Akkurat.
Du er, som nesten alle som får det, litt i mangel av informasjon ?
Familiesituasjonen gjør jo at du sikkert vet mer enn jeg gjorde.
Bare litt kort info :
Det har en viss arvelighet, men ikke helt konsekvent.
Det skyldes at kjertelen ikke produserer nok stoffskiftehormoner.
Det kan være feil 4 steder : 90% av de registrerte tilfellene har fått en defekt kjertel, men det kan også komme fra kontrollsystemet i hjernen, fra behandlingsprosessen i leveren og feil på cellenivå.
Det vanlige er at det er kjertelen, og da har man antistoffer i blodet (blodprøven anti-TPO er positiv)
Disse antistoffene ødelegger kjertelens evne til å produsere stoffskiftehormoner gradvis. Det kan ta flere år, og i den tiden faller stoffskiftet og på ett eller annet tidspunkt er det en luring som tar en blodprøve som drar mistanken i den retning.

Behandlingen starter vanligvis med 25µg og når kjertelen er helt ferdig ender man på rundt 150. I starten må man øke dosen så det totale kroppebehovet dekkes av både piller og det kjertelen kan bidra med.

Så får du jo bare spørre - det er viktig at man vet så mye som mulig selv om dette.