Jeg mistenker et RT3 problem. RT3 behandling

[Vigdis]

Jeg synes opptrappingsplanen høres for langsom ut. Det er mulig at du trenger lite thyroid. Om du trenger mye eller lite vet du ikke før du hør økt ( litt kjappere enn Skinners plan) og nesten kommet dit at du kjenner på overdoseringssymptomer. Da ville jeg gått litt ned, og sett om det var en dose som e god å leve med. For eksempel vet du ikke om du har et konverteringsproblem, og hvor stort det er. Noen trenger veldig høye doser, andre fungerer godt på lave doser.

Leger kan ha mange teorier og tanker men du eier din kropp. Du kjenner når du er godt dosert. Legen kjenner ikke det. Så jeg ville nok forsøkt meg på å starte på 60 mg, eller ett grain som det heter på noen piller

[IRENE8989]

Jeg synes opptrappingsplanen høres for langsom ut. Det er mulig at du trenger lite thyroid. Om du trenger mye eller lite vet du ikke før du hør økt ( litt kjappere enn Skinners plan) og nesten kommet dit at du kjenner på overdoseringssymptomer. Da ville jeg gått litt ned, og sett om det var en dose som e god å leve med. For eksempel vet du ikke om du har et konverteringsproblem, og hvor stort det er. Noen trenger veldig høye doser, andre fungerer godt på lave doser.

Leger kan ha mange teorier og tanker men du eier din kropp. Du kjenner når du er godt dosert. Legen kjenner ikke det. Så jeg ville nok forsøkt meg på å starte på 60 mg, eller ett grain som det heter på noen piller

Takk skal du ha. Jeg syntes det samme, at det var altfor langsomt. Jeg tror jeg skal starte på 1 grain.
Hvis jeg har et konverteringsproblem, betyr det at jeg har RT3 problem ? Er det noe jeg kan gjøre for å hjelpe til med konverteringen? Jeg er redd for at jeg kan ha problemer med det... Takk igjen :-)

[Anisa]

Svarer litt kort, men kan skrive mer utførlig en annen gang. Har du hatt kontakt med Paul Robinson eller Stop The Thyroid Madness? Jeg spør fordi de er veldig opptatt av rT3.

Jeg brukte ren T3 lenge. Men det førte meg ikke fremover. Det var en nytelse å vende tilbake til thyroid. Jeg har svært dårlige kortisoltall, bruker kortison, likevel merker jeg en stor forskjell på å ta thyroid før jeg legger meg. Jeg tar en liten dose kortison kl 18. Den er borte når jeg legger meg , tidligere, før medisinering på kvelden med thyroid, kunne jeg våkne på natten og kjenne at kortisolet var på bånn. Og det var nesten umulig å sovne igjen.

Nå kan jeg sove helt til åtte på morgenen uten å ta kortison. Muligens er binyrene mine i dårligere skikk enn dine. Det jeg forsøker å si på en litt klossete måte, er at jeg vet ikke om reversere T3 er ditt største problem. Det er ikke sikkert at du skal legge så mye vekt på det, tenk bredt i stedet.

Jeg bruker Dag Schiøth på Heggeli i Oslo. Han en den legen som har hjulpet meg mest. I tillegg har dette forumet vært til en kjmpehjelp. Og det å lese og tenke selv påtross av en god lege, er heller ikke å forakte. DS har lang ventetid, ikke la deg skremme av det, etter mitt syn er det verd ventetiden. I mens du venter kan du foreta noen gode grep, som å begynne på thyroid igjen. Og ta den på kvelden. Vurder også dette med jod. For meg har det gitt et løft

Jeg begynte å sove vesentlig bedre etter jeg begynte med nattmedisinering, og det som er viktig for meg er at jeg tar medisinen som det siste jeg gjør før jeg legger meg, dvs etter tannpuss etc så tar jeg medisinen og går rett og legger meg, for hvis jeg ikke sovner før den begynner å virke (dvs T3 slår inn), så kan jeg like godt stå opp igjen.

Det var veldig variabelt første 1-2 uker (og også nå da jeg begynte på igjen med Erfa) og jeg var svært fristet å avbryte 1. gangen, men jeg fulgte Anisa sitt råd om å holde ut 14 dager, og nå sovner jeg fort mer enn 9 av 10 netter

Tak skal I have for kommentarerne til "nattmedisinering". Det er virkelig værd at gentage og gentage fordi det er fortsat en ukendt sag for de fleste i behandling. Det er også hyppigt, at folk opgiver alt for hurtigt, når en behandling eller en fremgangsmåde ikke straks "virker" synligt og mærkbart med det samme.

Det vigtigste redskab (og mantra) i et forsøg på at opnå en bedring, er en erkendelse og anerkendelse af at Ting Tager Tid (TTT). Man kan ikke forcere noget som helst, med denne sygdom. Det er kroppen, og kroppen alene som bestemmer. Så vidt jeg ved (herfra) er de, som lykkedes at komme videre og opnå en varig bedring, er også dem (og kun dem), der magtede at indbygge TTT i deres hverdag omkring sygdommen.

Desuden bør begrebet "at prøve" udryddes og fjernes væk fra sprogbrug omkring sygdommen, synes jeg. Jeg har set mange mennesker, der allerede stod på tærsklen til bedring, men har opgivet for hurtigt fordi de mente at "det ikke virkede" eller fordi "det ikke virkede hurtigt nok"... Man er nødt til at give tid, gerne mindst et par måneder pr forsøg, og gå op i ethvert forsøg på noget nyt, som det hver gang var De Vises Sten, uanset at det måske viser sig senere, at det ikke var det. At "prøve" er at springe fra det ene til det andet, uden at give tid nok til at processerne kan få lov til, overhovedet at grundfæste sig og virke. At prøve sig frem, hele tiden og i (for) korte perioder ad gangen, er langt værre end slet ikke at gøre noget.

Takk skal du ha. Jeg syntes det samme, at det var altfor langsomt. Jeg tror jeg skal starte på 1 grain.
Hvis jeg har et konverteringsproblem, betyr det at jeg har RT3 problem ? Er det noe jeg kan gjøre for å hjelpe til med konverteringen? Jeg er redd for at jeg kan ha problemer med det... Takk igjen :-)

Hej Irene. Konverteringsproblem er lige nu dit mindste problem, da du lever med hormonmangel og slet ikke er i nogen behandling. Du skriver et sted her i tråden at dit TSH er kravlet op på 8 og du har derfor alt for lidt at konvertere fra, som tingene er nu.

Som jeg allerede har svaret dig tidligere, et "konverteringsproblem" er ikke det samme som "rT3-problem", og når du skriver at du har tilbragt flere hundretalls timer på nettet, bl.a. på StopTheThyroidMadness, da har du helt klart ikke har fundet beskrivelsen af, hvad "konverteringsproblem" er - vanskeligheder med at omdanne T4 til T3 i det hele taget. Det handler altså om at T4 ikke omdannes godt nok til T3, og når T4/T3 omdannelsen er reduceret, er omdannelsen T4/rT3 også påvirket og af ringere betydning.

I stedet at surfe Nettet tyndt og blive måske forvirret over de mange forskellige udsagn, mere eller mindre sande, vil jeg gerne foreslå at du og andre, som gerne vil finde pålidelig information - fokuserer foreløbigt på kun en hjemmeside: http://nahypothyroidism.org som er oprettet af medicinske læger, der definerer hypothyreose ud fra hypothyreosen selv, og ikke fra blodprøverne som flertallet af læger gør. Det er en medicinsk-faglig solid, pålidelig side med forums hvor patienter og læger skriver sammen. Det er et unikt netsted, man kan stole på og hvor alle spørgsmål er velkommen, så vidt jeg har hørt.

Med hensyn til at leve sit liv med hormonmangel, er det faktisk nedbrydende for hele fremtiden, da det er tydeligt at folk ikke forstår konsekvenserne af vedværende hormonmangel. Om din mor gør det, er måske også tvivlsomt fordi selv om hun trives OK på Levaxin, kan denne "trivsel" blot være en subjektivt opfattelse, fordi ingen Levaxin-bruger kan objektivt bedømme effekten af Levaxin, som jo virker på samme måde som hypothyreose gør, bare med modsat fortegn: snigende og er derfor umulig at vurdere i forhold til hvordan man ville have det HVIS man ikke var syg.

Det betyder, at selv om man har de samme hormontal som en der ikke har hypothyreose - er man alligevel i ringere kognitiv tilstand, og har forringet evne til at forstå og reflektere end man ville have haft hvis man slet ikke var syg, eller hvis man var i behandling med Thyroid fra begyndelsen af sygdommen.

Den vigtigste skade som thyreoideahormonmangel påfører den syge er skade på hjernens "lillehjerne" (cerebellum) og det ville være alt for langt og for indviklet at beskrive hvad det betyder for et menneskes liv at skulle leve med de begrænsninger OG symptomer som udspringer fra en skadet eller endda underudviklet, eller svundet "lillehjerne" pga. vedværende thyreoideahormonmangel, som man jo sagtens kan have selv om egne hormontal er "fine".

I emnet Ataxi nederst i det første indlæg findes en række kildehenvisninger til medicinsk litteratur der påviser en tæt sammenhæng mellem hypothyreose/hormonmangel og alle de neurologiske symptomer og følgesygdomme til en varig thyreoideahormonmangel. Kroppens funktionsniveau i forhold til graden af hormonmangel, samt hvad er og hvad betyder det for "lillehjernen" i denne sammenhæng, er beskrevet i indlæg nr. 6.

Det kan ikke nytte at trøste sig med at egne hormontal er indenfor "normalområder" fordi normalområderne afspejler ikke hormonstatus hos hver enkel patient. De viser bare hvor meget frit hormon cirkulerer i blodet, men siger intet om disse hormoners virke i kroppens celler. Hvis man har "fine" blodprøveresultater og alligevel har man mange symptomer, da har man hormonmangel under alle omstændigheder.

De du har behov for nu, er ikke mange løse informationer om det ene mineral eller det andet, hormonmangelen alligevel ville forhindre i at blive nyttiggjort om du så slugte flere håndfulde af dem hver dag. Du har behov for at komme i en sammenhængende, konsekvent rette behandling med sigte på, holdbart at hæve dine thyreoideahormoner op til niveauet, hvor nedbrydningen af kroppen og intellektet bliver stoppet. Til denne sammenhængende, konsekvent rette behandling hører også en assistance fra en kompetent læge, der selv finder ud af, på dine vegne, hvad og hvor meget har du behov for diverse tilskud, som bliver ordineret i den orden og rækkefølge der gør gavn, i stedet for bare rode det hele til, som det ser ud til hos dig lige nu.

Du har en aftale på Heggelig i november og du bør derfor være klar over, at du kan ikke have to forskellige læger at gå i bedene på hinanden og ordinere på samme tid, forskellige behandlinger eller tilskud, så du bliver nødt til at vælge en læge fra i den tid, hvor du følger forskrifterne for behandling hos den anden læge.

I ventetiden på Heggeli-timen ville jeg opfordre dig til at studere hjemmesiden http://nahypothyroidism.org, læse med på deres forum, og ellers forsøge at få så rolige og hyggelige (koselige) hverdage som muligt. Du har lige nu mere brug for ro og fred, end du har brug for at teste alskens gode råd osv. Tag fri fra dette ræs indtil du skal på Heggeli i november. Det er kun tre måneder til, som er langt bedre at tilbringe med ro og fred, end med et kaos af usikkerhed og tanker, der alligevel bliver overflødige når Heggeli-lægen tager over.

Du kan også be' Heggeli om at opføre dig på deres afbuds-liste, så du måske kan komme ind før november?

Lykke til og nyd sommeren, mens den endnu er her. Den er snart over for dette år.

[Lisbeth]

Tak skal I have for kommentarerne til "nattmedisinering". Det er virkelig værd at gentage og gentage fordi det er fortsat en ukendt sag for de fleste i behandling. Det er også hyppigt, at folk opgiver alt for hurtigt, når en behandling eller en fremgangsmåde ikke straks "virker" synligt og mærkbart med det samme.

For meg har også nattmedisinering virket. Da jeg ble hypo begynte jeg å våkne flere ganger hver natt. Noen netter mellom 10 og 15 ganger. Jeg merket bedring med en gang jeg begynte med hormoner om kvelden. Nå sover jeg stort sett natten igjennom slik jeg gjorde da jeg var frisk.

(Ser jeg har fått slettet for mye slik at jeg ikke får «quotet» skikkelig, men det får bare være sånn)

[smgj]

Tak skal I have for kommentarerne til "nattmedisinering". Det er virkelig værd at gentage og gentage fordi det er fortsat en ukendt sag for de fleste i behandling. Det er også hyppigt, at folk opgiver alt for hurtigt, når en behandling eller en fremgangsmåde ikke straks "virker" synligt og mærkbart med det samme.

For meg har også nattmedisinering virket. Da jeg ble hypo begynte jeg å våkne flere ganger hver natt. Noen netter mellom 10 og 15 ganger. Jeg merket bedring med en gang jeg begynte med hormoner om kvelden. Nå sover jeg stort sett natten igjennom slik jeg gjorde da jeg var frisk.

(Ser jeg har fått slettet for mye slik at jeg ikke får «quotet» skikkelig, men det får bare være sånn)

Jeg er også en av dem som har positiv effekt av nattmedisineringen. Jeg fikk effekt allerede på nattmedisinering av levaxin (jeg er nok av dem som har 1/2-2/3dels effekt av den), men enda bedre på Erfa. Det første jeg merket det på var MYE bedre søvnkvalitet. Og det begynte å bli (glidende bedre) etter bare få dager. Det å sove natta igjennom er gull verdt for kropp og sjel.

[IRENE8989]

Tak skal I have for kommentarerne til "nattmedisinering". Det er virkelig værd at gentage og gentage fordi det er fortsat en ukendt sag for de fleste i behandling. Det er også hyppigt, at folk opgiver alt for hurtigt, når en behandling eller en fremgangsmåde ikke straks "virker" synligt og mærkbart med det samme.

Det vigtigste redskab (og mantra) i et forsøg på at opnå en bedring, er en erkendelse og anerkendelse af at Ting Tager Tid (TTT). Man kan ikke forcere noget som helst, med denne sygdom. Det er kroppen, og kroppen alene som bestemmer. Så vidt jeg ved (herfra) er de, som lykkedes at komme videre og opnå en varig bedring, er også dem (og kun dem), der magtede at indbygge TTT i deres hverdag omkring sygdommen.

Desuden bør begrebet "at prøve" udryddes og fjernes væk fra sprogbrug omkring sygdommen, synes jeg. Jeg har set mange mennesker, der allerede stod på tærsklen til bedring, men har opgivet for hurtigt fordi de mente at "det ikke virkede" eller fordi "det ikke virkede hurtigt nok"... Man er nødt til at give tid, gerne mindst et par måneder pr forsøg, og gå op i ethvert forsøg på noget nyt, som det hver gang var De Vises Sten, uanset at det måske viser sig senere, at det ikke var det. At "prøve" er at springe fra det ene til det andet, uden at give tid nok til at processerne kan få lov til, overhovedet at grundfæste sig og virke. At prøve sig frem, hele tiden og i (for) korte perioder ad gangen, er langt værre end slet ikke at gøre noget.

Hej Irene. Konverteringsproblem er lige nu dit mindste problem, da du lever med hormonmangel og slet ikke er i nogen behandling. Du skriver et sted her i tråden at dit TSH er kravlet op på 8 og du har derfor alt for lidt at konvertere fra, som tingene er nu.

Som jeg allerede har svaret dig tidligere, et "konverteringsproblem" er ikke det samme som "rT3-problem", og når du skriver at du har tilbragt flere hundretalls timer på nettet, bl.a. på StopTheThyroidMadness, da har du helt klart ikke har fundet beskrivelsen af, hvad "konverteringsproblem" er - vanskeligheder med at omdanne T4 til T3 i det hele taget. Det handler altså om at T4 ikke omdannes godt nok til T3, og når T4/T3 omdannelsen er reduceret, er omdannelsen T4/rT3 også påvirket og af ringere betydning.

I stedet at surfe Nettet tyndt og blive måske forvirret over de mange forskellige udsagn, mere eller mindre sande, vil jeg gerne foreslå at du og andre, som gerne vil finde pålidelig information - fokuserer foreløbigt på kun en hjemmeside: http://nahypothyroidism.org som er oprettet af medicinske læger, der definerer hypothyreose ud fra hypothyreosen selv, og ikke fra blodprøverne som flertallet af læger gør. Det er en medicinsk-faglig solid, pålidelig side med forums hvor patienter og læger skriver sammen. Det er et unikt netsted, man kan stole på og hvor alle spørgsmål er velkommen, så vidt jeg har hørt.

Med hensyn til at leve sit liv med hormonmangel, er det faktisk nedbrydende for hele fremtiden, da det er tydeligt at folk ikke forstår konsekvenserne af vedværende hormonmangel. Om din mor gør det, er måske også tvivlsomt fordi selv om hun trives OK på Levaxin, kan denne "trivsel" blot være en subjektivt opfattelse, fordi ingen Levaxin-bruger kan objektivt bedømme effekten af Levaxin, som jo virker på samme måde som hypothyreose gør, bare med modsat fortegn: snigende og er derfor umulig at vurdere i forhold til hvordan man ville have det HVIS man ikke var syg.

Det betyder, at selv om man har de samme hormontal som en der ikke har hypothyreose - er man alligevel i ringere kognitiv tilstand, og har forringet evne til at forstå og reflektere end man ville have haft hvis man slet ikke var syg, eller hvis man var i behandling med Thyroid fra begyndelsen af sygdommen.

Den vigtigste skade som thyreoideahormonmangel påfører den syge er skade på hjernens "lillehjerne" (cerebellum) og det ville være alt for langt og for indviklet at beskrive hvad det betyder for et menneskes liv at skulle leve med de begrænsninger OG symptomer som udspringer fra en skadet eller endda underudviklet, eller svundet "lillehjerne" pga. vedværende thyreoideahormonmangel, som man jo sagtens kan have selv om egne hormontal er "fine".

I emnet Ataxi nederst i det første indlæg findes en række kildehenvisninger til medicinsk litteratur der påviser en tæt sammenhæng mellem hypothyreose/hormonmangel og alle de neurologiske symptomer og følgesygdomme til en varig thyreoideahormonmangel. Kroppens funktionsniveau i forhold til graden af hormonmangel, samt hvad er og hvad betyder det for "lillehjernen" i denne sammenhæng, er beskrevet i indlæg nr. 6.

Det kan ikke nytte at trøste sig med at egne hormontal er indenfor "normalområder" fordi normalområderne afspejler ikke hormonstatus hos hver enkel patient. De viser bare hvor meget frit hormon cirkulerer i blodet, men siger intet om disse hormoners virke i kroppens celler. Hvis man har "fine" blodprøveresultater og alligevel har man mange symptomer, da har man hormonmangel under alle omstændigheder.

De du har behov for nu, er ikke mange løse informationer om det ene mineral eller det andet, hormonmangelen alligevel ville forhindre i at blive nyttiggjort om du så slugte flere håndfulde af dem hver dag. Du har behov for at komme i en sammenhængende, konsekvent rette behandling med sigte på, holdbart at hæve dine thyreoideahormoner op til niveauet, hvor nedbrydningen af kroppen og intellektet bliver stoppet. Til denne sammenhængende, konsekvent rette behandling hører også en assistance fra en kompetent læge, der selv finder ud af, på dine vegne, hvad og hvor meget har du behov for diverse tilskud, som bliver ordineret i den orden og rækkefølge der gør gavn, i stedet for bare rode det hele til, som det ser ud til hos dig lige nu.

Du har en aftale på Heggelig i november og du bør derfor være klar over, at du kan ikke have to forskellige læger at gå i bedene på hinanden og ordinere på samme tid, forskellige behandlinger eller tilskud, så du bliver nødt til at vælge en læge fra i den tid, hvor du følger forskrifterne for behandling hos den anden læge.

I ventetiden på Heggeli-timen ville jeg opfordre dig til at studere hjemmesiden http://nahypothyroidism.org, læse med på deres forum, og ellers forsøge at få så rolige og hyggelige (koselige) hverdage som muligt. Du har lige nu mere brug for ro og fred, end du har brug for at teste alskens gode råd osv. Tag fri fra dette ræs indtil du skal på Heggeli i november. Det er kun tre måneder til, som er langt bedre at tilbringe med ro og fred, end med et kaos af usikkerhed og tanker, der alligevel bliver overflødige når Heggeli-lægen tager over.

Du kan også be' Heggeli om at opføre dig på deres afbuds-liste, så du måske kan komme ind før november?

Lykke til og nyd sommeren, mens den endnu er her. Den er snart over for dette år.

Hei Anisa

Takker så mye for svaret ditt. Det må ha tatt deg tid.

Ja du har rett i det du sier, og jeg har begynt på medisinen nå. Jeg tar 3/4 grain om dagen, så får jeg håpe at jeg ser noen virkninger med tiden. Skal prøve å være tålmodig. Jeg tar den ene dosen rett før jeg legger meg, men jeg tar sikkert en veldig lav dose så jeg merker ikke noe stor forskjell enda.

Takk for hjemmesiden, skal få utdannet meg litt mer om stoffskifte.

Jeg veit ikke hvilken lege jeg skal gå til. Idag skal jeg til dr. Luneng. Jeg skal få tatt en håranalyse, men dette er en annen type behandling. Jeg har satt meg på den listen hos DS men det er fortsatt veldig lang venteliste.


Jeg fikk tilbake mine blodprøver. Resultatene var:
TSH 3.9 (0.4-4.0 ) 6.2 i mai
FT3 3.9 (3.5-6.5) 4.8 i mai
FT4 16.2 (11.0-23.O) 19 i mai
Ferritin 25 (15-200)
D vitamin 83 (50-150)

T4 og t3 har blitt dårligere, og det kan jeg merke på meg selv. Forferdelig forstoppet! Kald, apatisk etc.

Tusentakk igjen! Jeg skal få lest gjennom siden, og håper at stoffskiftemedisinen funker på meg.

Takk, du får ha lykke til du også.. og en fortsatt god sommer av det som er igjen

[Vigdis]

Dosen er svært lav, jeg ville økt den gradvis. 1 grain inneholder ca 8-9 mcg T3 og ca 38 mcg T4. T4 bruker flere uker på å omdannes til T3, som er aktivt. En voksen person trenger hver dag fra 40 mcg T3 og oppover (det er svært individuelt, noen trenger så mye som 150 mcg, men det er uvanlig høy dose)

[Pingvinen]

Du skriver at du tar den ene dosen ved sengetid?
Deler du opp dosen, og isåfall hvorfor gjør du det?

Jeg tar mine to og et halvt grain (150mg) Armour som det siste jeg gjør før jeg legger meg, og det fungerer utmerket selv om mine binyrer ikke er spreke og selv om Levaksin og kombinasjonsbehandling Levaksin/Liothyronin ikke fungerte for meg.
Jeg sovner som en engel nesten med det samme jeg legger meg og sover dypt i åtte til ti timer hver natt.

En lav dose medisin kan faktisk få deg til og føle deg dårligere. En lav dose vil føre til at TSH ser bedre ut (og det liker jo legene), mens FT3 og FT4 vil falle, noe som i praksis betyr at stoffskiftet blir svakere.
Har ikke fått med meg om du har antistoffer?

[IRENE8989]

Du skriver at du tar den ene dosen ved sengetid?
Deler du opp dosen, og isåfall hvorfor gjør du det?

Jeg tar mine to og et halvt grain (150mg) Armour som det siste jeg gjør før jeg legger meg, og det fungerer utmerket selv om mine binyrer ikke er spreke og selv om Levaksin og kombinasjonsbehandling Levaksin/Liothyronin ikke fungerte for meg.
Jeg sovner som en engel nesten med det samme jeg legger meg og sover dypt i åtte til ti timer hver natt.

En lav dose medisin kan faktisk få deg til og føle deg dårligere. En lav dose vil føre til at TSH ser bedre ut (og det liker jo legene), mens FT3 og FT4 vil falle, noe som i praksis betyr at stoffskiftet blir svakere.
Har ikke fått med meg om du har antistoffer?

Jeg deler opp dosen slik at jeg får en jevn fordeling av t3 utover dagen, og kanskje det er lettere for binyrere å takle en mindre dose om gangen tenkte jeg.
Jeg tror jeg har trøtte binyrerer, for jeg føler meg bare verre og verre. Jeg har vært utrolig trøtt om dagen(uvanlig, for det er jeg ikke når ikke går på noe), jeg har mistet sinnsykt mye hår så lenge jeg har gått på medisin i 1-2 uker, generelt vil jeg si at symptomene er verre. Et symptom jeg legger spesielt merke til når jeg har forverret tilstand er øyelokkene mine, de er mer slappe. Jeg tror jeg må sette i gang med å behandle binyrene mine på egenhånd altså, med supplementer, søvn, hvile, og næringsrikt mat.
Jeg skal ringe inn å spørre om de tok prøve av antistoffer.

[Mann71]

Enig at den foreslåtte opptrappingen var sen, men jeg kjente godt når jeg trappet opp med 30mg av gangen, dvs 0,5 grain, og ikke aktuelt for meg å trappe opp mer enn det av gangen, så slikt er svært individuelt. Jeg ble overdosert på 150mg og er nå på 125mg og har tenkt å holde meg her i noen måneder og se hvordan det går. Jeg hadde forøvrig ikke de vanlige symptomene på overdosering, men ble "urolig" i hodet og kroppen, og sov svært dårlig.

Det er vel de her inne som har trappet opp med vesentlig mindre enn 30mg av gangen, for de tålte ikke mer, og iom hun tydeligvis kanskje tåler det dårlig ville jeg kanskje begynt på 15 eller 30mg i 4-7 dager og kjent hvordan kroppen reagerer, også økt med tilsvarende til i 4-7 dager osv, men trappe opp litt saktere (1-2 uker) etter 60mg og stoppe opp litt på 120 hvis hun kommer dit, og se ann hvordan kroppen reagerer.