Jeg tror at tåpelige kommentarer fra andre mennesker kan ha med å gjøre at sykdommen vår ikke viser utenpå. Jeg har selv epilepsi i tillegg og opplever at nærmeste familie aldri har hatt problemer med å forstå at jeg er syk da.

Nå kan jeg imidlertid få kommentarer som Du er nok bedre i morgen når du får hvilt deg. :evil: Dersom jeg hadde hatt gips på foten så er det jo ingen som ville sagt du er nok bedre i morgen når du har hvilt foten din da kan du sikkert gå tur også.

Jeg syns det var lurt å si at sykdommen er dødelig jeg for det er faktisk sant og det er det ikke sikkert at de er klar over.

Fikk en kommentar fra gynekologen min en gang : Hypotyrose ja mend det er jo lett å behandle. Det er i allefall ikke min erfaring.

Hadde lest litt om denne sykdommen før jeg fikk den selv og den er langt verre å leve med enn jeg trodde. Trodde det var omtrent slik at den ble diagnostisert med en enkel blodprøve og så etter maks 1/2 år på tabletter så var man som før.

Hva man kan gjøre med slike kommentarer vet jeg ikke jeg har gitt opp nærmeste familie. Det er slitsomt å forklare i det uendelige. Derfor er jeg så glad for at jeg har likesinnede her på forumet. Så man slipper å forklare.