Helt enig med n'Finn.
Vi må alle huske at vi har pasientrettighetsloven i lomma. Det kalles "brukermedvirkning" og vi har krav på å få fremlagt behandlingsalternativene når vi har en sykdom, og ut i fra dette velge selv. ERFA er også et behandlingsalternativ, om det enda ikke er stuerent hos NAV!

I konsultasjoner hvor vi føler at vi ikke blir hørt, kan det være en idè å spørre etter retten til brukermedvirkning. Den retten er faktisk lovfestet. Jeg er selv helspersonell og det kunne ikke falle meg inn å møte pasienter med en slik holdning som noen beskriver her.