Diagnosen lavt stoffskifte i januar 2010

[BeritM]

Økte til 100 mcg levaxin for 5 uker siden og har akkurat fått nye prøvesvar som jeg trenger hjelp til å forstå for FT4 sin del.

Begynte på levaxin 75 mcg i januar og da var TSH 7,2 og FT4 9.

Første blodprøve etter 6 uker på 75 mcg var TSH 2,4 og FT4 12.

Siste blodprøve etter 5 uker på 100 mcg var TSH 1,1 og FT4 11,7. (Anti-TPO var det samme som det alltid har vært; 1300).

Det jeg lurer på er hvorfor ikke FT4 har steget mer? Jeg har lest mange av trådene her og ser at mange må ha FT4 over 20 for å føle seg bra.

Burde ikke FT4 stige når TSH synker? Noen tips til hvordan jeg kan få opp FT4? Bør denne i det hele tatt opp- dvs kan jeg "skylde på " denne for at jeg fremdeles kjenner symptomer (om enn svakere enn de var før)?

Takk for svar!!

Berit

[Vigdis]

Du skal nok enda høyere opp i dose, Berit. Mange sier at de bruker første året på å komme frem til riktig dose. Og ja, du har fortsatt symptomer fordi behandlingen ennå ikke er optimal. Altså fortsatt underdosert. Men du kan kanskje øke litt forsiktig nå, siden det er fem uker siden sist?

[Hansen]

Jeg vil jo også mene at dosen din enda er alt for lav til å erstatte det kjertlen engang ga deg.
Neste trinn er 125 og du er nok ikke i mål før 150 eller 175.

Så syns jeg at dette er seigpining.....
Det er om å gjøre å øke dosen så fort som kroppen tillater, og de fleste tåler fint en mye raskere økning enn hver 5uke.
Annenhver uke og 25µg av gangen kan med fordel prøves på doser under 100.
Over 100 er det mange som mener at 12,5 hver annen uke er nok.

Dette er raskere doseøkning enn blodprøvene kan registrere.
Det tar 4-6 uker før de er stabile, og det er vel en årsak ?
De vil prioritere kontroll med økningen fremfor ditt velvære (antar jeg)

Nå har du venta så lenge at jeg mener 125 er neste trinn for deg.
Skaff deg tablettstyrken 25µg, da er det lettere.

Anti-TPO måler antistoffer som du vil ha helt til kjertelen er helt ødelagt. Noen har disse antistoffene hele livet.
Målingens reultat reflekterer ikke til alvoret i infeksjonen, bare at den er der.
Det betyr at ett resultat på 100 kan være mer omfattende enn ett på 1000.
Det er nesten som en graviditetsprøve - enten er du det, eller ikke.
Derfor er det ingen grunn til å gjenta denne prøven.

[BeritM]

Takk for svar dere. Det betyr masse masse med respons fra noen som forstår dette. Føler meg litt ensom med denne sykdommen.

n'finn: du har fullstendig rett i at dette er seigpining. Det er et betegnende uttrykk! Blir litt smågal av dette!! Sendte mail til legen i dag om at jeg ønsker 125 mcg nå. Har ikke hørt noe... men jeg har bedt han skjerpe seg så han pleier å ringe raskt tilbake.

På jobb prøver jeg å "holde fasaden". Late som jeg er superinteressert men jeg merker jo at hjernen er noe tåkete fremdeles. Hører det andre sier men det går ikke helt inn med det samme. Håper å kunne komme back in business en dag!

Skal til Balder 31 mai. Skal prøve å få erfa thyrhoid med en gang. Skjønner ikke vitsen med å måtte ta den obligatoriske runden med levaxin når så mange blir bedre på naturlig tyroksin. Men 31 mai føles leeenge til nå, tror jeg skal ringe Heggeli Helhetsmedisin i morgen og se om de kan gi time før. Regner med at de vil være greie med å la meg prøve erfa thyroid (?).

Nå ringte forresten fastlegen meg. Han har virkelig tatt seg sammen etter at jeg ba han stramme seg opp, hi hi:-) I alle fall gir han meg 125 nå. Han er egentlig ganske grei og gjør som jeg ber om. Skal ta nye prøver om fire uker sa han, og evt øke videre da. Hittil har jeg selv vært veldig forsiktig (redd for å gjøre noe galt) og ikke kommet innom for blodprøve før etter seks uker. Men ut fra det du skriver n'Finn så tåler jeg doseøkning raskere, så nå blir det "bare" fire ukers intervaller.

Berit:-)

[Hansen]

Høres jo bra ut Berit.
iallfall foreløpig.

Tyroider må man i stort betale selv, og mange er på uføretrygd.
Dessuten er vel prinsippet at livsviktig medisin er på blå resept ?
Det står også noe om at hvis man ikke kan bruke en medisin som er godkjent på blå resept, så skal man likevel få den man kan bruke.
Her der det jo ikke snakk om svært dyr medisin heller.

Har hatt dette helt til trygderetten og fikk ikke medhold.
Du kan kanskje finne noe om saken med søk - oppe på siden her ?

Jeg har nylig hatt telefonkontakt med HELFO som sier at hvis jeg får en passende spesialist til å skrive ut ERFA (isteden for fastlegen, som bare er spesilist i allmenn medisin) - så vil de godkjenne blå resept.
De opplyste også at de har godkjente søknader, men ville ikke opplyse hvilken spesialist som skriver ut ERFA.

Vanlig årsforbruk av et Tyroid er 1000 - 2000 Grains. Jeg kjøpte nylig 1500Grains ERFA for 3500,- på Vitus Apotek.

Det er mulig å få dette MYE billigere ved å innføre selv. Thailandske Thyroid-S som også USP-godkjent ville kostet 1/10 del av dette.

[Kevlin]

Jeg har lest mange av trådene her og ser at mange må ha FT4 over 20 for å føle seg bra.

Jeg har sett dette på Forumets forside (sitat av mona3) hun gir den samme info til deg i den første tråden du opprettet.
Jeg har lurt litt på om dette med at FT4 gjør seg best når den er over 20 -
dvs om det bare gjelder de med Hashimotos ?

Hvis svaret er at det gjelder alle med hypotyreose - så er det vel enkelte () leger som ikke tror det før de ser det skrevet fra en spesialist el.
Noen som har en kjekk link og legge inn - please

[Vigdis]

Berit, om du ringer Heggeli så er det vist en lege der mange er misfornøyd med her på forumet. Husker ikke hvilken, men det skal finnes opplysning om det ett sted her

[BeritM]

Takk Ruth. Har også sett den advarselen. Husker ikke navnet men det var visst en kvinnelig lege. Tror jeg skal prøve å smøre meg med tålmodighet og vente til time på Balder. Føler at de er litt mer erfarne på området.

B