Hvordan opplever dere det?

[janis]

Jeg svetter veldig mye når det er varmt, men akkurat nå er det ganske kaldt her så jeg får ikke testet.
Det er nettopp det jeg tror selv at det er hormoner i ubalanse som er årsaken til hele min lange sykehistorie

Vigdis jeg bruker ikke T3, kun 100 mg levaxin i døgnet. Jeg kvier meg litt for å belære legen om ting som faktisk han burde vite. Men jeg skal forsøke neste gang jeg har time hos han
Jeg kan også nevne det at når jeg begynte med levaxin ble jeg veldig mye verre, og jeg er veldig overfølsom ved doseøkning.

[Vigdis]

Jeg kvier meg litt for å belære legen om ting som faktisk han burde vite. Men jeg skal forsøke neste gang jeg har time hos han

janis, dessverre vet mange leger ikke om at for mange er Levaxin ikke nok. De har lært at hypotyreose medisineres med Levaxin til blodprøvene ligger fint i normalområdet, da er definisjonen at du er tilstrekkelig behandlet. Det de burde vite, er at det som måles i blodet er ikke det som har kommet frem til cellene. Det er først når medisinen du har fått er blitt konvertert til T3 og kommet inn i cellene at du begynner å kjenne bedring. Men blodprøvene kan se fine ut, cellene (du) kan ha det skikkelig elendig og leve på en sultediett

Jeg kan også nevne det at når jeg begynte med levaxin ble jeg veldig mye verre, og jeg er veldig overfølsom ved doseøkning.

Det at du reagerer slik på Levaxin kan være en indikasjon på at du ikke nyttiggjør deg den. Kanskje trenger du ren T3, det vil fremtiden vise. Forsøk først å få Liothyronin, og se om det pluss Levaxin gjør deg bedre. Hvis ikke, er neste skritt thyroid. Siste utvei er ren T3. Det kan hende at du er en som har et stort problem på cellenivå, slikt synes ikke på blodprøvene. Anbefaler deg å lese boka http://recoveringwitht3.com/ se også forumet Recovering with T3 her på forumet, noe er oversatt https://www.stofskifteforum.dk/forumdisplay.php?f=245

Anbefaler deg også å lese på STTM http://www.stopthethyroidmadness.com...mental-health/

Har du sjekket jern, alle typer prøver? B12? D3? Tar du et bra B-kompleks, jern, D3 magnesium etc? Mange med hypotyreose har lave verdier på flere andre ting som blir målt. Du bør ligge høyt i normalområdet. les om ferritin (jern) her http://www.stopthethyroidmadness.com/ferritin/ Du kan bli psykisk vrak av å ligge lavt på flere ting, google og les. Lav B12 kan for eksempel ha svært mange like symptomer som lavt stoffskifte osv. Legg deg høyt på B12!

[Mumimamma]

Hei!

Du høres ut til å ha mye av samme problemene som jeg hadde/har - kraftløs, svimmel, lavt blodtrykk, lav puls, kraftig hodepine, ekstremt trøtt, overømfintlig overfor lys, lyd og stress, osv. Har du noen blodprøvesvar som kan antyde hvor problemene ligger..?
Kanskje er ikke Levaxin den riktige typen medisin for deg? Får du ev. prøve noe annet av legen? Stoffskiftemedisin altså..?

Jeg har gått på resultatløs rundgang i det offentlige systemet (fastlege, endokrinolog, gynekolog, nevrolog, hjertespesialist), og fastlegen min tror jeg er tett på å gi meg diagnosen ME, så jeg valgte til slutt å betale meg ut av problemene ved å gå til Heggeli Helhetsmedisin. Går nå på binyrestøtte og stoffskiftemedisin og har blitt vesentlig bedre selv om det nok er mer å hente. Driver fortsatt opptrapping.
Det viste seg at jeg var "helt tom for" aldosteron og D-vitamin, samt veldig lav på DHEA, testosteron, jod og FT4. Til tross for akkurat innenfor "normalområdet" mente også legen på Heggeli at kortisol og FT3 var alt for lave. Kun de tre sistnevnte var i det hele tatt målt før jeg kom på Heggeli. Anbefaler dessuten døgnurin som metode for måling av kortisolnivå (og aldosteron) da tilfeldig stikkprøve ikke gir annet enn øyeblikksverdi som i grunn sier lite. Døgnurinprøve av disse rekvireres via det vanlige skjemaet hos fastlegen og betales i likhet med alle de andre prøvene der av trygdekontoret.

Min fysiske form har kommet seg veldig, spesielt svimmelheten, frossenheten i kroppen og søvnbehovet. Blodtrykket har kommet høyere etter medisinering - på dagtid rundt 125/70. Hvilepulsen har kommet seg fra 42-54 og opp på ca 60. Var hos hjertespesialist for en uke siden og fikk bl.a. gå med båndopptager et døgn for å kartlegge pulsen. Den viste at jeg har puls mellom 34 og 50 slag pr. minutt på sen kveld og om natta og dette ble av spesialisten antatt å være naturlig for meg da det etter div. tester ikke ble funnet andre "feil". Har fortsatt problemer med stressømtålighet og konsentrasjon, men håper dette kommer seg med økende medisinering.. Og det er vel dette som nå forhindrer meg i å komme tilbake på jobb nå og som de har noe begrenset forståelse for på NAV.. Heldigvis var arbeidsgiveren min veldig klar på dette på møtet med NAV - jeg må kunne jobbe selvstendig med egne prosjekter og tåle litt stress før jeg kommer tilbake da vi stort sett jobber med en-og tomannsprosjekter med tette frister og alle timer føres på prosjekt.. Litt stram i maska over dette hun på NAV, men valgte tydeligvis å svelge en kamel.. Begynte da å snakke om maksdato og arbeidsavklaringspenger og da fikk jeg hetta..! Skal være glad når dette er over - har ikke gitt opp den tanken ennå!