Fikk diagnosen hypotyreose i 2007, etter en fødsel.

[Anisa]

Jeg klaget til fastlegen sist jeg var der, for jeg mister så mye hår på hodet. Det har jeg gjort det siste året. Jeg har måttet stake opp sluket i dusjen et par ganger i uka minst, for det har gått tett av hår. Legen svarte at det kunne skyldes B12-mangelen jeg har nå, og det tror jeg han har rett i. For nå har jeg pøst på med sugetabletter med B12, og jeg mister faktisk ikke så mye hår lengre.

Det er ikke helt det samme, som at miste kropshår pga. svage binyrer, hvor kønshår, ansigtshår, hår på lægge og underarme samt andre steder på kroppen (undt. på hovedet) tynder ud eller forsvinder helt. Lige det hjælper B12 ikke på. Kun binyrestøtte hjælper her, og selv den først efter længere tids støttebehandling.

[Jeanette Ws.]

Ettersom det ser ut til at jeg må styre medisinering av hydrocortison selv, hadde det vært av uvurderlig verdi for meg å høre hvor mye dere som trenger binyrestøtte tar.. Hvor lenge dere tenker dere bør bruke hydrocortison mot binyretretthet.. Og hva slags "symptomer" dere får når dere kan starte nedtrapping..

Ser noen tar f.eks 5 mg x 4 pr dag, og andre tar f.eks 10 mg på morgen og 5 mg x 2 fordelt utover dagen...

Binyrestatusen min:

kl. 08.00: 6.9 (3.5 - 27.0)
kl. 11.20: 4.7 ( 3.5 - 27.0)
kl. 16.15: 1.8 (3.5 - 27.0)
kl. 23.15: 0.8 ( under 6.0)


Jeanette

[Rufus]

Hei

Jeg har ganske slitne binyrer. Husker ikke mine prøvesvar, men jeg bruker nok (eller har brukt) mer hc enn de fleste. Før brukte jeg det samme hver dag, omtrent. Tok ganske store doser på morgen og formiddag, og litt mindre utover ettermiddagen og kvelden. Var ganske stabil i dose og når jeg tok tablettene. Da jeg alltid var (og er) dårligst tidlig på dagen, trengte jeg mest første del av dagen. Jeg behøvde 10 mg ca kl 6 og 10 mg ca kl 10. Deretter tok jeg 5mg ca kl 13 og 15-16 og så en dose ca 19:30. Hc's effekt er ca fire timer. Det anbefales å forsøke å etterligne en frisk kropps egen cortisolproduksjon: Altså høyest på morgenen og lavere utover dagen.

Nå har situasjonen min endret seg noe og jeg tar hc mer etter behov. Får symptomer som svimmelhet, skjelvinger, hjertebank og det er et hint om at jeg trenger hc. Dagene varierer mye nå. Fortsatt trenger jeg mest tidlig på dagen. Men mens jeg noen dager tar 20mg før kl 10, er det andre dager jeg kun trenger 10 mg på morgenen. Da trenger jeg kanskje mer midt på dagen eller kvelden. Dagsdosen min varierer fra oppunder 40 til under 30. Gjennomsnittlig ligger jeg vel på 32,5, tenker jeg. Det er oftere og oftere jeg ikke har behov for kveldsdosen. Så for mitt tilfelle tenker jeg at det er slik at binyrene holder på å våkne litt, men er fortsatt ustabile og klarer ikke å produsere jevnt og etter behov.

Egentlig ser jeg for meg at jeg kanskje må bruke hc livet ut. Sikkert ikke i like stor dose som nå, men kanskje i lav dose og å støtte ekstra opp under sykdom og spesielt stress. Men håper at jeg kan klare meg uten.

Trenger mer under pms og menstruasjon også, dette fordi cortisolet "stjeles" til annen hormonproduksjon i den perioden. Men varierer fra måned til måned for meg.

Så det er nok individuelt. Etter hvert vil du kjenne på kroppen hvor mye du trenger, tror jeg.

Det er klart at man skal være forsiktig å ikke overdosere seg. Prøv å bruk minst mulig, men nok til at du har det ok.

[Jeanette Ws.]

Takk skal du ha

Fant dette etter noe søk på nettet, syns punkt 1-4 var interessante...

http://www.stopthethyroidmadness.com/safe-uses/

[smgj]

Dere som har behov for cortisolstøtte - bare en vill tanke: kan pregnenolon fungere som basistilførsel i stedet, eller delvis erstatning? Jeg tenker på at det er hormonmoderen... Eller er omdannelsen avhengig av at binyrene er i full fart?

[Jeanette Ws.]

Ikke så villt det , jeg har prøvd en mix med DHEA (bruker dhea 6.25 mg nå også), pregnenolonkrem og hc smurning en liten stund da jeg var som mest i panikkartet tilstand, men det var ikke nok dessverre..

[Jeanette Ws.]

Fikk brev fra Balder der det stod kort fortalt at jeg må redusere thyroiddosen fra 150 mg til 90 mg. Ut fra disse prøvene, er jeg da visstnok overdosert som det står i brevet, fordi tsh er suprimert. Det var viktig at jeg reduserte stod det, men gradvis..

Tsh: 0.03
ft4: 12
ft3: 4.9

Du godeste...

Heiser flagg :

[Hansen]

Det kan umulig stemme at du er overdosert med de tallne der Jeanette - min mening er at du heller synes underdosert, men det får du ta en prat med deg selv om

[gunnda]

Kommer vel "et bevis" på at Balder får skrive ut Thyroid uten at endoene slår ned på dem, men det sies jo at de da måtte medisinere etter TSH.
Alle de indremed./endoer jeg har møtt lever etter TSH-regimet.
Jeanette...det er det du blir utsatt for....den nærmer seg 0.

[BeritM]

Hei Jeanette!!

Vet nesten ikke om jeg skal le eller gråte av det der... Velger i første omgang å le av det

Har på følelsen at dette er "spill for endokrinolog galleriet" og at "problemet" kan la seg løse ved å ta en prat med legen, så fremt vedkommende er et menneske og ikke er robot.

Uansett- stort minus i boken til legen og til Balder!