Januar 2010 diagnosen lavt stoffskifte.

[Herdis]

Tusen takk for innleggene deres

Det er dette jeg trenger hvis jeg skal klare å orientere meg i denne jungelen. Det er helt utrolig hvor vanskelig dette er, spesielt når man ikke har krefter eller konsentrasjon. Men jeg må jo bare bruke alt jeg har på to ting nå, hvis jeg skal klare meg. Det er sønnen min og å finne ut av dette med stoffskiftet! Så dette forumet har jeg virkelig bruk for!

Da jeg fikk denne sykdommen sto jeg utenfor legekontoret med en resept og en håndskrevet lapp fra legen hvor det sto; "Du har lavt stoffskifte, og må ta medisiner resten av livet. Da vil du føle deg bedre". Det var den informasjonen jeg fikk. Jeg har nå byttet fastlege for å si det sånn....

Så til innleggene deres;

Jeg synes det høres lite ut med 50 mg Levaxin. Mange her på forummet og ellers har dårlig erfaring med å senke dosen med Levaxin når T3 (Liothyronin) legges til. Slik jeg forstår det, virker det som om de fleste har det best om de står på samme dose, eller nesten samme dose med Levaxin når de legger til T3.

Ellers så har du jo lav B12. Jeg ville spist B-vitaminer om jeg var deg. Det er lettest for kroppen å få tatt det opp som sugetablett, dråper eller sprøyte. Lavt nivå B-vitaminer kan også gjøre deg dårlig og uttafor.

Jeg syntes også at det var drastisk å redusere dosen med over halvparten! Og takk for at du nevnte det med B12. Det er så vanskelig å vite slikt, når man ikke har noe annet å forholde seg til en referansegrensene. Jeg ammer også, så kroppen min blir jo tappet for disse stoffene også der. Men kan man bare ta slike tilskudd uten å få "påvist" mangel? Kan man få for mye liksom?

Det er mye enklere å kommentere blodprøvesvarene dine hvis du i tillegg kan legge ut referanseområdet. Du skjønner at referanseområdet kan variere ganske mye fra en lab til en annen. Dette fordi det er kalibret opp mot den maskinen som analyserer.

Her er prøvesvarene med referansegrenser pr. 18. juni 2010;
Anti-TPO 1300* (<100)
Fritt T3 4,7 (3,5-6,5)
Fritt T4 16,9 (11-23)
TRAS 1,6* (<1,0)
TSH 1,5 (0,2-4,0)
Jern 13,0 (9,0-34,0)
Jernbindingsk 77 (49-83)
Jernmetning 17 (10-50)
Kreatinin 67 (45-90)
B12 267 (170-650)
Hb 12,6 (11,7-15,3)

Jeg glemte forøvrig å nevne to prøvesvar, som var for høy hos meg. Jeg vet ikke om det har noe å si.

Triglyserider 3,59 (0,45-2,60)
Urinsyre 385 (155-350)

For det andre trenger du å ta flere prøver. Du bør få sjekket vitamin D statusen din. Mange med hypothyreose har god effekt av D vitamin tilskudd også de som er innenfor referanseområdet når det gjelder prøver. Dessuten ligner mange av de symptomene du beskriver på vitamin D og kalsium mangel.

Jeg har tatt kalsium prøver i mars. Da var de på 2,31 (ref. 2,15-2,51). Hvordan er det? Vitamin D er det ingen som har sjekket, så det må jeg få sjekket. Kan man ta dette uten å få "påvist" mangel? Jeg ammer, så jeg vil ikke gjøre noe "feil".

Videre bør du be om en utredning på binyrebarkhormonene dine. Begrunn dette med det som står i pakningsvedlegget på Levaxinen.

Hva er binyrebarkhormoner? Har det noe med nyrene å gjøre? Jeg har tatt CT av det området der, på grunn av blod i urinen. Jeg bare spør, for dette har jeg virkelig ikke peiling på.

En siste ting jeg reagerer på er at den nye dosen legene har satt deg på er mindre enn den gamle. Slik jeg har oppfattet det, tilsvarer 20mcg liothyronin 50mcg levaxin. Hvorfor bytter da legene dine ut 75 mcg levaxin til fordel for 20mcg liothyronin? Du bør heller opp i dose med en TSH på 1,5 (som etter mitt fattige skjønn er for høy for en som står på medisiner)

Likevel kan du se på anbefalingene fra Aker sykehus hormonlaboratorium her er TSH på 1,5 helt i øvre grense når du står på medisiner og likevel vil legene dine redusere dosen din?

Jeg reagerte også på dette med TSH. Jeg fikk dosen min redusert fra 150 til 125 for en måneds tid siden på grunn av at legen mente overdosering var forklaring på problemene mine. Dette har selvsagt ikke hjulpet, annet enn at jeg har sett at TSH`en min er gått opp fra 0,43 til 1,5. Jeg kommenterte dette til indremedisiner i dag, men han sa at det spilte ingen forskjell på symptomene om TSH var gått opp "så lite". Det syntes jeg var merkelig? Hvis reduseringen av dosen førte til oppgang, er det vel stor sannsynlighet for at det vil skje igjen når jeg nå skal redusere til 50? Og i referansegrensene opererer de med 0,20-4,0. Er ikke det veldig mye?

Jeg fikk øresus etter at jeg fikk lavt stoffskifte, dette vet de rett og slett ikke og burde derfor ikke uttale seg så bastant (etter min mening).

Det var det jeg også trodde at det kunne skyldes dette. Grusomt at de ikke vet dette. Har det bedret seg for deg?

Jeg ser du har forhøyet TRAS og ifølge de som har det her kan det gi mange svingninger i formen og problemer med å tilpasse dosen. Men det får du sikkert litt info om av de som kjenner til det.

Det har legen meg ikke forklart meg noenting om, så det må jeg få vite mer om.

TUSEN TAKK ALLE SAMMEN! FOR NOEN FANTASTISK FLOTTE FOLK!