Ja, jeg må jo være ærlig å si at det fikk store konskvenser for meg at jeg fikk det. Jeg har også mange i familien som har lavt stoffskifte, så det har iallfall en viss familitilhørighet.
Legene sier det ikke er arvelig, men.......
Det er muligens et medisinsk definisjonsspørsmål ?

De fleste, og det er over 90%, får jo en thyreoiditt - en betennelse som autoimmunsystemet setter igang (uvisst av hvilken grunn), og som på noen år ødelegger kjertelen.
Du har jo ikke dette (slike antistoffer), og da håper man jo i det lengste at det lave stoffskiftet ikke skyldes sykdom i kjertelen.

Måten man finner ut dette på, er å se på fT4 og TSH.
Når kjertelen har antistoffer, og produksjonen har begynt å dabbe av (fT4 blir lav), blir TSH høy. Den kan i mer ekstreme tilfeller bli over 100, men 10 er en vanlig sikker verdi på at dette har skjedd.
Pasienten merker dette lenge før - noe legene har vanskelig for å innse.
Dette er langt den vanligste måten å få det på, og en lege ser svært sjelden de andre måtene å få lavt stoffskifte på :

Noen få får en litt annen variant, en sentral variant.
Kjertelproduksjonen styres jo av hjernen ( hypofysen og hypotalamus)
Når mengden stoffskiftehormoner i blodet blir lavt, så skal hjernen sende ut mere av det hormonet som øker kjertelproduksjonen. (TSH)
Og det skjer ikke hos deg.
Tross at fT4 bare er 10, er ikke TSH steget - den er fremdeles i normalområdet og det skal den bare ikke være når fT4 er så lav som 10.
Det finnes spesielle målinger for denne varianten som du vel bør ta ?

http://www.lommelegen.no/811477/over...er-hypotyreose
Overordnet er det samme som sentral. Tertiær betyr at feilen er i hypotalamus.