Er i gråsonen og trenger sårt noen råd!

[Pingvinen]

Bare til sammenligning;
da jeg startet med levaksin for nesten fire år siden, veide jeg 54 kilo og startet på 100 mcg.
Måtte justeres ned etter seks uker, men levaksinen fikk iallefall en fair sjanse til og gjøre annet enn og undertrykke TSH....

edit
min TSH var da 18,6 (ref. 0,3-4,6) og FT4 9,3 (11-22) og anti-TPO >1300 (<100)

[Linnschpinn]

....da har jeg vært hos legen og trodde jeg skulle øke doseringen på Levaxin.. men fordi jeg tok en B12 injeksjon for 4 uker siden - kunne ikke legen vite om jeg følte meg bedre av B12 eller av Levaxin, så nå fikk jeg beskjed om å prøve å kutte ut Levaxinen i 3-4 uker for å se om jeg blir dårlig igjen! Når jeg endelig trodde jeg hadde fått hjelp.. Vi var jo enige forrige time at jeg skulle få prøvebehandle i et halvt år/år.. Er så oppgitt! :-(

[Pingvinen]

OK, du har en anti-TPO>1300 og altså helt klart en autoimmun sykdom i skjoldbruskkjertelen, og så vil legen fjerne medisinene dine i 3-4 uker for og se om du blir dårlig igjen?????
Anbefaler deg og finne en annen lege. Denne legen viser en stor mangel på forståelse hvordan stoffskiftet virker utifra det du skriver.
Tror legen din at antistoffene plutselig har forduftet?
Blodprøver tas hver sjette uke fordi Levaksin bruker lang tid i systemet vårt, men legen vil vente tre-fire uker?
Ble det tatt nye stoffskifteprøver før denne "geniale" måten og behandle hypothyrose ble slengt frem?
Med den kunnskapen jeg pr i dag har om stoffskiftet hadde jeg nektet og kutte medisinene.
Minner meg om den smarte legen som mente at siden TSH ble høyere og høyere så måtte jeg kutte i dosen, og som resultat sitter jeg i dag med en struma......

Jeg var "snill pike" altfor lenge, og betaler prisen for det i dag.
Jeg håper virkelig at du finner deg en lege som kan stoffskifte.
Legen kan være kjempeflink på mange andre områder, men det hjelper ikke deg som trenger hjelp i forbindelse med stoffskiftet.

[Vigdis]

Du må ikke finne på å høre på legen og slutte med stoffskiftemedisiner nå. Lav B12, lavt jern, lave verdier på en hel mengde stoffer har sammenheng med at stoffskiftet gjør at alt i kroppen går langsommere, og opptaket av næringsstoffer blir dårligere. Det burde doktoren vite. Vedkommende burde heller glede seg over at du blir bedre! Skal samfunnet betale en langvarig sykemelding for deg for at han skal få fastslått om det var hypotyreosen eller B12 som ga utslag? Jeg er målløs. Bytt lege!

[Linnschpinn]

OK, du har en anti-TPO>1300 og altså helt klart en autoimmun sykdom i skjoldbruskkjertelen, og så vil legen fjerne medisinene dine i 3-4 uker for og se om du blir dårlig igjen?????
Anbefaler deg og finne en annen lege. Denne legen viser en stor mangel på forståelse hvordan stoffskiftet virker utifra det du skriver.
Tror legen din at antistoffene plutselig har forduftet?

Han sa at antistoffene ikke hadde noen betydning og at de kan være der resten av livet mitt...

Ble det tatt nye stoffskifteprøver før denne "geniale" måten og behandle hypothyrose ble slengt frem?
Med den kunnskapen jeg pr i dag har om stoffskiftet hadde jeg nektet og kutte medisinene.
Minner meg om den smarte legen som mente at siden TSH ble høyere og høyere så måtte jeg kutte i dosen, og som resultat sitter jeg i dag med en struma......

Jeg tok blodprøver den 18.juli og vi gikk igjennom de. TSH hadde gått ned til 2,5 og T4 mener jeg lå på 13,4. Da har begge gått ned siden forrige prøve. (da var TSH 3,7 og T4 16)
Ettersom disse prøvene har svingt veldig - så var det grunnen til at han mente nå plutselig at jeg nok ikke trenger behandling alikevel fordi det var vanlig at det svinger slik.
Jeg prøvde å argumentere alt jeg kunne for å fortsette på de. Men fordi jeg har begynt å ta D-vitamintilskudd, tok en B12 injeksjon (skulle egentlig ha tatt 4 i følge han?) og nettopp begynt på jern (som jeg blir såå sykt kvalm av, så jeg tror ikke jeg orker å ta de noe mer) så er det nok de tingene som gjør meg bedre - ikke behandling. (som jeg jo så vidt har begynt på.) Vi var jo enige om at jeg skulle få prøvebehandle ettersom jeg hadde så høy anti-tpo og fordi symptomlista mi var milelang. Jeg sa også at jeg ikke vet hva som gjør at jeg føler meg litt bedre - det kan være hva som helst: jeg har begynt å trene, det er ferie og det kan mest sannsylig være en kombinasjon av alt sammen tenker jeg. Og det må jo egentlig være bra??? Jeg vil jo ikke kutte ut noe som kan gi meg bedre livskvalitet! Det er først når skolen begynner om tre uker jeg vet om jeg virker eller ikke, men da skal jo jeg være prøvekanin for legen og ta bort medisiner for finne ut om jeg blir verre.. Takk for den, legen... blei jo smådeprimert igjen jeg nå......

Jeg var "snill pike" altfor lenge, og betaler prisen for det i dag.
Jeg håper virkelig at du finner deg en lege som kan stoffskifte.
Legen kan være kjempeflink på mange andre områder, men det hjelper ikke deg som trenger hjelp i forbindelse med stoffskiftet.

Uff, jeg føler at jeg har vært alt for naiv som har stolt blindt på disse legene selv, og merker nå at jeg må igjennom en del slag i trynet før jeg kommer i mål...
Jeg kan få behandling på Volvat, men det har jeg ikke råd til...

[Linnschpinn]

Du må ikke finne på å høre på legen og slutte med stoffskiftemedisiner nå. Lav B12, lavt jern, lave verdier på en hel mengde stoffer har sammenheng med at stoffskiftet gjør at alt i kroppen går langsommere, og opptaket av næringsstoffer blir dårligere. Det burde doktoren vite. Vedkommende burde heller glede seg over at du blir bedre! Skal samfunnet betale en langvarig sykemelding for deg for at han skal få fastslått om det var hypotyreosen eller B12 som ga utslag? Jeg er målløs. Bytt lege!

Det sa jeg til han også!!! men han begynte å snakke om at det kunne være tarmen min og at det muligens var cøliaki - men det har jeg jo sjekket tidligere, har ikke det!!
Blir sjokkert - han er jo som natt og dag - snudd helt på flisa siden sist. :-(
Jeg begynner å lure på om han har fått noe skriv fra han spesialisten jeg var hos- for han også mente jeg var helt frisk. (Fordi jeg ikke har ME) og derfor endret helt mening..

Hvordan skal jeg finne en lege som kan ta dette alvorlig? Og som ikke koster skjorta?

forresten så virket det som om han mente at jeg bare innbilte meg at jeg hadde stoffskifteproblemer - at når man finner en diagnose som passer til alle symtomene sine så tror man at man har det - når det nødvendigvis ikke trenger å være det :-(

[Anisa]

Jeg begynner å lure på om han har fått noe skriv fra han spesialisten jeg var hos- for han også mente jeg var helt frisk. (Fordi jeg ikke har ME) og derfor endret helt mening..

forresten så virket det som om han mente at jeg bare innbilte meg at jeg hadde stoffskifteproblemer - at når man finner en diagnose som passer til alle symtomene sine så tror man at man har det - når det nødvendigvis ikke trenger å være det :-(

Uanset hvad "spesialisten" skriver og uanset hvad din læge mener, kan du umuligt indbilde dig alle dine anti-TPO på over 1300 ! Vel at mærke de > 1300 der overhovedet kan måles ved almindelig blodprøve, der ikke kan måle højere værdier end 1300. For den sags skyld kunne dit anti-TPO derfor være på 20.000 eller højere (bare som et eksempel). Du har Hashimoto's og du får ingen hjælp! Der er ikke nogen tid at spilde.

Nogen gange får jeg denne underlige fornemmelse, at samfundet kunne lige så godt spare de mange penge det koster at opretholde lægeuddannelsen, og ellers bare uddele krystalkugler til alle dem der vil være læger. Det lyder i hvert fald som om, at i overvældende mange tilfælde får patienterne lige så meget/lidt gavn af lægens krystalkugle som de får af lægens lægeautorisation.

"I gråsonen" med anti-TPO på over 1300 ?

Linnschpinn? Du har ret og don't you ever forget it !

[Linnschpinn]

Etter å ha sluttet på Levaxin i ca. en uke i påvente på at min fastlege skal komme tilbake... (vært en vikar som har lekt bingo med medisineringen) ..ble jeg kjempe dårlig! Måtte opp på legekontoret og vips - da var jeg tilbake på medisiner igjen.. Skal tilbake om tre uker og da må jeg få no skikkelig oppfølging og vil prøve en annen spesialist. Noen å anbefale i Oslo? Nå er jeg bare helt kake... orker ingenting.. :-(

[Pingvinen]

[QUOTE=Linnschpinn;131687]Han sa at antistoffene ikke hadde noen betydning og at de kan være der resten av livet mitt...
/QUOTE]


Denne kommentaren fra en lege er spesiell; hvis antistoffene ikke har noen betydning, hvorfor sjekker de dem da?

[Linnschpinn]

Ikke vet jeg - det de sier er at jeg kan få lavt stoffskifte - om et år eller om fem år. Det vet de ikke. Men at det bare er å ta blodprøver til jeg blir verre. Men f...! Jeg er da ikke interessert i å vente til jeg blir dårligere enn det jeg har vært?? Det er jo uaktuelt. I hvertfall når jeg leser at det kan være lurt å starte med behandling FØR man utvikler for lavt stoffskifte. Men hvorfor sier de seg ikke enig i det??

Håpløst å møte så mye uvitenhet og bli behandlet så dårlig... Ja,ja godt jeg er en fighter til tross for at jeg er ganske så oppgitt over hele greia - og så kjipt det er at det så mange i samme situasjon som møter et helsevesen som
ikke er interessert i å hjelpe. Leger - skal ikke de egentlig lege? Det er sikkert masse mennesker der ute som ikke får hjelp - eller som vet hva som feiler de.. fysj!

For min del har jeg ikke fått noen hjelp for årsakene til plagene mine mine de siste årene - bare medisiner for symptomene. Da er man jo like langt!!!
Sleit med spenningshodepine et års tid - fikk sterke smertestillende. Begynte å ta mineraler og omega3 hver dag og hodepinen forsvant...
I går fortalte en venninne at hun akkurat fikk beskjed om hvorfor hun hadde vært så syk i vinter - hun hadde hatt kyssesyken, men det hadde de glemt å fortelle henne.!!! Håper inderlig kroppen hennes ikke har tatt skade av dette..
Dette er vel bare barnemat i forhold til hva mange andre har opplevd, men jeg har jo akkurat beveget meg ut i dette nye landskapet - og har mye å lære :-)

Nå har jeg hatt det jeg tror er hyper symptomer i en ukes tid. Kjempeekkelt! Hjertebank og uro. Fikk ikke sove i går - pulsen gikk i hundre..... Kan det skyldes at jeg var uten Levaxin i en uke - for så å begynne på dobbel dose igjen? Skulle jeg heller fortsatt på den lave dosen og så trappet opp om seks uker? (selv om jeg har gått på levaxin i 7 uker - så en ukes stopp?)
Hvor lenge har man hyper symptomer ved doseenring/oppstart på nytt?