Jeg skulle vært medisinert for Hypotyreose for 28 år siden!

[Sol1959]

Hei

Jeg er ny bruker av dette forumet og også ganske ny bruker av Levaxin.

Jeg fikk første gang konstanter lavt stoffskifte ( i grenseland ) for 28 år siden da jeg gikk gravid med barn nr. 2.
Jeg har opp i gjennom alle disse årene tatt prøver, men det har aldri vært snakk om medisinering.

I 2007 anbefalte overlege på nevrologiske å starte opp medisinering pga mine verdier som da var:
TSH 6,78 FT4 10 - ingen resultat på FT3 står skrevet i journalen.
Jeg fikk diagnosen ME.

Jeg har i alle år siden jeg fikk min datter slitt med utmattelse til tider og andre symptomer som jeg i dag relaterer til lavt stoffskifte.
Jeg var sykemeldt over flere år fra 2003 og ble til slutt 50% ufør i 2011.

Jeg arbeider på en klinikk, men måtte i desember sykemeldes igjen. Jeg klarte ikke og konsentrere meg lenger og hadde store problemer med hukommelsen. Jeg sliter også med store muskelplager, samt konstant forstoppelse.

I april tok legen nye stoffskifteprøver av meg og verdiene var da:
TSH 3,8 - FT4 9 og FT3 3,8. Antistoffer <1300
Det ble da bestemt at jeg skulle medisineres og jeg har frem til i forrige uke tatt 1 tabl. 5 dager i uken.

Jeg har ikke blitt noe bedre.... heller dårligere, spesielt med hukommelsen og konsentrasjonen.

Det ble tatt nye prøver i august:
TSH 4 FT4 11,1 FT3 3,2
Legen bestemte da at dosen skulle økes til 1 tabl pr dag.

Jeg HÅPER jeg nå vil bli bedre...

Jeg venter på innleggelse på nevrologiske for full undersøkelse med div prøver og tester.
De siste 2 mnd ( jeg har tatt prøver 1 gang pr. mnd) viste også prøvene forhøyet verdier på ASAT 36 - ALAT 59 - Glukose i serum 6,2 - GT 76 - LD 211 og antistoffer m microsomalfr.<1300

Jeg innrømmer at jeg ikke forstår disse verdiene - de har vært normale inntil juli mnd, men var forhøyet i juli og nå august. Antist.har vært <1300 hele tiden.

Kan noen hjelpe meg? Er det vanlig med Levaxin at man får forhøyninger på verdier. Jeg har tidligere ligget midt på normalen på alle disse prøvene.
Hvor lang tid går det før man begynner å merke virkningen av Levaxin?

Jeg tror faktisk ikke jeg har ME - jeg tror at jeg skulle vært medisinert for Hypotyrose for 28 år siden!
Håper det er noen som kanskje kan gi meg noen svar...

Kveldshilsen fra Sol :o)

[Vigdis]

Jeg blir sjokkert og sint når jeg leser det du skriver. Det er en veldig trist historie. Kroppen din er nok helt utmattet etter så mange år uten tilstrekkelig med hormoner. Jeg antar at du har helt rett i at ME ikke er diagnosen din. I deelt sett burde du kanskje kommet deg til en lege som behandler med flere hormoner, du har nok flere hormoner som er sulteforet med denne "behandlingen" du har fått.

Du sier du tar en tablett Levaxin 5 av 7 dager i uka. Men hvilken styrke er det på Levaxinen du tar?

[Sol1959]

Jeg blir sjokkert og sint når jeg leser det du skriver. Det er en veldig trist historie. Kroppen din er nok helt utmattet etter så mange år uten tilstrekkelig med hormoner. Jeg antar at du har helt rett i at ME ikke er diagnosen din. I deelt sett burde du kanskje kommet deg til en lege som behandler med flere hormoner, du har nok flere hormoner som er sulteforet med denne "behandlingen" du har fått.

Du sier du tar en tablett Levaxin 5 av 7 dager i uka. Men hvilken styrke er det på Levaxinen du tar?

Takk for din tilbakemelding. Ble glad for å se din kommentar.

Etter siste prøve ringte min lege og sa dosen måtte forhøyes, men veldig sakte...
Jeg har fremdeles 25 mikrogram som jeg startet opp med i mai, men har nå tatt 1 tabl pr. dag hele uken. Begynte i mai med 5 tabl i uken. onsdag og søndag skulle jeg ikke ta.

Jeg arbeider på en dyreklinikk og fører bla journaler - noe som til slutt ble helt umulig for meg. Jeg husker ikke etter få sekunder hverken navn på eier eller dyr. Jeg var først 50% sykemeldt i min 50% stilling i noen mnd. men fra april har jeg vært helt sykemeldt.

I disse mnd har jeg levd et meget rolig liv og smertene i kroppen min er langt mindre og til å leve med, men hodet blir bare mer og mer "ullent" og jeg føler jeg lever svært begrenset og kun med halve meg

Har brukt denne legen hele mitt voksne liv og hans far før det igjen.
Min mor har høyt stoffskifte og ble behandlet med jodd da hun var ca 60 år. Hun er nå 80 år og har slitt mye med stoffskifte med opp og nedturer...
Ellers har flere i familien hatt stoffskifte og struma. Noen lavt og andre høyt. Alle kvinner.

Takk for at du svarer meg. Setter så stor pris på det da jeg føler meg hjelpeløs.

Mine voksne barn ( 28 og 32 år) samt min mann forstår ikke hva som skjer med meg og de blir mye ergerlig og irriterte på meg. Jeg har jo de siste 25 årene hatt begrensninger på mangt, men det er det siste året jeg virkelig har endret meg.

Jeg føler "noen har tatt fra meg" livet jeg kanskje kunne hatt om jeg hadde blitt medisinert allerede den gangen jeg fikk mitt andre barn.

Jeg tror faktisk det hele startet før jeg fikk henne. Jeg hadde et vanskelig svangerskap med nummer en. La på meg 33 kg og ingen forstod hvorfor???

Etter svangerskapet ble jeg ganske raskt tynn igjen. Mellom første og siste barn mistet jeg 3 foster og kroppen var svært sliten da jeg gikk gravid med den siste. Jeg var ca 17 uker gravid da de tilfeldig oppdaget antistoffer i blodet mitt ( ca 1100 gravide kvinner skulle sjekkes - helt tilfeldig hvem)

Igjen - takk for svar

[Vigdis]

25 mcg er en ekstrem lav startdose som raskt bør oppgraderes. Det er vel kun de med et diagnostisert hjertepeoblem som skal starte så lavt, etter det jeg minnes. De fleste trenger minst 100-150 mcg som vedlikeholdsdose, noen opp mot 300 mcg.

Er det fastlegen som behandler deg? det virker som om legen ikke har nok kunnskap om den komplekse helsesituasjonen du befinner deg i. Jeg ville vurdert om jeg skulle kommet meg til en annen lege med mer kunnskap raskt. Livet ditt er på vei i en spiral nedover, og det ser ikke ut som om legen din kan nok når du får så lav dose. Den lukker systemer ned og gjør deg sykere. Har du råd ville jeg gått til en privat lege med kunnskap

[Sol1959]

Takk for svar igjen.
Kan man selv kontakte spesialist innen hormoner, eller må det gå via min fastlege?

[Nielsigne]

Hej
Har sådan lyst til at sige til dig, at du kan få det bedre Fra du kommer op i dosis, vil der gå nogle uger (der går 6 uger inden medicinen er arbejdet ind i kroppen), så kan du mærke forskellen.
Skulle det vise sig, at Levaxin ikke virker godt nok for dig, skal du vide, at der findes alternativer og tilskud at få. Jeg har selv brugt stofskiftemedicin svarende til Levaxin men der skete ting og sager der gjorde, at jeg ikke kunne bruge det længere, så nu bruger jeg thyroid. Find evt. en alternativ læge, hvis ikke fastlæge og/eller specialist kan /vil hjælpe dig. Få evt. din familie til at hjælpe med at ta til læge som bisidder.
---

Imens du venter på, medicinen skal virke ... kan du selv lægge noget d-vitamin til - bruger du D3, kan du ta meget inden det bliver giftigt. Jeg tager 90 µ af det om dagen, og jeg fungerer mærkbart bedre, når jeg gør det (har prøvet at ha for lidt d-vitamin i blodet, og det giver i sig selv symptomer på lavt stofskifte). Mange med lavt stofskifte har brug for ekstra d-vitamin; det har betydning for muskler, fordøjelse, immunforsvar med videre.
Også jern, magnesium og en lang række andre mineraler /vitaminer er godt at ta tilskud af, når man har lavt stofskifte. Hold dig til på forummet og brug søgefeltet - der er mange brugbare råd her, hvorimod du finder meget møg andre steder på nettet.

Nielsigne

[Anisa]

Jeg tror faktisk ikke jeg har ME - jeg tror at jeg skulle vært medisinert for Hypotyrose for 28 år siden!
Håper det er noen som kanskje kan gi meg noen svar...

Hej Sol Du har nu fået nogle svar. Nogle af dem endda så skræmmende, at det kan få mange udslidte mennesker til at vende sig bort fra dem fordi det er svært at at leve med tanken om, at man ikke har fået rette lægehjælp når man havde allermest brug for den. Alligevel har du bedrevet det umulige, at klare dig igennem 28 leveår på værst mulige betingelser. Kun dem som har været samme sted og i samme situation som du, ved hvad det betyder.

Du er en helt, og det skal du erkende, fordi ingen af dine kritikere nogensinde kan forestille sig, hvad du har været igennem.

Om det skal fortsætte som hidtil, eller om du selv skal dreje vejen bort fra det hidtidige spor, er op til dig selv. Du kan vælge at frygte og glemme de oplysninger du har fået her, eller kan du vælge at sætte dem i arbejde på vejen mod en bedring.

Efter så mange år uden behandling, og senest i under-behandling, er der ingen chance for at du kan blive nøjagtig "som før" igen. Dertil er der gået alt for mange år, hvor kroppen har hele tiden forsøgt at tilpasse sig de dårligst tænkelige bio-betingelser for at overleve. Der er en række problemer der aldrig forsvinder helt, men de kan altså bedres i sådan en grad, at du vil komme til at opleve dem - i kontrast til det hidtidige - som fuldkommen bedring alligevel. Jeg håber at du kan klare at overvinde chokket ved at fatte omfanget af den betydning, som denne lille sommerfugle-kirtel i virkeligheden har for helse og for sindet.

Det er ikke for sent. For 6-7 år siden var jeg samme sted du er nu. Du kan opnå en bedring. That's a promise.