Jeg mistenker et RT3 problem. RT3 behandling

[Anisa]

Svarer litt kort, men kan skrive mer utførlig en annen gang. Har du hatt kontakt med Paul Robinson eller Stop The Thyroid Madness? Jeg spør fordi de er veldig opptatt av rT3.

Jeg brukte ren T3 lenge. Men det førte meg ikke fremover. Det var en nytelse å vende tilbake til thyroid. Jeg har svært dårlige kortisoltall, bruker kortison, likevel merker jeg en stor forskjell på å ta thyroid før jeg legger meg. Jeg tar en liten dose kortison kl 18. Den er borte når jeg legger meg , tidligere, før medisinering på kvelden med thyroid, kunne jeg våkne på natten og kjenne at kortisolet var på bånn. Og det var nesten umulig å sovne igjen.

Nå kan jeg sove helt til åtte på morgenen uten å ta kortison. Muligens er binyrene mine i dårligere skikk enn dine. Det jeg forsøker å si på en litt klossete måte, er at jeg vet ikke om reversere T3 er ditt største problem. Det er ikke sikkert at du skal legge så mye vekt på det, tenk bredt i stedet.

Jeg bruker Dag Schiøth på Heggeli i Oslo. Han en den legen som har hjulpet meg mest. I tillegg har dette forumet vært til en kjmpehjelp. Og det å lese og tenke selv påtross av en god lege, er heller ikke å forakte. DS har lang ventetid, ikke la deg skremme av det, etter mitt syn er det verd ventetiden. I mens du venter kan du foreta noen gode grep, som å begynne på thyroid igjen. Og ta den på kvelden. Vurder også dette med jod. For meg har det gitt et løft

Jeg begynte å sove vesentlig bedre etter jeg begynte med nattmedisinering, og det som er viktig for meg er at jeg tar medisinen som det siste jeg gjør før jeg legger meg, dvs etter tannpuss etc så tar jeg medisinen og går rett og legger meg, for hvis jeg ikke sovner før den begynner å virke (dvs T3 slår inn), så kan jeg like godt stå opp igjen.

Det var veldig variabelt første 1-2 uker (og også nå da jeg begynte på igjen med Erfa) og jeg var svært fristet å avbryte 1. gangen, men jeg fulgte Anisa sitt råd om å holde ut 14 dager, og nå sovner jeg fort mer enn 9 av 10 netter

Tak skal I have for kommentarerne til "nattmedisinering". Det er virkelig værd at gentage og gentage fordi det er fortsat en ukendt sag for de fleste i behandling. Det er også hyppigt, at folk opgiver alt for hurtigt, når en behandling eller en fremgangsmåde ikke straks "virker" synligt og mærkbart med det samme.

Det vigtigste redskab (og mantra) i et forsøg på at opnå en bedring, er en erkendelse og anerkendelse af at Ting Tager Tid (TTT). Man kan ikke forcere noget som helst, med denne sygdom. Det er kroppen, og kroppen alene som bestemmer. Så vidt jeg ved (herfra) er de, som lykkedes at komme videre og opnå en varig bedring, er også dem (og kun dem), der magtede at indbygge TTT i deres hverdag omkring sygdommen.

Desuden bør begrebet "at prøve" udryddes og fjernes væk fra sprogbrug omkring sygdommen, synes jeg. Jeg har set mange mennesker, der allerede stod på tærsklen til bedring, men har opgivet for hurtigt fordi de mente at "det ikke virkede" eller fordi "det ikke virkede hurtigt nok"... Man er nødt til at give tid, gerne mindst et par måneder pr forsøg, og gå op i ethvert forsøg på noget nyt, som det hver gang var De Vises Sten, uanset at det måske viser sig senere, at det ikke var det. At "prøve" er at springe fra det ene til det andet, uden at give tid nok til at processerne kan få lov til, overhovedet at grundfæste sig og virke. At prøve sig frem, hele tiden og i (for) korte perioder ad gangen, er langt værre end slet ikke at gøre noget.

Takk skal du ha. Jeg syntes det samme, at det var altfor langsomt. Jeg tror jeg skal starte på 1 grain.
Hvis jeg har et konverteringsproblem, betyr det at jeg har RT3 problem ? Er det noe jeg kan gjøre for å hjelpe til med konverteringen? Jeg er redd for at jeg kan ha problemer med det... Takk igjen :-)

Hej Irene. Konverteringsproblem er lige nu dit mindste problem, da du lever med hormonmangel og slet ikke er i nogen behandling. Du skriver et sted her i tråden at dit TSH er kravlet op på 8 og du har derfor alt for lidt at konvertere fra, som tingene er nu.

Som jeg allerede har svaret dig tidligere, et "konverteringsproblem" er ikke det samme som "rT3-problem", og når du skriver at du har tilbragt flere hundretalls timer på nettet, bl.a. på StopTheThyroidMadness, da har du helt klart ikke har fundet beskrivelsen af, hvad "konverteringsproblem" er - vanskeligheder med at omdanne T4 til T3 i det hele taget. Det handler altså om at T4 ikke omdannes godt nok til T3, og når T4/T3 omdannelsen er reduceret, er omdannelsen T4/rT3 også påvirket og af ringere betydning.

I stedet at surfe Nettet tyndt og blive måske forvirret over de mange forskellige udsagn, mere eller mindre sande, vil jeg gerne foreslå at du og andre, som gerne vil finde pålidelig information - fokuserer foreløbigt på kun en hjemmeside: http://nahypothyroidism.org som er oprettet af medicinske læger, der definerer hypothyreose ud fra hypothyreosen selv, og ikke fra blodprøverne som flertallet af læger gør. Det er en medicinsk-faglig solid, pålidelig side med forums hvor patienter og læger skriver sammen. Det er et unikt netsted, man kan stole på og hvor alle spørgsmål er velkommen, så vidt jeg har hørt.

Med hensyn til at leve sit liv med hormonmangel, er det faktisk nedbrydende for hele fremtiden, da det er tydeligt at folk ikke forstår konsekvenserne af vedværende hormonmangel. Om din mor gør det, er måske også tvivlsomt fordi selv om hun trives OK på Levaxin, kan denne "trivsel" blot være en subjektivt opfattelse, fordi ingen Levaxin-bruger kan objektivt bedømme effekten af Levaxin, som jo virker på samme måde som hypothyreose gør, bare med modsat fortegn: snigende og er derfor umulig at vurdere i forhold til hvordan man ville have det HVIS man ikke var syg.

Det betyder, at selv om man har de samme hormontal som en der ikke har hypothyreose - er man alligevel i ringere kognitiv tilstand, og har forringet evne til at forstå og reflektere end man ville have haft hvis man slet ikke var syg, eller hvis man var i behandling med Thyroid fra begyndelsen af sygdommen.

Den vigtigste skade som thyreoideahormonmangel påfører den syge er skade på hjernens "lillehjerne" (cerebellum) og det ville være alt for langt og for indviklet at beskrive hvad det betyder for et menneskes liv at skulle leve med de begrænsninger OG symptomer som udspringer fra en skadet eller endda underudviklet, eller svundet "lillehjerne" pga. vedværende thyreoideahormonmangel, som man jo sagtens kan have selv om egne hormontal er "fine".

I emnet Ataxi nederst i det første indlæg findes en række kildehenvisninger til medicinsk litteratur der påviser en tæt sammenhæng mellem hypothyreose/hormonmangel og alle de neurologiske symptomer og følgesygdomme til en varig thyreoideahormonmangel. Kroppens funktionsniveau i forhold til graden af hormonmangel, samt hvad er og hvad betyder det for "lillehjernen" i denne sammenhæng, er beskrevet i indlæg nr. 6.

Det kan ikke nytte at trøste sig med at egne hormontal er indenfor "normalområder" fordi normalområderne afspejler ikke hormonstatus hos hver enkel patient. De viser bare hvor meget frit hormon cirkulerer i blodet, men siger intet om disse hormoners virke i kroppens celler. Hvis man har "fine" blodprøveresultater og alligevel har man mange symptomer, da har man hormonmangel under alle omstændigheder.

De du har behov for nu, er ikke mange løse informationer om det ene mineral eller det andet, hormonmangelen alligevel ville forhindre i at blive nyttiggjort om du så slugte flere håndfulde af dem hver dag. Du har behov for at komme i en sammenhængende, konsekvent rette behandling med sigte på, holdbart at hæve dine thyreoideahormoner op til niveauet, hvor nedbrydningen af kroppen og intellektet bliver stoppet. Til denne sammenhængende, konsekvent rette behandling hører også en assistance fra en kompetent læge, der selv finder ud af, på dine vegne, hvad og hvor meget har du behov for diverse tilskud, som bliver ordineret i den orden og rækkefølge der gør gavn, i stedet for bare rode det hele til, som det ser ud til hos dig lige nu.

Du har en aftale på Heggelig i november og du bør derfor være klar over, at du kan ikke have to forskellige læger at gå i bedene på hinanden og ordinere på samme tid, forskellige behandlinger eller tilskud, så du bliver nødt til at vælge en læge fra i den tid, hvor du følger forskrifterne for behandling hos den anden læge.

I ventetiden på Heggeli-timen ville jeg opfordre dig til at studere hjemmesiden http://nahypothyroidism.org, læse med på deres forum, og ellers forsøge at få så rolige og hyggelige (koselige) hverdage som muligt. Du har lige nu mere brug for ro og fred, end du har brug for at teste alskens gode råd osv. Tag fri fra dette ræs indtil du skal på Heggeli i november. Det er kun tre måneder til, som er langt bedre at tilbringe med ro og fred, end med et kaos af usikkerhed og tanker, der alligevel bliver overflødige når Heggeli-lægen tager over.

Du kan også be' Heggeli om at opføre dig på deres afbuds-liste, så du måske kan komme ind før november?

Lykke til og nyd sommeren, mens den endnu er her. Den er snart over for dette år.