Viser søkeresultater 1 til 2 av 2
  1. #1
    Medlem siden
    Mar 2009
    Sted
    Sverige
    Alder
    81
    Meldinger
    2,323

    Standard Helse- og omsorgsminister sier....

    "Jeg ønsker dine erfaringer med helse-Norge!" sier Bjarne Håkon Hanssen.

    "Jeg snakker mye med folk på reiser, de ringer meg og jeg får brev fra hele landet. Alle forteller om gode og dårlige opplevelser i møte med helsetjenesten, og de er engasjert i samhandlingsreformen som jeg skal legge fram i april 2009. Jeg mener at folks erfaringer har stor verdi når vi skal finne smarte og kloke løsninger for hvordan sykehus og kommuner skal samarbeide til beste for pasientene. Derfor inviterer jeg alle som har noe på hjertet, til å komme med innspill og kommentarer på denne bloggen. Jeg vil lytte til hva du har å si! "

    ...de er engasjert i samhandlingsreformen som jeg skal legge fram i april 2009.
    Regjeringen legger fram samhandlingreformen som stortingsmelding i juni, i stedet for i april som tidligere planlagt. Les mer om Samhandlingsreformen på Regjeringen.no

    Lillegull sier 23. oktober 2008:

    "Jeg har lyst til å si noe om det å leve med kronisk sykdom. For en tid tilbake fikk jeg diagnosen hypothyreose (lavt stoffskifte), etter å ha kjempet i åtte år for å få en diagnose. Først etter åtte år fikk jeg altså ta blodprøvene som viste at faktisk var syk.

    I løpet av denne perioden har jeg erfart en del ting…

    1. Hypothyreose er en undervurdert og stigmatisert sykdom. Det er “bare å ta pilla si, og så er du helt frisk”. Statistikken sier faktisk at 10-12 % av hypothyreosepasientene ikke blir vesentlig bedre av behandling. Tallene er nok i realiteten større pga alle de som ikke tør å si til legen sin at de fortsatt ikke føler seg bra (ja, mange er redde for å få hypokonderstempelet, og mange FÅR det urettmessig), samt alle de som ikke får diagnosen/får feil diagnose/blir sendt videre til psykiatrien istedet for behandling av sykdommen de EGENTLIG har. Sykdommen er stigmatisert både av leger, spesialister, arbeidsliv og den vanlige mann i gata. For oss som ikke får tilstrekkelig hjelp av medisineringen er det helt forferdelig og ydmykende å daglig måtte kjempe mot fordommene, og kjempe for å få lov til å være syk.

    2. Systemet er svært tungrodd. Både i forhold til helsevesenet og i forhold til hvordan arbeidsplass og NAV skal forholde seg til det. Som sagt tok det meg åtte år å få en diagnose, og på den tiden har jeg utviklet symptomer/følgesykdommer som jeg kanskje ikke ville fått ved tidligere behandling.

    Hva arbeid og NAV angår, så har jeg nå vært sykemeldt i ni måneder. Jeg har fortsatt ikke fått vært i møte med NAV, og arbeidsplass holder fast på det “eneste” alternativet: Nemlig at jeg er tilbake i full jobb når sykemeldingsåret mitt er omme om tre måneder. Kan si med det samme at det er en fysisk umulighet, men det har jeg vel ikke lov til å si…

    3. Det er skremmende hvor lite kunnskap det er om denne sykdommen. Statistikken sier at 4-5 % av norske kvinner har hypothyreose, samt en mindre prosentandel menn. En skulle tro legene da visste hva de drev med. Min lege har ennå ikke forklart meg hva hypothyreose er, det har jeg måttet finne ut på egenhånd. Han har ikke kunnet svare på mine spørsmål angående sykdommen, men holder fast på at tre måneder med medisin sender meg tilbake i normalform. Det har ikke gjort det!

    Samme lege har også feilinformert meg i alvorlig grad, noe som (hvis jeg ikke hadde dobbeltsjekket det) kunne ført til en alvorlig svekkelse i helsetilstanden.

    Bedre opplæring hos leger/helsepersonell er SVÆRT viktig!! Og ikke minst: Vi trenger helsepersonell som ser oss som mennesker, ikke som et case. Personer som faktisk ønsker å hjelpe oss! Det føles nemlig ikke alltid slik…

    4. Som kronisk syk blir man skviset ut av samfunnet. Det krever for mye (penger…) å tilrettelegge for oss. "


    Les mer + 354 kommentarer på Bjarne Håkon Hanssens samhandlingsblogg

    Hva sier du?
    Til alle norske og danske stoffskifte-pasienter, anbefaler vi boken STOP stofskiftevanviddet, skrevet av verdens ledende pasient-aktivist Janie Bowthorpe, som i 2005 grunnla nettstedet Stop The Thyroid Madness. Boken er utgitt på dansk i 2014. För alla svenska hypotyreos-patienter, rekommenderar vi samma bok, översatt till svenska med titeln Stoppa sköldkörtelskandalen (2012). Til alle gode leger, og pasienter som ønsker å lære mer av "the right stuff", anbefaler vi boken Stop The Thyroid Madness II (2014) med bidrag fra 10 leger MD. I Skandinavia, definitivt de to beste og mest nyttige bøker for hypotyreose-pasienter, for deres familier og venner, og for deres leger.

  2. #2
    Medlem siden
    Mar 2005
    Alder
    81
    Meldinger
    490

    Standard Sv: Helse- og omsorgsminister sier....

    Det er “bare å ta pilla si, og så er du helt frisk”. Statistikken sier faktisk at 10-12 % av hypothyreosepasientene ikke blir vesentlig bedre av behandling.

    Får jeg spørre : Hvilken statistikk ?
    En bør være ganske så sikker i sin sak, at det virkelig eksisterer en statistikk før en begynner å referere til den.
    Jeg etter lyser litt anstendighet her.

    Statistikken finnes ikke !

    Så er jeg jo helt enig i hovedbudskapet.
    • Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.

Lignende tråder

  1. Hva sier TRAS noe om?
    Av Carro i forumet Blodprøver
    Svar: 2
    Siste melding: 18-03-09, 10:01
  2. Helse Sør-Øst
    Av Stina i forumet Nyttige linker
    Svar: 1
    Siste melding: 25-10-07, 22:04
  3. Oftebro Helse
    Av Bonzo i forumet Hos legen
    Svar: 11
    Siste melding: 30-05-07, 17:15
  4. Mat og Helse
    Av Siri Ann i forumet Helbred og kosthold
    Svar: 9
    Siste melding: 19-04-06, 21:21

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn