Viser søkeresultater 1 til 10 av 78
Hybrid View
-
28-01-16, 13:20 #1
Sv: Desperat mann på let etter hjelp!
Hei, BerKath!
Jeg fikk denne infoen i en e-post nå i januar:
Gode nyheter!
Før jul kom nyheten om at vitaminer og mineraler ikke lenger skal klassifiseres som legemidler. Dette var et resultat av jobben vitaminaksjonen utførte med ivrige ildsjeler i spissen.
Derfor kan du som privatperson nå importere vitaminer og mineraler i høye doser helt lovlig fra USA og andre land. Det gjelder heller ingen mengdebegrensninger etter HODs regelverk.
Et åpent spørsmål er hvorvidt det blir tillatt å selge vitaminer fritt i høye doser i Norge.
Vi avventer HODs svar med spenning!
-
29-01-16, 13:03 #2
Sv: Desperat mann på let etter hjelp!
Det er ikke helt så positivt. Det som har skjedd er at noen vitaminer er blitt fjernet fra legemiddellisten og kan nå fritt importeres:
https://lovdata.no/dokument/LTI/fors...015-11-23-1342
I § 2 Legemiddellisten skal følgende oppføringer strykes:
- Askorbinsyre
- Biotin
- Cyankobalamin
- Folsyre (acidum folicum)
- Kalsiferol
- Niacin
- Nikotinsyre (acid nicotinicum)
- Pantotensyre
- Pyridoksin
- Riboflavin
- Tiamin
- Tokoferol
Det er altså bare disse vitaminene det gjelder. Mineraler er ikke med her. I tillegg er det med den nye loven som kom i slutten av fjoråret i praksis blitt ulovlig å importere alt som står på legemiddellisten (+ en del andre ting) fra EU også.
-
29-01-16, 16:40 #3
Sv: Desperat mann på let etter hjelp!
-
17-02-16, 21:50 #4
Sv: Desperat mann på let etter hjelp!
Hei alle sammen!
I dag kom det da faktisk pakke fra England med methyl B vitaminer til meg. Jeg er spent nå på hvordan dette vil gå. Er faktisk litt optimistisk her nå. Som så mange ganger før.
Som jeg nevnte, så har både jeg og min datter fått utført en gentest. Og det er metyleringsgenet MTHFR vi nå skal prøve å medisinere for. Jeg har mutasjon i C677T og A1289C, mens min datter bare har arvet C677T. Det er forsåvid ille nok med en av disse mutasjonene, men det sier samtidig at jeg har en compound variant som betyr at jeg har mutasjon på begge mine MTHFR aleler fra mor og far, mens hennes mutasjon ligger på en alele hvor den andre alele er frisk. Altså har hun arvet den ene alele med feil fra meg, og den friske alele fra mor. Slik kan man med sikkerhet si at jeg har "skade" på begge mine aleler fra far og mor. Legger ved en oversikt over hvilke muligheter man kan arve og hvor redusert metyleringsprosessen da vil bli for den "uheldige".
MTHFR C677T Heterozygous = 40% loss of function
MTHFR C677T Homozygous = 70% loss of function
MTHFR A1298C Heterozygous = 20% loss of function (research not known)
MTHFR A1298C Homozygous = between 50-70%
MTHFR C677T & MTHFR A1298C heterozygous = compound heterozygous = 50% loss of function
Det er veldig sjelden i seg selv at man arver mutasjon på begge SNP i genet samtidig. Men vi ser her altså at min compound metyleringfunksjon er 50% nedsatt i forhold til andre.
Problemet med mutasjoner i dette genet innebærer problemer med å bryte ned syntetiske B vitaminer (folsyre og cyanokobalamin) til metylerte B vitaminer metylfolat og metylkobalamin som er de biologiske (naturlige) variantene som all metabolisme trenger for å fungere. Når kroppen har problemer med å bryte ned syntetiske B vitaminer, og i tillegg har 50% redusert effektivitet i å omsette disse i kroppen, så sier det seg selv at man før eller siden møter døra i full fart.
Vel, jeg vil holde dere oppdatert med hvordan dette går fremover. Som dere vet har jeg fjernet kornprodukter og melkeprodukter fra min diett. Dette har faktisk etter laaaaang tid sett ut til å snu den negative utvikling de siste årene. Jeg har også begynt å tilfredstille mine gener med de vitaminer og mineraler hvor mutasjoner viser at disse gene er nedregulert. Dette ser også ut til å føles riktig, men det er for tidlig å si enda. Starter i morgen med biologisk folat (B9) og kobalamin (B12), og vi håper at dette også skal gi enda et lite løft.
Så studerer jeg nå et forslag fra en luring på nettet som sier han ble kurert ved å supplementere med vitaminer som selve genet trenger for å fungere. Så viser det seg da at hans problemer og gensammensetning (mutasjoner) ikke er så ulik min sammensetning. Og for han kokte det ned til at han kun trenge MFN (riboflavin-5′-phosphate), som er en metabolisert variant til B2 vitamin. De fleste av mine mutasjoner trenger også denne varianten av B2 for å gjøre sine oppgaver. Man stimulerer på en måte genene direkte i stedet for å fylle på med vitaminer som andre gener egentlig skal kunne produsere selv. Det blir på en måte å finne det svakeste ledd i elendigheten. Meget interresant teori.
Jegeg kommer tilbake med mere info senere!
Lignende tråder
-
Jeg er ved at være desperat.
Av Ditte i forumet Naturlig Thyroid medisinerSvar: 4Siste melding: 08-08-10, 10:49 -
hei,mann med lavt stoffskifte
Av tommy i forumet PresentasjonerSvar: 4Siste melding: 26-04-10, 14:08 -
Hashimoto's. Desperat rop om hjelp
Av johanne72 i forumet Hashimoto's thyroiditt (anti-TPO)Svar: 26Siste melding: 14-03-10, 12:28 -
hei,mann med lavt stoffskifte
Av tommy i forumet Lavt stoffskifte hos mennSvar: 3Siste melding: 06-03-10, 23:19 -
Mann på 22 år med høyt stoffskifte.
Av aesthetics i forumet Høyt stoffskifte hos mennSvar: 16Siste melding: 23-02-10, 18:35



Svar med sitat

Bokmerker