Side 1 av 5 12345 Siste
Viser søkeresultater 1 til 10 av 403

Hybrid View

  1. #1
    Medlem siden
    Apr 2010
    Sted
    Nord-Norge
    Alder
    62
    Meldinger
    88

    Standard Sv: Hei, jeg er ny her!

    Hei Berit.

    ville bare si at jeg skrev en liten tråd om det å være otpimistisk forleden dag:
    https://www.stofskifteforum.dk/showt...4191#post84191

    Det er mange som sliter mye i hverdagen til tross for medisin, men det er viktig å huske på at det også er mange som faktisk blir veldig mye bedre i løpet av første året med behandling. Jeg fikk diagnosen i forrige uke, så verken du eller jeg vet vel helt hvordan medisin vil hjelpe akkurat oss. Men jeg synes iallfall du skal være forsiktig med å øke dosen selv, etter så kort tid, uten at legen din er inneforstått med det. For du kan faktisk ende opp med å gjøre ting verre istedet for bedre....

    Har man hatt sykdommen i mange år, og prøvd forskjellige typer medisiner eller forskjellige doser uten at det hjelper nevneverdig er det en annen sak - for de fleste kjenner jo sin egen kropp og lærer etterhvert hva som fungerer og hva som ikke fungerer for akkurat dem. Men det betyr ikke at akkurat det samme fungerer for alle andre.

    Men jeg synes du iallfall bør gi det litt mere tid, og ikke ta sorgene på forskudd!

    Lykke til med videre behandling!

  2. #2
    Medlem siden
    Dec 2008
    Meldinger
    77

    Standard Sv: Hei, jeg er ny her!

    Hei Berit

    Ikke ta sorgene på forskudd. Jeg kjenner flere som lever bra med en stoffskiftesykdom og som tar levaxin.

    Selv fikk jeg hashimotos - den autoimmune varianten - i 2007 etter fødsel. Men har hatt symptomer i mer enn ti år. Tiden etter at jeg fikk diagnosen har vært veldig tøff - med feilmedisinering av levaxin i fjor og ekstreme symptomer.

    Men nå har jeg endelig funnet en fastlege som ikke er redd for å gi meg nok medisin. Han er klar på at pasienter med hasimotos for å føle seg vel må ha en fri T4 på 20- 24, TSH skal være under 1. Fem prosent av pasientene føler seg vel med en T4 på 18 - 19.

    Min lege avviser en gradvis forbedring. Alle føler seg jævlig til de har riktig dose, sier han. Selv er jeg ikke helt enig i det - det var mye verre å ligge lavere.


    Selv har jeg en T4 på 19 nå og føler meg nesten som før. Sliter litt med muskler fortsatt, men blir bedre og bedre.

    Skift ut legen din, hvis han/hun er opptatt av at du skal ha en TSH på rundt 1. Det kan innebære at du aldri blir "frisk", hvis du har hasimotos.

    Ellers kan jeg på det varmeste anbefale D-vitaminer, akupunktur og osteopati (hvis du sliter med muskler). Det har hjulpet meg. Ellers er trening helt nødvendig for meg. Trener yoga og qigong ca en time om dagen. Kroppen har vært på god vei til å bli helt stiv, men det hjelper seg.

    Lykke til. Dette er en sykdom som tar veldig lang tid. Men det hjelper å tenke at alt er bare en fase. I neste uke er det sikkert noe annet som feiler meg. Jeg har forresten jobbet 100 prosent hele tiden. Om det har vært lurt er et annet spørsmål.

    Vår

  3. #3
    Medlem siden
    Apr 2010
    Sted
    østlandet
    Alder
    51
    Meldinger
    800

    Standard Sv: Hei, jeg er ny her!

    Tusen takk for svar og link til tråd, Atina :-) Skal lese den når jeg kommer hjem! Håper du vil få god effekt av medisinene, lykke til!

    Mona; takk for svar og oppmuntring. Jeg skal ta med meg tipset om TSH og FT4 verdiene videre. Skal si til legen at jeg vil ha TSH under 1 og FT4 over 20. Jeg har også Hasimotos tror jeg (anti-tpo på 1300, er ikke dette Hasimotos?) så det er veldig veldig godt å høre at ennå jeg ligger et stykke unna de ideelle verdiene, siden jeg er i såpass redusert form (dog er jeg ganske mye bedre enn uten medisin overhodet, det var helt forferdelig). Skal gi levaxinen en fair chance helt til verdiene ligger høyt nok. Så tøff du er som har jobbet 100% forresten. Imponerende når du har hatt det så tungt i perioder. For min del blir jeg lett deppa og "sykelig" av å gå hjemme. Det betyr utrolig mye for meg å være på jobb for jeg er egentlig glad i jobben min selv om den til tider kan være krevende. Glad for å høre at du nesten føler deg som før, jeg håper inderlig at det varer helt ut til evigheten!:-) (og at du får det lille ekstra også for å bli helt normal igjen)

    Berit

  4. #4
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    68
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Hei, jeg er ny her!

    Hei Berit!

    Synes det høres bra ut at du skal på Balder. Jeg har nylig begynt der, og ser at de har en mer omfattende kunnskap om hormoner og hva kroppen trenger enn det vanlige leger ofte har. Ta med deg alle spørsmålene dine dit! Det at du drar til Balder kan være et stort skritt i rikitg retning mot å få det bra.

    Og ja, med så mye antistoffer har du Hashimotos. Lykke til
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  5. #5
    Medlem siden
    Mar 2005
    Alder
    81
    Meldinger
    490

    Standard Sv: Hei, jeg er ny her!

    Dr. Hashimoto oppdaget kjertelbetennelsen og fikk den oppkalt etter seg.
    Mange sykdommer har det slik. På fint heter det Tyreoiditt - (endelsen -itt betyr betennelse).

    Hypo betyr for lav, eller underfunksjon, og endelsen -ose er oftebrukt i slitasjesammenheng.
    Så hypotyreose skulle bety at kjertlen er utsatt for slitasje og leverer for lite hormoner.
    Det er altså en overbenyttet og misbrukt/underforstått betegnelse.
    Etter en tyreoiditt blir kjertlen ute av stand til å produsere noe, og det er vel litt "understatement" å si at man da bare har en underfunksjon i kjertlen.

    Så kan man heller ikke si at man "har en tyreoiditt" i all evighet heller, den brenner jo ut etter få år.

    Jeg mener "Lavt stoffskifte" også er et understatement, når man ikke har noe i det heletatt og må ta piller for i det heletatt å få det pillene kan gi.
    Så hva er det best å kalle "oss" da ?

    Jeg var i mitt sp issfindige hjørne nå
    • Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.

  6. #6
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Rogaland
    Alder
    54
    Meldinger
    2,689

    Standard Sv: Hei, jeg er ny her!

    Du må ikke miste håpet! Det er mange som blir bra på Levaxin og lever helt normalt på tross av sykdommen sin. Lykke til videre
    Hilsen Anne Ma
    Bekymring er som en gyngestol: Den gir deg noe å gjøre, men den får deg ingen steder.

  7. #7
    Medlem siden
    Apr 2010
    Sted
    østlandet
    Alder
    51
    Meldinger
    800

    Standard Sv: Diagnosen lavt stoffskifte i januar 2010

    Jeg blir smågæærn her. Har fått svar på blodprøver. Planen var at jeg ikke skulle bry meg så mye om de, for jeg mener nå liksom selv at det er binyrene som sliter og at stoffskiftet er rimelig greit med en dose på 90 g erfa og 50 levaxin.

    I januar 09 da stoffskiftet ble oppdaget hadde jeg tsh på 7,2 og ft4 på 9.

    Siste prøvesvar nå er tsh 0,18 ft4 8,2 ft3 4,9. Jeg blir huggæærn.... betyr dette at stoffskiftet ennå er for lavt? Formen er bedre etter at jeg begynte på hc men den er jo langtfra optimal.

    Hva er det tsh egentlig driver med lurer jeg også på?? Hvorfor blir den høy (7,2) når ft4 er 9, i januar 2009, men så blir den i dag lav (0,18) når ft4 er 8,2? Dette viser vel bare at man ikke kan stole på tsh!!??

    Hadde for noen mnd siden ft4 på 16. Gikk bare på Levaxin da. Følte meg ikke bra da heller (ikke bedre enn nå), men det skyldes nok at jeg bare gikk på Levaxin samt binyreproblemer.

    Dette er så vanskelig!

    Takker for svar. Sorry for utbrudd her... har en ganske dårlig dag i dag, venter mens i dag el morgen. Vært oppe siden 5.30 med minsten og er på jobb.
    Sist endret av BeritM; 27-08-10 kl 10:46

  8. #8
    Medlem siden
    Mar 2005
    Alder
    81
    Meldinger
    490

    Standard Sv: Diagnosen lavt stoffskifte i januar 2010

    Vel, binyrene sliter alltid når stoffskiftet er for lavt.
    Stoffskiftet bestemmer jo farten på alle prosesser i kroppen, også binyrenes.
    Blodprøveresultatet, men fT4=8,2 - om det er riktig så kan du ikke forvente normal binyreaktivitet.

    Så innleder du med at stoffskiftet fungerer greitt med 90mg+50µg ?
    Det er jo denne dosen som reflekterer fT4=8,2 ?
    Om så, er den for lav - ingen tvil om det.
    Og det er jo ingen stor dose - 90mg=(35+17,5)=52,5+50=102,5µgT4.

    Bruker du 60mg tabletter ?
    Få tak i 125, så kan du bruke 60mg å dele hvis du trenger mer enn 125.
    125 er vanskelige å dele.
    • Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.

  9. #9
    Medlem siden
    Dec 2009
    Sted
    Candyland
    Alder
    56
    Meldinger
    3,083

    Smile Sv: Diagnosen lavt stoffskifte i januar 2010

    Sitat Opprinnelig skrevet av BeritM Vis post
    I januar 09 da stoffskiftet ble oppdaget hadde jeg tsh på 7,2 og ft4 på 9.

    .. Hvorfor blir den høy (7,2) når ft4 er 9, i januar 2009,
    Hei på deg Berit

    Har du tullet litt med tallene idag - har 2010 blitt til 2009?

    I så fall kan det være smittsomt for n`Finn har lagt moms eller no' på 7,2 -
    så det har blitt 8,2
    Kevlin
    ... bare fordi du er paranoid: så betyr ikke det at de ikke er ute etter deg!!
    Lavt stoffskifte - Erfa Thyroidfra slutten av 2009
    Min første halve pille med Erfa

  10. #10
    Medlem siden
    Apr 2010
    Sted
    østlandet
    Alder
    51
    Meldinger
    800

    Standard

    Nei tallene er riktige

    Da lavt stoffskifte ble oppdaget i jan 09 var verdiene: ft4=9 og tsh=7,2

    Nå er verdiene ft4=8,2 (ref: 8-22) og tsh= 0,18 (ref: 0,5-3,6)

    Mitt spm er bare: ligger jeg for lavt? Og jeg kan vel egentlig svare på det selv: ja jeg gjør det. Nekter å tro at ft4 på 8,2 kan være bra nok!!!!

    Takk for svar, Finn:-) Så det først nå. Godt med litt støtte nå. Ble skikkelig deppa over disse tallene, og den elendige progresjonen min. Formen er jo bedre enn den var uten medisiner men jeg føler meg jo rar, har frysninger, kaldsvetter til tider og er alltid sliten. Jobber hver dag også, men er velsignet med et lite hvilerom som jeg sniker meg inn i ganske ofte...

    Det betyr også at jeg må glemme hele "alt skyldes binyrer"- teorien min, som jeg egentlig var veldig fornøyd med

    Nå går jeg jo på binyrestøtte så kroppen burde takle en doseøkning greit.

Side 1 av 5 12345 Siste

Lignende tråder

  1. Har nettopp fått diagnosen Lavt stoffskifte
    Av Atina i forumet Lavt stoffskifte
    Svar: 29
    Siste melding: 04-08-10, 20:35
  2. Januar 2010. Er det tomt for ERFA thyroid?
    Av knokkel i forumet Mangel på Thyroid-medisiner
    Svar: 8
    Siste melding: 02-02-10, 13:01
  3. Diagnosen
    Av Elis@beth i forumet Lavt stoffskifte
    Svar: 19
    Siste melding: 26-08-07, 21:30

Søkeord for denne tråden

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn