Armour Thyroid: Villedning av leger

[Hansen]

Særlig hvis det følger med kurs i stoffskiftesykdommer - på Bahamas ......

[cathrin]

Legen jeg bruker hevder å ha hatt 100 stoffskifte pas og han har aldri hørt om Armour tyroid. Tenker nok at han skal bli overrasket når han får se at den fantastiske Levaxinen ikke virker på meg.

[Hansen]

Hei cathrin.
Trist å lese om dine opplevelser.
Men det kan hende legen ikke har hørt om Armour (selv om jeg også syns det er merkelig - og kanskje bare en måte å gi et avslag på)

Det han bør ha hørt om, er naturthyroxin.
At han ikke kjenner til div. brands av dette kan man jo ikke arrestere ham for, så print ut fra nettet å vis !

[Sonja Midtlien]

Jeg tror nok mange leger er av den oppfatningen at naturthyroxin=naturmedisin. Vi må jo heller ikke glemme det som Per Egil Hegge skriver om i boka si,nemlig at mange årskull med leger har fått svært mangelfull kunnskap om stoffskiftesykdommer, takket være visse professorer som har stått bak opplæringen av leger og spesialister i Norge.

[nora]

Det er det vi hadde her helt til slutten av søttitallet omtrent, var merkevare fra Merck. Du finner historien på Merck sine hjemmesider http://www.thyrolink.com/.
Noen her har hatt bestemødre osv. som fortalte om den gamle medisinen som de pleide å få her i Norge, og som virket mye bedre enn thyroxinen.
Endokrinologene forteller at de hadde sitt svare strev å få over paseintene til thyroxin dengangen, for de nektet, det virket nesten ikek i forhold til Thyreoidum elelr hva de alle het.

[Anisa]

Noen her har hatt bestemødre osv. som fortalte om den gamle medisinen som de pleide å få her i Norge, og som virket mye bedre enn thyroxinen. Endokrinologene forteller at de hadde sitt svare strev å få over paseintene til thyroxin dengangen, for de nektet, det virket nesten ikek i forhold til Thyreoidum eller hva de alle het.

Ja, så er tiden inde til at "bevise" det med et par billeder fra denne tid, før den syntetiske thyroxin sodium var opfundet.

En ung 27-årig kvinde, der lider af hypothyreose. forskellen mellem første og sidste billede er.... 10 måneder i behandling med Thyroid USP.

Kilde: Bogen "Type 2 Hypothyroidism: The Epidemic" skrevet af læge Mark Starr

Og sidst men ikke mindst.... Svært tilfælde af lavt stofskifte. Før og efter behandlingen med Thyroid USP

A: A patient with unrecognised severe primary hypothyroidism who became severely obtunded after surgery for fractured neck of femur. Marked myxoedema is evident.

B: Several months later, after therapy including thyroid hormone replacement.

Kilde...

[Kevlin]

Hei Hansen

Jeg ser at du er på - og jeg sendte mail til NTF, som følger:

" Til NTFs Sekretariat

Mitt navn er **** ****.
Jeg ønsker at min fastlege snarest mulig får tilsendt "Armor Thyroid: Veiledning for leger" - skrevet av lege Lars Omdal.

Min fastlege: *** *** "

Idag fikk jeg kort brev fra NTF, med kopi av et lengre brev som er sendt legen "min" - de skriver bl.a:
" NTF har nå fått en henvendelse fra en av Deres pasienter, som er medlem hos oss,
om at dere er enige om å starte prøvebehandling med Armour.
Det dreier seg om <mitt fulle navn er lagt inn>.. Veiledning oversendes.

I veiledningen gjøres det rede for at det ikke finnes kontrollerte, kliniske studier om bruken av Armour, men klinisk erfaring viser at endel pasienter responderer bra. Andre merker ingen forskjell fra behandling med Levaxin, og noen opplever T3-relaterte bivirkninger. Det gjøres også oppmerksom på potensiell uehldig virkning av Armour på tilstander som hjertesykdom, insulinresistend, diabetes2 osv. "



Vell, med slike "venner"- hva skal man da med fiender??! Jeg er for det første ikke medlem,
og for det andre så har jeg ikke skrevet om noen enighet mellom meg og legen.
Hva vil legen "min" syns om meg når hun leser den påstanden.

Brevet oser av ... ja hva? Jo - noe som er ganske guffent.


Kevlin - litt skuffet og innmari irritert på NTF

[Hansen]

Ja, jeg har jo kritisert ordningen for ikke å være åpen nok og for at pasienten - som jo NTF burde intressere seg for - ikke har kontroll over informasjonsflyten.
Men jeg møtte ikke forståelse for det og har igrunnen gitt opp håpet om at NTF kan bli en virkelig interesseorganisasjon for oss.
Det må i så fall så store endringer til at jeg vil anta at det styret som sitter nå må gå - eller vil gå selv.
"Passiaren" er sikkert søkbar her på forumet ? Prøv å søke på NTF eller Bente Bakke.

[Lillepus88]

NTF er litt ekstreme. Jeg har vært på møter og villet diskutere Armour/annen medikamentell behandling, de lar meg ikke snakke. Får faktisk ikke lov til å si noe. Får beskjed om at "det er ikke det vi skal diskutere her"...(Hvilket i helvete (sorry) annet forum skal man diskutere det i da???!!!!!??)

Jeg var til intervju for noen år siden for stilling som organisasjonssekretær/daglig leder for NTF. Foreslo at medlemmer burde kunne legge ut anbefalinger på NTFs nettsider vedr leger som de var fornøyde med og som tok sykdommer på alvor. De sa at "vi som organisasjon kan ikke gå ut med slik informasjon". Det er helt utrolig. De er nå fem fast ansatte på kontoret deres, men hva de gjør må gudene vite. De tilbakeholder informasjon, det er ikke mer info på nettsiden deres nå enn det var i 2000, så de jobber ihvertfall ikke med å oppdatere nettsidene. Det holdes i snitt et til to møter PÅ LANDSBASIS per måned, så de kan ikke drive med så mye organisering av det heller. Verste synes jeg er at to eller tre av de som jobber der selv ikke har stoffskifteproblemer....

Jeg mener helt seriøst at NTF er en DISinteresseorganisasjon. De tilbakeholder aktivt informasjon fra sine medlemmer, de gir faktisk medlemmer munnkurv og lar dem ikke snakke, de informerer ikke om nye studier, null info om vitaminer/mineraler eller kosthold, de legger nesten ikke ut linker på siden sin en gang. Alle deres medlemmer er helt overlatt til seg selv - og sånt blir man jo bare sykere av...De holder seg STRENGT til alle anbefalinger fra Legeforeningen og stiller ikke engang spørsmål ved noenting som kommer derfra. Derimot har de masse møter hvor de gnager og gnager på "Hvordan lære seg å leve med stoffskiftesykdom" eller holder kurs i hvordan søke om uførepensjon, for frisk av denne sykdommen kan man jo ikke bli, på et tidspunkt skal man liksom bare gi opp. Men vi er jo mange på dette forumet som faktisk er friske og velfungerende fordi vi har funnet ut av ting selv. Og dette burde være lett tilgjengelig, godt organisert informasjon for alle medlemmer.....De er teite og feige, er min mening. Jepp. Og de vil ikke sine medlemmer vel.