TSH på 3,99. Hormoner i bund. Tonsvis af plager. Diagnose: "Hypokonder"

[Elbeth]

idag er det dag 5 på eltroxin og jeg føler allerede en forskel , jeg tror oppe i mit hoved at jeg havde besluttet mig for at eltroxin ikke virkede , efter alt hvad jeg havde læst om det men det må jeg altså korrigere .

min voldsomme feberfølelse er forsvundet - jeg har stadig en følelse af halsbetændelse men gider ikke få det tjekket for det har jeg prøvet utallige gange uden det viser noget. men fantastisk - jeg fryser hele tiden det er virkelig at foretrække

måske er det et oprigtigt ønske men jeg føler mig lidt klarere oppe i hovedet og de sidste 2 dage har jeg fået mere udrettet end i mange måneder - tja ved godt det er superhurtigt men noget er der altså sket.

jeg føler mig ikke rask endnu men en følelse af " på vej " weee det er dejligt.

Hei Carina Så flott at du føler deg bedre! Det gjorde jeg også til å begynne med på Levaxin, dog ikke så bra at jeg kunne gå på jobb 100%. Som faglærer i Kunst og håndverk i grunnskolen ble jobben for mye stress, som jeg ikke tåler, så jeg var aktivt sykemeldt en periode. Men etterhvert begynte jeg gradvis å komme meg såpass at jeg gikk tilbake i jobb 100%, så desto større føltes fallet da jeg etter ca 2 år på kun T4 behandling gikk "rett i dungen" igjen - alle symptom før medisinering kom tilbake Jeg ble sykemeldt i 3 måneder - rett før skolenes sommerferie.

Dette forteller jeg ikke for å ødelegge din nyervervede gode følelse. Det flotte er at du har det bra. Jeg visste nemlig ikke at jeg ville få symptomene tilbake til tross for behandling.

Jeg mener at jeg allerede da burde fått tilskudd av Liotyronin (T3), om jeg hadde kjent til kombibehandlingen T4 + T3. Det var først gjennom likesinnede i NTFs (Norsk Stoffskifteforening) lokallaglag at jeg i det hele tatt fikk kjennskap til kombibehandlingen. Min (danske) lege hadde ikke foreslått denne løsningen.

I starten på kombibehandlingen gikk jeg ned fra 100 til 75 mcg Levaxin + tillegg 10 mcg Liotyronin = 1/2 tablett. Jeg merket betydelig bedring fra dag én , og etter kort tid (noen uker) økte vi Liotyronin til hel tablett (20 mcg) men beholdt Levaxindosen 75 mcg.

I løpet av andre år på kombibehandling dukket såpass mange nye symptom opp, at jeg søkte om å få Thyroid fra Erfa. Den har jeg kun brukt i ca to uker så jeg må ennå erfare om symptomene fra siste året bedres eller helst forsvinner.

Noe jeg lærte her på forumet, er at jeg burde beholdt Levaxindosen 100 mcg + 20 mcg Liotyronin .

Lykke til !!
Akkurat nå spiller de Svantes lykkelige dag - om lidt er kaffen klar på radioen

[Simba]

hej Elbeth

jeg er meget taknemmelig for dit indlæg og blive gjort opmærksom på et tilbageslag men det er nok ikke muligt at få det fra lægen for han tror jo på endokrinologen , og jeg er sikker på at endokrinologen siger nej ( jeg fejler jo ingenting )

tja højt at flyve dybt at falde som man siger - men lige nu vil jeg nok lige nyde at lidt af hjernetågen er væk at det føles rart at fjerne kulden med et tæppe fremfor at sidde nøgen for at kunne udholde situationen( varmen ) mens mine børn ligger under dynen og siger her ikke er varmt .

for mig er det bare lige nu en succes at kunne se en lille bedring for det beviser jo de tog fejl. og falder nogen af værdierne når jeg skal have taget prøver igen om 6 uger , overvejer jeg at finde en mere alternativ læge der vil prøve med erfa - det lyder jo som et vidundermiddel når i fortæller om det .

hvis nogen har en ide til hvordan man får det uden recept hører jeg meget gerne fra jer .

men superdejligt at høre at du har det ok . sådan skal det jo være , men kan godt se du heller ikke er nået dertil uden kamp

mange hilsner fra carina

[Elbeth]

Hei igjen carina

Det er bra du tar en dag av gangen.

Jeg hadde nylig et innlegg i vår lokalavis, og etter at det stod på trykk, fikk jeg samme dag tre ulike henvendelser fra folk i fylket som enten var undermedisinert eller som ikke har blitt tatt på alvor av legen sin. Hypokonder stemplet er visstnok vanlig hos mange av våre leger også. Det er utrolig trist. Våre endokrinologer er ikke bedre enn de i Danmark heller.

Alle de tre som ringte til meg sa at de skulle klippe ut artikkelen min og ta det med til legen.

Jeg kan legge artikkelen i en egen tråd på forumet

Kanskje kan du også legge ut ditt brev til EU og oppfordre andre til å gjøre det samme - å sende brev til EU

I Amnesty International er det nettopp kollektiv brevskriving til landets ledere i hver sak som gjør en forskjell !!

Du må ihvertfall nyte din tilværelse og ha en god helg!

-lig hilsen fra Elbeth

[Simba]

Hejsa Elbeth

ja der sidder mange flere derude der er glade når sådan en som dig gør opmærksom på problemet , det kan jeg sagtens forestille mig . igen kan man se hvor håbløst problemet er.

for at skrive til Eu skulle man ind på deres formel ( elektronisk ) og derefter oversætte til engelsk derfor var jeg ikke opmærksom på at få en kopi

af det .
det eneste jeg var glad for var at jeg følte det var et meget grundigt brev , hvor jeg følte jeg stillede de rette spørgsmål , med henvisninger til kloge endokrinologer. jeg kan kun håbe dette vækker et eller andet , så nogen kan se hvor galt det står til .

jeg fik også skrevet til vores sundhedsminister bertel haarder , for jeg har på fornemmelsen at han er uvidene om denne forfærdelige situation som jo gælder for mange nordiske lande . og jeg håber ikke jeg overvurderer hans intilligens så jeg tror han ser med alvor på sagen - eller rettere jeg håber . der er jo ikke nogen af os der kræver noget særligt der koster penge, vi vil bare være raske med det medicin der er blevet os forbudt .

hvis ikke jeg hører fra nogle af de instanser så har jeg besluttet at gå til medierne .

nu spørger jeg nok dumt- men hvorfor er lægerne så faste på de syntetiske piller , for de betaling
for at bruge det ? det virker jo helt tosset at man er gået bort fra noget man ved der virkede ? jeg kan ikke lige gennemskue det må jeg indrømme

en dejlig søndag til dig også

[Elbeth]

nu spørger jeg nok dumt- men hvorfor er lægerne så faste på de syntetiske piller , for de betaling
for at bruge det ? det virker jo helt tosset at man er gået bort fra noget man ved der virkede ? jeg kan ikke lige gennemskue det må jeg indrømme

en dejlig søndag til dig også

Hei Carina

Jeg skjønner heller ikke hvorfor kun syntetiske piller blir promotert av legene.
Det kan nesten være grunn til å tro at leger er sponset av legemiddelindustrien - ihvertfall de som bestemmer hva myndighetene i landene skal godkjenne og videreformidle til legene.

Dette forteller John R. Virapen om i boka som på svensk heter Piller & profiter. Virapen var selger i legemiddelindustrien Eli Lilly i 35 år og kjenner alle triks for å få salg av medikamenter. Han forteller at alle kan kjøpes - leger, psykiatere og folk fra myndighetene fikk betalt kurs, opphold og reise + ferie for resten av familien for å delta på kurs om medisiner holdt av legemiddelindustrien.

Boka er også oversatt til norsk, tysk og engelsk på nettbutikken Capris: Side Effects: Death. Confessions of a Pharma-Insider, Nebenwirkung Tod, mens bokklubben.no har den norske oversettelsen Dødelige bivirkninger.

Noe må ligge til grunn når det ikke er fritt fram for folk selv å velge Thyroid fra gris !!

Ha en super søndag.

- hilsen Elbeth

Good Side Effects: i dag skinner sola her nord og det er varm bris i lufta