi
- vektøkning


Allerede for 16 år siden var jeg hos endokrinolog og fikk påvist betennelse i skjoldbruskkjertelen, men fordi jeg ikke ante hva det innebar og fordi jeg var henrykket over at jeg ikke hadde betennelse i BUKSPYTTKJERTELEN, ble ikke min tilstand fulgt opp. Jeg har m.a.o. gått rundt med en ubehandlet hypothyreose i maaaange år. For 12 år siden fikk jeg MS-diagnosen....

Har noen av dere hørt om lignende tilfeller? Vet egentlig legene/forskerne nok om immunologi til at de kan sette en eksakt diagnose? Kanskje skyldes de fleste "autoimmune" sykdommer vårt stoffskifte?

1+1

[Hansen]

Jeg vet ikke så mye om MS, men jeg kjenner en som har en mild form.
Så hvis jeg skal få skrive ned noen av mine antagelser - så får du ta dem som det da 1+1 ?

For meg - ser de listene dine ut til å være samme liste - kanskje med unntak av det aller øveste dymptomet du nevner der.
Jeg antyder altså at alle de symptomene der skyldes ditt lenge ubehandlede lave stoffskifte.

"følelesesløse hender, HOVNE håndledd og
"pølsefingre" samt hovne legger/ankler"
Dette kan være en følgesykdom til lavt stoffskifte : Karpal tunell syndrom
Og man har liknende forhold i anklene.
Mer her :
http://209.85.129.132/search?q=cache...ang_no|lang_sv

Autoimmun sykdom.
Auto betyr her "av seg selv" - altså noe som har med immunsystemet å gjøre - og som starter uten at vi vet hvorfor.

Det er ganske mange slike sykdommer, og både MS og Thyreoiditt starter autoimmunt.
Den autoimmune reaksjonen ødelegger kjertelen slik at den ikke kan produsere hormoner mer, og myelinet får gjennomgå noe av det samme i MS.

Det er ikke uvanlig at man har flere autoimmune reaksjoner hos samme person.
Hadde man klart å stoppe den autoimmune reaksjonen hadde det vært en stor helsegevinst for folk, men det kan man ikke.

[1+1]

Takk for svar n'Finn! Jeg forstår at du både kan mye om hypotyreose og har lang erfaring med sykdommen. Supert at du vil dele din kunnskap med meg og andre!
Jeg har fått vite at mine hovne håndledd ikke skyldes karpal tunnell syndrom. Kanskje har jeg revmatisme?
Hva som setter skjoldbruskkjertelen "ute av drift" eller hva som får kroppen til å gå til angrep på sitt eget myelin, er det pr. nå ingen som vet, men jeg tror at alle autoimmune sykdommer har en FELLES fiende som vi må gå på jakt etter. Jeg tror at forskerne trenger hjelp av oss i jakten på FIENDEN!

1+1

[1+1]

Jeg har vært inne på mssiden.no og spurt nevrologen der om det er en sammenheng mellom stoffskifteproblematikk og MS, og fikk da til svar at det er overhyppighet av stoffskifteproblemer blant MS-pasienter. Assosiasjonen er sterkest mellom thyroidea-forstyrrelser med antistoffer (anti-thyroid antibodies ATA) og multippel sklerose.

Det er også sett sammenhenger mellom MS og andre hormonelle forstyrrelser der antistoffer mot hormonelt aktivt vev er involvert.

Nevrologen har limt inn en interessant og ny artikkel om emnet under "spørsmål og svar" dersom noen ønsker å lese mere om emnet.

1+1

[gevega]

Hei
Jeg fikk MS diagnosen før jeg fikk diagnosen lavt stoffskifte. Da var det plutselig ikke MS lenger. Heldigvis... Har hatt de samme symtomene som deg. Nå har jeg operert bort skjoldbruskkjertelen og håper jeg snart blir bedre.

[1+1]

Jeg ble såååå glad for svaret fra deg gevega! Tusen takk!

Hvor lenge hadde du MS-diagnosen før du "mistet" den? På hvilket grunnlag stilte de MS-diagnose? MR-bilder, spinalvæske, nevrologisk undersøkelse? (Alt dette gjøres vel automatisk før fastsettelse av diagnose?)

Jeg har mange plakk i hjerne og ryggmarg, har du?

Send meg gjerne personlig melding dersom du ikke ønsker å skrive om alle dine symptomer her.

1+1

[1+1]

Etter 6 uker på Levaxin, viser blodprøvene TSH 2,11, ft4 14,7 og ft3 4,6. Andre stoffskifteprøver er ikke tatt. Legen er bortreist og jeg vet ikke om jeg skal høyne medisindosen.
Utgangspunktet for Levaxin var at jeg hadde TSH på 13,3, FT4 på 9,1 og anti TPO på over 1000. Andre prøver er aldri blitt tatt av meg. Men i og med at jeg tydeligvis har gått med en ubehandlet hypothyreose i minst 16 år, har jeg nå skjønt at det sikkert burde tas andre prøver også
Føler meg dårlig! Uro i kroppen! - og hjertearytmien er fortsatt til stede. Jeg er oppfarende og psykisk labil og har i tillegg store søvnvansker.
Hva er anbefalte tsh-, ft4- og ft3-verdier når man behandles med Levaxin?
Bør jeg kunne oppleve bedring nå, eller er 6 uker for tidlig?
Blir svært glad for svar!

[Hansen]

Man har ingen anbefalte verdier.
Man har analysert hva et stort antall antatt friske mennesker har, og funnet noen statistiske gjennomsnittsverdier fra det materialet.

Så REGNER man med at de som er under behandling med kunstig T4 eller naturthyroxin også skal ha de samme verdiene.
Noe so forøvrig er umulig å sjekke - særlig når man ikke vil høre på hva pasientene har å si om behandlingen.

Laveste og høyeste referanseverdi innenfor 2,5percentil danner ovre og nedre verdi for "normalområdet".

Men noen vil ha det best utenfor området, selv om de fleste nok har det best innenfor.
Jeg syns :
At det er ganske utmerket å bruke dette som et styringsverktøy til å begynne med. I oppstarten, og kanskje første året.
Men slik det virker, skal alle tvinges innenfor - og det mener jeg er feil !
Man må få lov til å foreta den endelige finjusteringen selv - og man må lære hvordan man gjør det.

En ting er sikkert : så høy anti-TPO betyr at kjertelen er eller blir deffekt inne få år.
I den tiden - avhengig av hvor tidlig man begynner behandlingen - må dosen økes gradvis opp mot en fulldosering (1,6µg Levaxin x kroppsvekt)

Tolmodighet.
Levaxin inneholder kun T4, og kroppen bruker ikke denne før den er omdannet til T3 - og det tar under normale forhold 3-4 uker. Er stoffskiftet lavt tar det lengere tid.
Og så skal jo alle cellene begynne å funke først.......
Jeg må nok skuffe deg 1+1 - men etter 1år skulle du være bra. Hvis ikke skal du klage over at behandlingen ikke virker godt nok !
Ikke glem det da, for legene tror at hvis du ikke klager, så har du det bra.....

[1+1]

Tusen takk for svar n'Finn! Jeg er imponert over din kunnskap og hjelpsomhet!

Trøste og bære - skal jeg måtte vente opptil et år før jeg kan føle meg tålelig bra? (Det var vel ikke akkurat det du skrev, men slik jeg leste det). Rastløsheten og den indre uroen er det jeg sliter aller mest med for tiden, men det at jeg føler meg så sliten er heller ikke lett å takle. I tillegg sliter jeg med konsentrasjonen og innlæring av ny kunnskap. Jeg føler meg rett og slett som "secunda vare".

Da jeg var hos legen sist (før hun reiste bort), ba jeg om å få tatt prøver av binyrene. Jeg regner med at jeg kanskje har dårlige binyrer i og med at det nå er 16 år siden jeg hadde min første (?) betennelse i skjoldbruskkjertelen. Anbefales test av binyrene? (Greier ikke å orientere meg godt nok i "hypothyreose-landskapet" ennå ) På forhånd takk for svar!

1+1

[1+1]

Mine prøvesvar er etter ca. 6 mndr. på Levaxin: TSH= 0,24, FT4= 16 og T3= 5,1. Jeg vet ikke om TSH-verdien kanskje er FOR lav? Noen som vet?
Anti-TPO er fortsatt over 1300.
1+1