Viser søkeresultater 71 til 80 av 136
-
29-02-08, 15:19 #71
Så vidt jeg husker, reduserte jeg Lev med ca 25 mcg pr dag (ca 175 pr uke) da jeg begynte med Lio. Jeg tar 20 mcg Lio pr dag. (10 mcg morgen og 10 mcg etter lunsj). Jeg hadde hypersymptomer de første par ukene, og tok da mindre Lio, men det jevnet seg ut etter noen få uker når reduksjonen i Lev begynte å merkes.
Jeg var litt underdosert før jeg begynte på Lio, så hvis jeg hadde vært riktig dosert på Lev fra før, måtte jeg sikkert ha redusert den litt mer når jeg begynte på Lio. Sannsynligvis ville jeg da ha redusert Lev med ca 225 mcg pr uke.
-
10-03-08, 10:37 #72
Takk Reven, det var greit å vite! Jeg har nå økt Levdosen min selv - tidligere tok jeg 100ug man-fre og 50 ug lør-søn, nå tar jeg 100ug hver dag. Kanskje litt mye å øke med 100 ug i uka? Jeg aner ikke, men måtte bare gjøre noe
Autoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
10-03-08, 12:53 #73
Er litt intressert i hvordan doseringen av Levaxin bør være når en begynner med Liothyronin.
Jeg tenker jo ut fra den forklaringsmodellen jeg har størst tro på og kanskje også hva jeg har lest brukerene sier, men ikke sikkert at den er riktig for det.
Levaxin er T4 - Liothyronin er T3.
Endrer man Levaxindosen, så endrer man blodverdiene av T4 og fT4, men man endrer også hvor mye kroppen lager av fT3.
Endrer man Liothyronindosen endrer man blodverdiene av T3 og fT3, men ikke verdiene T4 og fT4.
Isolert sett skulle men kunne tenke seg at de T4re relaterte verdiene ble stående urørt. Kanskje også steg i verdi fordi kroppen ikke trengte å bruke så mye av dem til å lage T3 nå som det eksisterer et tilskudd.
Så viser det seg at noen melder om at T4 verdiene faller og de må øke Levaxindosen.
Og hvis kroppen kan bruke Lio-tilskuddet så kan man tenke seg at det trengs mer av kroppens eget også og derfor må øke Levaxindosen.
Nå er dette en treg materie å endre, og mange kommer nok med utsagn som senere viser seg å måtte endres (mye egenerfaring her).
Hvordan det egentlig går vil en nok måtte ha en halvårlig erfaring for å si noe endelig om.
Omtrent slik tenker jeg om dette og synes det er intressant å følge endingene til alle som prøver, også i det første halvåret.• Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.
-
10-03-08, 13:56 #74
Av er faring går ft4 ned når man begynner med liothyronin og man må øke levaxindosen.
Det kommer både av at TSH går ned og at rt3 går opp.
Ddayan iakktog dette med at ft4 gikk ned i forsøket han gjorde med kombibehandling. De kunne da ikke underveis endre opplegget, de kunne ikke justere dosene etter blodprøver fordi dosene var fastsatt før forsøket ble satt igang. Man må gjennomføre forsøk slik det er bestemt på forhånd, ellers gjelds det som juks.
Han har skrevet en artikkel om dette fenomenet at ft4 går ned) i hotthyroidology.com.
Det er noe bedre enn de forskerne som har undersosert forsøkspersonene og konkludert med at kombibehanlig ikke virker....les selv.
nora
-
10-03-08, 16:43 #75
Hei!
Jeg har nettopp fått svarene mine etter noen uker på liothyronin og min t4 har faktisk økt (heldigvis) - og det vil vel vise at vi er alle forskjellige og det ikke finnes noen fasit på dette - desverre.
Gitte
-
11-03-08, 10:46 #76
Så fint, da. Vi andre må krangle oss til høyere dose levaxin for å kommet ilbake til den ft4 som passer oss.
(men det er alltid noen få som har det veldig bra på lav ft4 hvis bare ft3 er høy nok)
-
12-03-08, 11:43 #77
Jeg har snakket med endoen min og det var greit at jeg økte med 100ug Lev i uka, skal sjekke effekten med blodprøver etterhvert. Jeg tror også at jeg skal begynne å "ta saken i egne hender" - dvs justere forsiktig på Levdosen etter symptomer og så heller følge opp med blodprøver når det er nødvendig. Det blir rett og slett for mye styr å ringe ned endoer og fastleger hver gang jeg føler meg litt slapp. Takk for alle kommentarer!

Hilsen LiljeAutoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
12-03-08, 14:20 #78
Enig med du Lilje.
Men det krever litt disipin så en ikke begynner å endre dosen daglig eller etter dagsformen på enkeltdager, en må liksom se en uke eller mer tilbake og evaluere den tia som er gått i sin helhet.
En regel kan også være at den endringen du gjør skal du beholde for "evig".
Evigheten er i følge Einstein noe kortere enn vi forestiller oss.....• Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.
-
12-03-08, 20:45 #79
n´Finn! Jeg begynner å lure på om du kjenner meg? ;) Hehe... Du har jo mye erfaring med doseringsproblematikken så det er vel derfor du tar meg på kornet. Jeg er forferdelig utålmodig av natur (skulle helst ha vært frisk igår) og fristes derfor lett av kjappe løsninger - noe som kanskje ikke er så lurt i lengden - spesielt ikke når det gjelder stoffskiftemedisin. Derfor skal jeg holde det du skrev friskt i minnet!
Fastlegen min skrev ut en resept til meg der det bare står "Tålmodighet" - går det an å få den på blåresept tror du? ;)
Hilsen LiljeAutoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
12-03-08, 21:14 #80
:LOL:
Opprinnelig skrevet av Lilje
Det er faktisk en av de bedre legehistoriene jeg har lest her inne - så fantastisk når en lege har humor!
(Har du spurt på apoteket om den kommer under blåreseptordningen, forresten?)
Svar med sitat

Bokmerker