Svær sak-FDA vil tvinge fram en NDA for Armour etc--hele nettet er fullt av meldinger

[nora]

Levaxinen koster vel 72 kr for 100 nå, men sjekk www.legemiddelsiden.no for priser. Merk at det fins billigere alternativer nå. ACT-søk i rullegardinen til venstre, og h03a taster man inn til høyre.
Euthyrox er billigere i de mindre dosene, og leveres i blisterpakk.
Levothyrooxinnatrium er som kjent lysfølsom og blisterpakk beskytter det fra lys, i motsetning til levaxin som er i en hvit plastboks.
Forskjellen fra levasin er vel at det er minimalt med laktose: "Hjelpestoffer er maisstivelse, krysskarmellosenatrium, gelatin, laktosemonohydrat og magnesiumstearat. "

Her er en diskusjon om priser fra facebookgruppa, se i diskusjoner når du er der:
"
Price comparison: NDT vs. synthetic

Emne: Price comparison: NDT vs. synthetic
Svar på tråd
Viser alle 3 innleggene av 2 personer.
Innlegg nr. 1
Christine Kubisiak Dehlinger (Madison, WI) skrevden 18. september 2009 klokken 14:49
For the dose I require--
Erfa Thyroid from Canada: 26 cents per day
Armour Thyroid I was getting from drugstore.com: 64 cents per day
Levoxyl plus Cytomel from drugstore.com: $1.30 per day
Synthroid plus Cytomel from drugstore.com: $1.49 per day

So we on NDT are saving the "system" tons of money (although I pay for my NDT out of pocket by choice). But it's pretty clear why Pharma would like to get its hands on our treatment.
------------

Innlegg nr. 2
Cindi Straughn skrevfor 9 timer siden
How much is Erfa Thyroid now?...it does appear some price gouging is going on...but that's supply and demand...

I do wonder is natural thyroid is going to see a price increase after this shortage fiasco....time will tell...

but yes...it's clear to see what Big Pharma's interest is..it's always $$$...not us.

-------
Innlegg nr. 3
Christine Kubisiak Dehlinger (Madison, WI) skrevfor 8 timer siden
I just checked crossborderpharmacy.com for the price of my thyroid dose, 30 mg. which I take 75 mg. in a day. 500 pills is now $99.00 USD but I got it in September for $63.00 USD.

Seems they have upped the price but it doesn't bother me because...

Compare that to Armour Thyroid from drugstore.com (which I just checked), 500 pills of 30 mg. (which is unavailable) at $127.60 USD.

So even with crossborderpharmacy.com greatly increasing the price, as they might justifiably do for, as you say, supply and demand, it's still cheaper than what I could get here if it were available.

I will pay whatever, just so I can get my NDT.

Of course PhRMA's interest is money and not people's health! Why else push Synthroid and diss NDT? No money to be made in NDT.

I hope, after what I've learned, that our "representatives" (politicians) don't cave in to PhRMA and decide we can't get our meds from Canada. But I'm not optimistic. Obviously, given what the Senate Finance Committee this week decided, our "representatives" are all in the PhRMA and insurance industries' pockets because of the all the money they take from those sources. Disgusting.
"
Men noe annet dukket opp igjen: den gamle historien om Parke-Davis, noen husker vel historien om når Erfa kjøpte masse rettigheter fra Parke-Davis i Kanada, men sånn ti-femten år tidligere så var det muligens noe i USA om Parke-Davis og Forest og den tidligere eieren av Armour. Må følge med mer. Men det kan forklare hvorfor Armour som kjent ikke har noen rettigheter utenlands, og aldri har førsøkt å registrere Armour i europa (De britiske pasientene fant ut om det, at Armour ikke hadde noen rettigheter utenfor USA) så RLC registrerte Nature-throid i europa, og erfa gjorde det også. Visstnok bare en sentral registrering og man trenger en named patient plan. Men pasientene maste bare om Armour og det er feil middel. Erfa og Nature- Throid er riktige.
Nå fins bare Erfa Thyroid uansett.

"Cindi Straughn
some interesting info from a poster at the SNT yahoo group...that reports ERFA Pharm owns the the old Parke-Davis "Thyroid" in Canada...and that Parke-Davis made Armour in the USA before they sold the rights to Forest in the 1990s.
"

[Hansen]

Intressant markedssituasjon den derre Nora.
Jeg har ikke hatt resept på mange år nå, men tror jeg skal gå å få en på ERFA.
Har noen fått det i Norge da ?

[Anisa]

Har noen fått det i Norge da ?

Det har Rufus. Se indlæg 43 her i tråden.

[Rufus]

Det har Rufus. Se indlæg 43 her i tråden.

Vel, jeg har fått resept, ja. Ikke medisinen utlevert i Norge, hvis det var det du mente, Finn. Ønsker bare å oppklare evt misforståelser... Bestillingen er sendt til Tyskland i går. Med tysk punktlighet og ryddighet regner jeg med at det ankommer snart

[Hansen]

Vi får håpe på at Ordnung muss sein fremdeles gjelder.
Så fint med en oppskrift på hvordan man får til det en gang du orker.

[Rufus]

Jeg spurte om framgangsmåten. Svaret var: "At first you may send us your prescription and your credit card details afterwards we will follow your order".

Har hatt litt mailkontakt med Internasjonalt Apotek i Stuttgart (det Nora henviste til).

Fikk respept av legen (den for registringsfritak) Preparatnavn: Thyroid, Produsent: Erfa Canda. Han skrev ut tabletter på 125. Mht dosering skrev han "Ifl ordinasjon". Vet ikke, men tenkte at det kunne være smart å ikke skrive eksakt antall tabletter daglig? (Det er vel sånn at en ikke kan importere medisiner for mer enn tre måneders forbruk). Men for min egen del vet jeg jo ikke hvilken dosering jeg kommer til å trenge da jeg nettopp har startet opptrapping av naturthyroxin.

Så skrev jeg et lite brev der jeg bestilte medisinen og henviste til den vedlagte resepten. Skrev opp kredittkortopplysningene mine. Vurderte å fakse det, men det ble brevpost. Så nå har jeg prøvd å gjøre det etter oppskriften de skisserte. Håper det går bra!

[Sonja Midtlien]

Jeg har nå sendt en mail til Nycomed med spørsmål om de har foretatt noen endringer i hjelpestoffene i Levaxin, slik mange av de andre produsentene nå har gjort. Levaxin produseres jo i Belgia, så det kan tenkes de har gjort noe. Har de gjort en slik endring, kan det være grunnen til at jeg er sykere enn på lenge, til tross for at jeg går på høyeste dose (3x100 mcg). Blir spennende å se om jeg får svar!


Egentlig synes jeg at slike endringer i medisinene som gjør så mange enda sykere, burde være grunnlag for søksmål mot medisinindustrien.

[nora]

Min dose gikk ned til den gamle når jeg hadde vært glutenfri i noen måneder.....men tilbake til levaxinen, det som også er interessant med å følge med på facebookgruppen, er å høre om hvor mange som har liten eller ingen effekt av levothyroxinnatrium.
Når merket du forandring av effekt fra levaxinen?
Det er masse masse diskusjoner om Eltroxin for så mange fikk liten eller ingen effekt samt masse merkelige bivirkninger når de skiftet tilvirkningssted, se andre innlegg her på forumet.
(også en grunn til å gå over til NT, for det er bundet til Albumin og har bra effekt bare tabletten har dextrose som fyllstoff og ikke mesteparten mikrokrystallinsk cellulose som synes å fungere dårlig, se omformuleringen til Armour i mai09)

[Hansen]

Jeg husker jo det samme skjedde med meg Nora - jeg kjennte jo ikke noe til at jeg begynnte med Levaxin. Ikke de første månedene.
Blodverdiene ble etterhvert svært ustabile og ble heller aldri bra nok for legen.

Jeg ble svært deprimert og klarte hverdagen dårlig.
Etterhvert kom jo andre problemer...

Nå er det jo snakk om ny produksjonsmetode/tablettinnhold - men likevel.
Jeg tenker i de baner at det er selve det syntetiske hormonet som mange ikke klarer å behandle i kroppen.
Men det sies jo at dette er det samme, så det er ikke så godt å finne ut av.

[nora]

Vanskelig å si om det er virkestoffet, eller fyllstoffene som volder problemer. Sikkert begge deler tenker jeg.
Når man har cøliaki så er nettopp den delen av tarmen skadet hvor man tar opp jern og thyroxin.
Noen tyske spesiaister skriver at noe er galt i tarmen elelr magen hvis et menneske trenger mer enn 125µg thyroxin.
De skrev et stykke om pasienter som trengte mer enn de 125µg, og de viste seg å ha H.Pylori og etter tripelkuren så måtte alle tilbake til de 125offisielle µg.
Forresten så omdanner H.Pylori levothyrosin til dex-thyroxin som er uvirksomt samt tetter igjen reseptorene. har referanser på det et sted men det kan vel være mulig å finne på pubmed.
Hvem vet hvislke andre bassilusker osv som roter med L-thyroxin i magen og gjør det uvirksomt?
Og når de lager tabletter så bruker de varme og trykk til å få tabletten til å bli tablett, og da tapes det virekstoff, og hva blir det til?? noe som tetter igjen reseptorene??