Viser søkeresultater 1 til 10 av 27

Hybrid View

  1. #1
    Medlem siden
    Mar 2010
    Sted
    Oslo
    Alder
    64
    Meldinger
    109

    Standard Sv: Ny med graves....

    Hei Wing!

    Jeg fikk Graves i mars 2011.

    Verdiene da:
    FT4 68
    FT3 13
    TRAS 27
    A-TPO>1300

    Jeg begynte med Neomercazole 5mg x 8 pr dag. Dett e brukte jeg til FT4 lå på rundt 13. Pga kraftig endokrin oftalmopati (du vet Graves øyne..) bla jeg etterhvert satt på Levaxin i tillegg for og ha best mulig kontroll over det hele. Neomercazole ble redusert jevnt hele veien.

    I september 12 byttet jeg fra Levaxin til Armour, det var enormt mye bedre men det er en annen historie.

    Jeg har vært tålmodig og har ventet i 2 år på at TRAS skal gå under 1. Det er den nå og jeg skal snart slutte med Neo. Etterhvert vil det vise seg om jeg også skal droppe Armour eller om jeg skal fortsette med det.


    Jeg har fått veldig god og presis behandling av 3 endokrinologer. Jeg kjenner overhodet ikke igjen at de er så talentløse som det kommer frem her.

    Og jeg blir skremt når det skrives at jeg nå skal bli evig hypo. Og lese her og få så sterk kritikk av behandlingsregimene man blir satt på vet jeg ikke om jeg tør lengre.



    Hilsen Gekko

  2. #2
    Medlem siden
    Apr 2013
    Sted
    Nord-norge
    Alder
    46
    Meldinger
    15

    Standard Sv: Ny med graves....

    Sitat Opprinnelig skrevet av Gekko Vis post
    Hei Wing!

    Jeg fikk Graves i mars 2011.

    Verdiene da:
    FT4 68
    FT3 13
    TRAS 27
    A-TPO>1300

    Jeg begynte med Neomercazole 5mg x 8 pr dag. Dett e brukte jeg til FT4 lå på rundt 13. Pga kraftig endokrin oftalmopati (du vet Graves øyne..) bla jeg etterhvert satt på Levaxin i tillegg for og ha best mulig kontroll over det hele. Neomercazole ble redusert jevnt hele veien.

    I september 12 byttet jeg fra Levaxin til Armour, det var enormt mye bedre men det er en annen historie.

    Jeg har vært tålmodig og har ventet i 2 år på at TRAS skal gå under 1. Det er den nå og jeg skal snart slutte med Neo. Etterhvert vil det vise seg om jeg også skal droppe Armour eller om jeg skal fortsette med det.


    Jeg har fått veldig god og presis behandling av 3 endokrinologer. Jeg kjenner overhodet ikke igjen at de er så talentløse som det kommer frem her.

    Og jeg blir skremt når det skrives at jeg nå skal bli evig hypo. Og lese her og få så sterk kritikk av behandlingsregimene man blir satt på vet jeg ikke om jeg tør lengre.



    Hilsen Gekko
    Takk for svar, Gekko! Ja, jeg er også overrasket over hvor negativt den ene behandling blir fremstilt..... Jeg tror ikke det er slik at hvis du velger den ene behandlingen fremfor den andre, så blir du frisk og hvis ikke så er det nyttesløst....Jeg var så forvirret etter denne diskusjonen her på dette forummet, at jeg ringte Norsk Thyreoideaforbund, og de kunne ikke si noe negativt om neo-m og levaxin kontra kun neo-m. Tvert i mot! Jeg vil ringe til endokrinologen i morgen den dag for å diskutere mer.... Takker alle for tilbakemeldinger!

  3. #3
    Medlem siden
    Oct 2006
    Sted
    Danmark
    Alder
    74
    Meldinger
    10,241

    Exclamation Sv: Ny med graves....


    Sitat Opprinnelig skrevet av wing Vis post
    Takk for svar, Gekko! Ja, jeg er også overrasket over hvor negativt den ene behandling blir fremstilt..... Jeg tror ikke det er slik at hvis du velger den ene behandlingen fremfor den andre, så blir du frisk og hvis ikke så er det nyttesløst....Jeg var så forvirret etter denne diskusjonen her på dette forummet, at jeg ringte Norsk Thyreoideaforbund, og de kunne ikke si noe negativt om neo-m og levaxin kontra kun neo-m. Tvert i mot! Jeg vil ringe til endokrinologen i morgen den dag for å diskutere mer.... Takker alle for tilbakemeldinger!
    Nu Wing! Du skriver: "Jeg tror ikke det er slik at hvis du velger den ene behandlingen fremfor den andre, så blir du frisk og hvis ikke så er det nyttesløst."

    Ingen steder i denne tråd, har nogen skrevet noget, som bare ligner et løfte om at hvis du vælger en bestem behandling, bliver du helbredt.

    Du får at vide, at ved den ene behandlingstype har du en CHANCE for at sygdommen SELV går tilbage, mens ved den anden behandlingstype, er der ikke samme chance, fordi den anden behandling ENDER ALTID MED HYPOTHYREOSE.

    Det er det eneste du får at vide, så hvordan i alverden forstår DU, og forveksler EN CHANCE med ET LØFTE om helbredelse, kan jeg ikke gennemskue, medmindre du ganske enkelt ikke har forstået de svar du har fået.

    Det er en kendsgerning at det er DU som har fået TO forskellige behandlings-anbefalinger, AF TO FORSKELLIGE LÆGER.

    Det valg du skal træffe, er valget mellem TO LÆGER. Du kommer til at afvise den ene læge og hans anbefaling, til fordel for den anden læge og hans anbefaling.

    På baggrund af egne erfaringer som folk, der allerede har været igennem BEGGE behandlingsmodeller, støtter nogle af os den ENE LÆGES anbefaling.

    Det som vi på forummet "skylder" hinanden er at berette om vores erfaringer, og det gør vi. Det kan være hårdt kost for mange, og nogle bliver direkte bange for det, som vi andre allerede ved og selv har været igennem. Men forummet eksisterer netop for at dele viden og erfaringer, også de dårlige - for at forsøge at give andre de informationer som vi selv ikke har fået I TIDE. Hvis man ikke mener at man kan tåle hvad vi deler her, bør man undgå forummet. Det er det bedste råd jeg kan give de som reagerer med frygt på det som dette forum indeholder.

    Lykke til i fremtiden.

    Sitat Opprinnelig skrevet av Gekko Vis post
    Og jeg blir skremt når det skrives at jeg nå skal bli evig hypo. Og lese her og få så sterk kritikk av behandlingsregimene man blir satt på vet jeg ikke om jeg tør lengre.
    Hallo Gekko

    Du skriver "behandlingsregimene" i flertal. Hvorfor gør du det? Det er jo ikke sandt. Det faktisk kun er den ene behandlingsform, som vi er utrygge ved. Det er heller ikke forummet, som får dig til "å bli evig hypo". Det er behandlingen som gør det, eller ikke gør det, afhængig af behandlingsform. Det er ikke noget som forummet bestemmer.

    Din forhistorie er også anderledes end Wings. Din behandling ER faktisk startet med den behandlingsform som vi har opfordret Wing til at overveje, så hvad er problemet? Du har været uheldig at udvikle øjenproblemer, hvorfor lægen har skiftet behandlingsform ud med "block og replace", og når jeg kigger over på din egen tråd, via linket til din signatur - ser jeg ikke nogen negative kommentarer i forhold til den behandling du er i, så hvad er problemet? Din og Wings sygdomsforløb er forskellige, og når "block og replace" er den bedste behandling for dig pga. øjenproblemer, er det sådan det er, og ingen her har nogensinde kritiseret det.

    Dette forum er skabt af dem der i realiteten VAR opgivet af deres læger, for dem der allerede ER, eller er på vej til at blive opgivet af deres læger, og dette præger også forummets indhold. De som har et godt, tillidsfuldt forhold til sin læge, de stoler på, de har ikke brug for dette forum. Hvis man ikke mener at man kan tåle hvad vi deler her, bør man undgå forummet. Det er det bedste råd jeg kan give de som reagerer med frygt på det som dette forum indeholder.

    Lykke til i fremtiden.
    Sist endret av Anisa; 09-05-13 kl 23:49
    • Tak for at du læste mit indlæg.
    • Vil du vide lidt om hvad jeg står for, er du velkommen til at læse min signatur her

  4. #4
    Medlem siden
    Mar 2009
    Sted
    Sverige
    Alder
    81
    Meldinger
    2,323

    Smile Sv: Ny med graves....

    Det är viktigt att ingen som svarar här på forumet, känner att de slösar bort sin tid. Bara så det är klart: alla svar på detta forum är skrivna för dem som har frågat, och för dem som är gäster. Även om ett svar inte uppfattas positivt av den som har ställt frågan, samma svar kan vara relevanta och användbara för en eller flera av dem som läser här från utsidan. Detta är viktigt att komma ihåg varje gång ett svar skrivs på detta forum. Tack.
    Til alle norske og danske stoffskifte-pasienter, anbefaler vi boken STOP stofskiftevanviddet, skrevet av verdens ledende pasient-aktivist Janie Bowthorpe, som i 2005 grunnla nettstedet Stop The Thyroid Madness. Boken er utgitt på dansk i 2014. För alla svenska hypotyreos-patienter, rekommenderar vi samma bok, översatt till svenska med titeln Stoppa sköldkörtelskandalen (2012). Til alle gode leger, og pasienter som ønsker å lære mer av "the right stuff", anbefaler vi boken Stop The Thyroid Madness II (2014) med bidrag fra 10 leger MD. I Skandinavia, definitivt de to beste og mest nyttige bøker for hypotyreose-pasienter, for deres familier og venner, og for deres leger.

Lignende tråder

  1. Er det GRAVES
    Av GULLJENTA i forumet Stoffskifte vekslende mellom høyt og lavt
    Svar: 3
    Siste melding: 20-08-12, 16:52
  2. Ny med Graves
    Av Maria1 i forumet Graves sykdom
    Svar: 8
    Siste melding: 31-03-11, 08:03
  3. Ny, med Graves
    Av manzana i forumet Graves sykdom
    Svar: 5
    Siste melding: 16-05-08, 14:25
  4. TSH (Graves)
    Av tollo i forumet TSH
    Svar: 4
    Siste melding: 03-10-07, 07:08

Søkeord for denne tråden

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn