Sykdommen i 5 år og er ikke bra. Hva gjør endokrinolog og når bør man oppsøke ?

[hanne]

har hatt sykdommen i 5 år og er ikke bra. Gikk lenge i den troen at det var sånn det skulle være og æ var kanskje lat. Nu er æ forbanna og ved neste legebesøk har tenkt å be om Armour og videre sending til endokrinolog. Men har glemt hvor og hva æ leste om var vitsen med besøk hos endokrinolog! Er veldig trøtt , slapp, tiltaksløs, dårlig mage ++.
bruker Levaxin 100 mikrogram dagen. TSH 2 og FT4 18. Høy B12

[hanne]

Hei alle sammen!

Fikk bare lyst å fortelle hva som skjer med meg for tiden og få ev. kommentar til dette.

Har vært hos ny fastlege for to uker siden, og han ble glad for at æ hadde skrevet min sykdomshistorie, ble en A4 ark. Forrige legen syntes det ble dårlig kommunikasjon hvis æ skrev "brev".

Æ har ju gått på Levaxin i 5 år og noen mnd lengere med antidepressive. Er ferdig med yrkesrettet attføring og ska eg. bynne å søke etter jobb. Det var det som gjorde utslaget for meg, innså at æ er ikke istand til å jobbe! Det var /er nedtur, men ble sint og!

F.eks. gikk det opp for meg at æ har tatt de antidepressive i 5 år uten noen annen psykisk hjelp. Skulle æ kanskje fortsette med de resten av livet? :evil:

Så tilbake til legetimen, han sa at det var mye å ta tak i og starta med å fjerne antidepressive! Så nu har æ vært 1 uke uten. Har hatt abstinenser men psykisk syns at hittil gått fint. Merker at får tårer i øynene for ingen ting og det er æ glad før. Følelsene blir ju så utflatet med antidepressive.
Også kommer det fort noen veeeldig krasse bemerkninger til mannen min! Heldigvis så skjønner han og så kan vi bare flire av det etterpå.

Også for første gang ble det tatt cøliaki prøver. Og æ vet at resultatene er kommet, men legen min er borte... var på laben igår pga forkjølelse og så resultatene, men laboranten forsto seg ikke på de og kunne ikke uttale noe. Lurer på om æ ringer og får de på nytt idag, om det er noen her som kunne fortelle meg noe om de?

Også nevnte legen at æ kunne ha nytte av fysioterapi som går på kropp og sjel. Han kalte det for noe, men ............ Det syns æ høres godt ut!

Har ny time den 20. og er spent hva som skjer da!

Oså var det igår en som syntes at æ kunne søke meg på lokal opptreningssenter. Ska ta det opp med legen. Tanken på å være der f.eks 2-3 uker, få alle måltidene ferdig tenkt og laget, fysioterapi, bassengtrening og bare meg selv å tenke på, høres ut som en drøm.

Er det noen her som har vært på sånn?

Ellers så venter på å få time på Nav til basismøtet. Dermed har ikke søkt uføretrygd ennå. Kanskje dumt av meg?

Men, æ er mer positiv nu fordi det skjer noe!

Oså ønsker æ dokker alle en riktig fin dag!

[Hsn]

Den fysioterapien e sikkert psykomotorisk behandling. Når det gjelder rehabiliteringssenter så hadde jeg et opphold i salangen Troms, men da hadde de enda ikke funnet diagnosen lavt stoffskifte så jeg hadde ikke mye utbytte av det da. Skal til et nytt opphold iløpet av neste år i valnesfjord og gleder meg veldig. Som du sier så får man tid for seg selv, serverte måltider, og det er også mye trening og fysioterapi. Tror de fleste vil ha godt av et sånt opphold som sliter med helsa. Man har kanskje ikke energien til å ta vare på seg selv når man har de rundt seg å ta vare på, men dette oppholdet dreier seg om deg så nyt det

Lykke til, og klem fra Helene

[hanne]

Takk for den Helene!

Det er nu ihvertfall noe å søke på synes æ, og å drømme om

Men vet ju ikke om æ har "grunn " nok ?


En annen ting, ringte nettopp legesenteret og fikk lab.resultatene. Mens hun holdte på å lese opp, sier hun , at nu gjør hun sikkert noe dumt. Og at eg. så har hun ikke lov til å gi meg res. Er det sant? Æ fikk nu dem, sa at de er ju mine og det var hun enig i.

[Anne Ma]

Man har rett til innsyn i egne prøver, men det kan være de er forsiktige når legen ikke har sett dem selv. Sånn i tilfellet det er noe alvorlig å snakke om.. om du skjønner

[Hsn]

Kjenner fler som har fått opphold som har lavt stoffskifte. Nå har disse, og jeg også overvektsproblemer så hvor mye det har hatt innvirkning på opptak d vet jeg ikke. Synes det er en slitsom sykdom, så jeg personlig synes at et sånt opphold hadde vært bra uansett vekt. Når det gjelder prøveresultater så har jeg bestandig fått disse lest opp av legesekretæren på mitt faste legekontor uten noe problem, men de på sykehuset ville ikke gi meg noe resultat.

[hanne]

Her er forresten blodprøveresultatene. Noen som kan fortelle hva de er?

Hvite blodlegemer 9,2
Diff L28
G68

Kvant. Iga 2,77
Tissue 0,4M
Sr 3


Legen min er ikke tilbake før mandag så det er først da han ev. ringer meg. Er utålmodig og nysjerrig :(

Joda, skjønner at alle har ikke godt av å vite resultatene. Men samtidig er ju de i dilemma hvis de ikke vil fortelle, for da kan man ju bynne å lure .........om det er noe farlig.

Lurer på om de har klare rettningslinjer i hele tatt?
Håpet mitt stiger ang. opptreningsenter når æ hører at det er flere som har fått det!

[cathrin]

Når det gjelder prøvesvar så kan de gis av legekontoret forde en der kjenner pas som kanskje står der fysisk eller at en kjenner stemmen.

Jeg jobber på sykehuset og oppgir aldri prøvesvar. Jeg har ikke lov til det fordi jeg ikke kan vite hvem som ringer det kan være hvem som helst som utgir seg for pas. Ikke så veldig sannsynlig da, men det er slik reglene er og veldig dumt om en har gitt opplysninger til feil person.

[nora]

kvant IgA tar man for å se om pasienten har IgA-mangel, ca 10 % har det og da har de vanlige cøliaki-prøvene ingen mening. Da måler man IgG av samme prøver.
Tissue transglutaminase IgA er en vanlig cølakiprøve, samt antigliadin IgA. ANti-endomysium er en veldig følsom test men av en eller annen grunn blir den ikke tatt. (leste at den må kjøres/tolkes av eksperter, mens enhver idiot kan kjøre de andre prøvene)
Det fins altså 6 cøliaki-prøver, TtG, antigliadin, IgA, TtGIgG,antigliadinIgG, endomysiumantistoffer. Og i tillegg fins det en de kan ta som avføringsprøve fordi antistoffene fins i tarmen lenge før de dukker opp i blodet. Vet ikke om noen lab i norge som gjør den. Og så forskes det på bedre blodprøver. Og 10-20% vil aldri få utslag på blodprøvene men legene tror bare på blodprøver og biopsier.

Akkurat nå ligger ikke referanseomårdene ute på www.furst.no . Kanskje de er på www.capio.no .

[Anne Ma]

Hei jeg bruker denne linken for å finne ut hva blodprøvene betyr

http://www.helse-sunnmore.no/lab/left.htm

SR er senkningsreaksjon. Den brukes for å se om det er betennelse tilstede i kroppen.