Diagnosen lavt stoffskifte i januar 2010

[BeritM]

Tusen takk for svar og link til tråd, Atina :-) Skal lese den når jeg kommer hjem! Håper du vil få god effekt av medisinene, lykke til!

Mona; takk for svar og oppmuntring. Jeg skal ta med meg tipset om TSH og FT4 verdiene videre. Skal si til legen at jeg vil ha TSH under 1 og FT4 over 20. Jeg har også Hasimotos tror jeg (anti-tpo på 1300, er ikke dette Hasimotos?) så det er veldig veldig godt å høre at ennå jeg ligger et stykke unna de ideelle verdiene, siden jeg er i såpass redusert form (dog er jeg ganske mye bedre enn uten medisin overhodet, det var helt forferdelig). Skal gi levaxinen en fair chance helt til verdiene ligger høyt nok. Så tøff du er som har jobbet 100% forresten. Imponerende når du har hatt det så tungt i perioder. For min del blir jeg lett deppa og "sykelig" av å gå hjemme. Det betyr utrolig mye for meg å være på jobb for jeg er egentlig glad i jobben min selv om den til tider kan være krevende. Glad for å høre at du nesten føler deg som før, jeg håper inderlig at det varer helt ut til evigheten!:-) (og at du får det lille ekstra også for å bli helt normal igjen)

Berit

[Vigdis]

Hei Berit!

Synes det høres bra ut at du skal på Balder. Jeg har nylig begynt der, og ser at de har en mer omfattende kunnskap om hormoner og hva kroppen trenger enn det vanlige leger ofte har. Ta med deg alle spørsmålene dine dit! Det at du drar til Balder kan være et stort skritt i rikitg retning mot å få det bra.

Og ja, med så mye antistoffer har du Hashimotos. Lykke til

[Hansen]

Dr. Hashimoto oppdaget kjertelbetennelsen og fikk den oppkalt etter seg.
Mange sykdommer har det slik. På fint heter det Tyreoiditt - (endelsen -itt betyr betennelse).

Hypo betyr for lav, eller underfunksjon, og endelsen -ose er oftebrukt i slitasjesammenheng.
Så hypotyreose skulle bety at kjertlen er utsatt for slitasje og leverer for lite hormoner.
Det er altså en overbenyttet og misbrukt/underforstått betegnelse.
Etter en tyreoiditt blir kjertlen ute av stand til å produsere noe, og det er vel litt "understatement" å si at man da bare har en underfunksjon i kjertlen.

Så kan man heller ikke si at man "har en tyreoiditt" i all evighet heller, den brenner jo ut etter få år.

Jeg mener "Lavt stoffskifte" også er et understatement, når man ikke har noe i det heletatt og må ta piller for i det heletatt å få det pillene kan gi.
Så hva er det best å kalle "oss" da ?

Jeg var i mitt sp issfindige hjørne nå

[Anne Ma]

Du må ikke miste håpet! Det er mange som blir bra på Levaxin og lever helt normalt på tross av sykdommen sin. Lykke til videre

[BeritM]

Jeg blir smågæærn her. Har fått svar på blodprøver. Planen var at jeg ikke skulle bry meg så mye om de, for jeg mener nå liksom selv at det er binyrene som sliter og at stoffskiftet er rimelig greit med en dose på 90 g erfa og 50 levaxin.

I januar 09 da stoffskiftet ble oppdaget hadde jeg tsh på 7,2 og ft4 på 9.

Siste prøvesvar nå er tsh 0,18 ft4 8,2 ft3 4,9. Jeg blir huggæærn.... betyr dette at stoffskiftet ennå er for lavt? Formen er bedre etter at jeg begynte på hc men den er jo langtfra optimal.

Hva er det tsh egentlig driver med lurer jeg også på?? Hvorfor blir den høy (7,2) når ft4 er 9, i januar 2009, men så blir den i dag lav (0,18) når ft4 er 8,2? Dette viser vel bare at man ikke kan stole på tsh!!??

Hadde for noen mnd siden ft4 på 16. Gikk bare på Levaxin da. Følte meg ikke bra da heller (ikke bedre enn nå), men det skyldes nok at jeg bare gikk på Levaxin samt binyreproblemer.

Dette er så vanskelig!

Takker for svar. Sorry for utbrudd her... har en ganske dårlig dag i dag, venter mens i dag el morgen. Vært oppe siden 5.30 med minsten og er på jobb.

[Hansen]

Vel, binyrene sliter alltid når stoffskiftet er for lavt.
Stoffskiftet bestemmer jo farten på alle prosesser i kroppen, også binyrenes.
Blodprøveresultatet, men fT4=8,2 - om det er riktig så kan du ikke forvente normal binyreaktivitet.

Så innleder du med at stoffskiftet fungerer greitt med 90mg+50µg ?
Det er jo denne dosen som reflekterer fT4=8,2 ?
Om så, er den for lav - ingen tvil om det.
Og det er jo ingen stor dose - 90mg=(35+17,5)=52,5+50=102,5µgT4.

Bruker du 60mg tabletter ?
Få tak i 125, så kan du bruke 60mg å dele hvis du trenger mer enn 125.
125 er vanskelige å dele.

[Kevlin]

I januar 09 da stoffskiftet ble oppdaget hadde jeg tsh på 7,2 og ft4 på 9.

.. Hvorfor blir den høy (7,2) når ft4 er 9, i januar 2009,

Hei på deg Berit

Har du tullet litt med tallene idag - har 2010 blitt til 2009?

I så fall kan det være smittsomt for n`Finn har lagt moms eller no' på 7,2 -
så det har blitt 8,2

[BeritM]

Nei tallene er riktige

Da lavt stoffskifte ble oppdaget i jan 09 var verdiene: ft4=9 og tsh=7,2

Nå er verdiene ft4=8,2 (ref: 8-22) og tsh= 0,18 (ref: 0,5-3,6)

Mitt spm er bare: ligger jeg for lavt? Og jeg kan vel egentlig svare på det selv: ja jeg gjør det. Nekter å tro at ft4 på 8,2 kan være bra nok!!!!

Takk for svar, Finn:-) Så det først nå. Godt med litt støtte nå. Ble skikkelig deppa over disse tallene, og den elendige progresjonen min. Formen er jo bedre enn den var uten medisiner men jeg føler meg jo rar, har frysninger, kaldsvetter til tider og er alltid sliten. Jobber hver dag også, men er velsignet med et lite hvilerom som jeg sniker meg inn i ganske ofte...

Det betyr også at jeg må glemme hele "alt skyldes binyrer"- teorien min, som jeg egentlig var veldig fornøyd med

Nå går jeg jo på binyrestøtte så kroppen burde takle en doseøkning greit.

[Hansen]

Du kjenner jo effekt av binyrestøtten, så jeg antar at det er fint å fortsette med den til du nærmer deg at ERFA gir deg en ok fT4 verdi. Så kan du jo trappe den langsomt ned for å se om du trenger den.

[Blondie]

Nå er verdiene ft4=8,2 (ref: 8-22) og tsh= 0,18 (ref: 0,5-3,6)

Mitt spm er bare: ligger jeg for lavt? Og jeg kan vel egentlig svare på det selv: ja jeg gjør det. Nekter å tro at ft4 på 8,2 kan være bra nok!!!!

Nå går jeg jo på binyrestøtte så kroppen burde takle en doseøkning greit.

Selv om du besvarer eget spørsmål, Berit, vil jeg bare supplerer deg. Husk at du har TSH på 0,18. Du skal ikke ha noe TSH. Du står på Erfa som gjør at du får topper av T3 i blodet når du tar medisin, derfor skulle du ikke hatt TSH. Ergo når du har TSH så betyr det at dosen er for lav.

Når man står på Erfa MÅ man gjøre som n'Finn sier. Nemlig dosere seg opp til overdose symptomer og deretter skru litt ned. Det er den eneste måten du kan vite at du er rett dossert på. Nå når du er fornøyd med din binyre støtte kan du tillate deg dette.
PS Skjønner frustrasjonen