Viser søkeresultater 31 til 40 av 136
-
28-11-07, 12:54 #31
Hei!
Jeg begynte med Lio ca 2 måned siden og er i mye bedre form. Klarer å yte mer og ikke minst jeg føler GLEDE! Det har vært mangelvare flere mnd. Men, i sommer, når jeg var dårlig, så kunne jeg få sånne raseri anfaller hvis det var noe som gikk meg imot. F.eks. når jeg ikke fant riven! Mannen min kan være glad han ikke var hjemme, han fikk kun en illsint sms!
Så, jeg er ihvertfall bedre til sinns med Lio. Håper at det bedre seg for deg og. Det gikk forresten flere uker, kanskje en måned før jeg merka forskjell.
Og en annen ting, har lært av min psykomotorisk fysioterapeut at all innestengt følelse sett seg i musklene og at man bruker mye energi å ikke slippe følelsene til. Så ras i vei og gråt, så kommer kanskje de gode følelsene og
-
28-11-07, 13:04 #32
Takk for svar snille dere!
Nå hadde det seg slik at jeg fikk for lavt stoffskifte (TSH 11) i sommer uten at legen sa ifra (jeg har ellers vært stabil i mange år). Dette tror jeg selv skyldes at jeg sluttet å røyke. Jeg oppdaget i høst hva som hadde skjedd men da hadde jeg begynt å røyke igjen så TSH var på 2, men følte meg bare verre og verre. Så hadde jeg en liten runddans med leger og endokrinologer, sluttet på p-pillen og økte dosen samtidig (var ikke klar over p-pillens påvirkning på stoffskiftet) og plutselig var jeg for høy og hadde en del hypersymptmer (for et KAOS!). Endokrinologen bestemte at jeg skulle gå fra 150 ug man-lørd + 100 ug søn (thyroxin) til 100 ug man-lør, 50 ug søn og 10 Lio pr dag. Lurer derfor på om jeg er litt hypo blandet med hyper 2 timer om dagen pga Lio.... Er forferdelig forvirret selv
Autoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
28-11-07, 13:22 #33
Er jo ikke så rart at det er kaotisk med slik dosering da, og ettervirkninger kan du få leeenge etterpå.
Har du noen veridier da ?
Har sett flere steder at man aldri tar mer enn 5µ Lio om gangen. Trenger du mer så ta flere doser.
Liothyronin er T3.
Det beste er om kroppen lager nok selv - da får du det kontinuerlig.
Kroppen må derfor ha nok T4 å lage dette av. Derfor bør T4 dosen økes til du ikke tåler mer - hvis du da ikke lager nok T3 er det på tide med å forsøke Liothyronin.
Høres ikke ut som at det er dennne "oppskriften" du har fått ?• Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.
-
28-11-07, 14:33 #34
Er du helt sikker, n'Finn? I så fall er dette feil:
Opprinnelig skrevet av n`Finn
En frisk kjertel lager en viss prosent T3. Dette fordi at enkelte celler i kroppen selv ikke er i stand til å konvertere T3 fra T4. De cellene som trenger ferdig laget T3 har da ikke noe T3 til sitt bruk, eller?
Det er mulig jeg våser nå, men jeg mener å ha lest dette en plass. Noen av de nevnte cellene befinner seg til og med i hjernen, og det kan jo passe med at noen føler at hjernen klarner når de får tilført Lio.
-
28-11-07, 15:46 #35
Liothyronin og sinne.
En frisk kjertel produserer mellom 15- og 25 %, trur eg.....(T-3)
Men jeg trodde konvertering av Levaxin foregikk i levera, og at det var blodet som da frakta det rundt til kroppens celler. Da må jeg tenke nytt der!Jeg er en 1952-modell som har vært medlem her siden-07. Diagnose Hashimoto's.
Medisinert NED kun pga SUBRIMERT TSH i 2007 og BLE ORDENTLIG SYK, syk som jeg aldri i livet tidligere har vært.
Høsten -09 spyttprøver viser "ADRENAL FATTIGUE". Går på binyrestøtte. Tåler IKKE å kutte det ut.
-
28-11-07, 16:57 #36
Ref for alle prøver er TSH 0,27-4,20, FT4 12-22
Normale verdier for meg (verdier der jeg har følt meg bra) er:
TSH på ca 1
FT4 på 22-23
Prøvene i juni (de jeg ikke fikk vite om før i høst, hadde sluttet å røyke i midten av mars):
TSH 10,75
FT4 19,4
Prøver tatt i 21. september (begynte å røyke igjen i juni-juli):
TSH 2,19
FT4 19,5
B12 487
Ekstra prøver pga time til tulle-endokrinolog :twisted: , 03. oktober:
TSH 1,96
FT4 20,1
B12 382
Prøver tatt i slutten av oktober (sluttet på p-piller i beg. av oktober + 2 uker med doseøkning Levaxin fra 950 ug i uka til 1050 ug i uka - helt tåpelig, men jeg visste ikke om p-piller og thyroxin):
TSH 0,06
FT4 24,6
FT3 6,7 (4,0 -6,8)
Følte meg forferdelig overdosert, skjelvinger og høy puls. Fikk derfor den dosen som nevnt i innlegget ovenfor, Lio fikk jeg prøve pga at jeg hadde mye brainfog og hukommelsesproblemer.
Ser også at B12 sank med 100 fra 21. september til 3. oktober, men dette er kanskje vanlig? Jeg har prøvd å ikke ta sprøyter i det siste bare for å se (har ikke påvist anti-intrinsic factor eller noe sånt, så burde vel egentlig ta opp B12 normalt hvis cøliakien er i sjakk)
Oppsummert så tar jeg nå 650 ug Lev i uka pluss 10 Lio daglig, tidligere tok jeg (på det verste) 1050 ug Lev.
LiljeAutoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
28-11-07, 17:13 #37
hanne - merket du noe raseri da du begynte på Lio, eller var det bare da du var dårlig tidligere? Jeg blir ofte så lett irritert også - som du sier - bare jeg ikke finner det jeg skal ha eller lignende.
Takk for råd n'Finn, jeg skal prøve å gjøre som du sier tror jeg. Må bare få tak i en tablettdeler først for pillene er jo så små! Endokrinologen jeg går til virker veldig flink, men han tror ikke noe på det å dele opp tabletter utover dagen, i alle fall ikke levaxin som virker etter lang tid. Han sa derfor at jeg kunne ta Lio sammen med Lev på kvelden slik som jeg bruker, men det har jeg prøvd og da blir det ingen søvn. Har tatt Lio på ettermiddagen frem til nå, kan kanskje prøve på morgenen, men er så redd dagen blir ødelagt hvis jeg blir helt hyper.Autoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
28-11-07, 18:07 #38
Hei Lilje!
Jeg var nok rasende i sommer før jeg begynte med Lio. Som sagt var elendig form hele sommeren, både psykisk og fysisk. Men kan huske at ei tid før jeg fikk diagnosen og ante ingenting om stoffskifte ,så hadde jeg uforklarige sinte diskusjoner med min datter. Dette var uvanlig og husker at jeg tenkte at hva er det som skjer med meg. Skjønner i ettertid at det hadde med sykdommen å gjøre.
Er litt spent ennå om denne gode virkningen av Lio fortsetter. Har en liten mistanke at formen er kanskje dalende... Er fremdeles stort sett i godt humør men merker at er oftere trøtt. Kan hende at jeg er litt anspent fordi legen snakka om å friskmelde meg og rehabilitering går ut siste november! Synes egentlig at det er å gå litt for fort frem. Jeg måtte og gå ned i Levaxin dosen fra 150 til 100 om dagen når jeg begynte med Lio. Jeg tar 10 Lio om dagen.
-
28-11-07, 18:21 #39
Hei igjen hanne og takk for de fine svarene dine!
Denne sykdommen kan virkelig påvirke det meste!
Jeg har lest her inne at etter en stund på Lio så må noen opp i dose på Levaxin eller noe sånt (pluss at man ofte senker dosen Levaxin når man begynner med Lio) og jeg skal passe på å ta blodprøver ofte fremover for å følge med hva som skjer i kroppen.
Hvordan tar du Lio-tablettene? Tar du en halv om dagen til et bestemt tidspunkt eller fordeler du den utover dagen?
Jeg synes at jeg ble i litt bedre humør og klarere i hodet etter et par uker på Lio, men jeg begynner også å oftere trøtt igjen (+ dette med sinne som jeg sliter med i blant). Sykemeldinga mi går ut på tirsdag så da er jeg spent på hvordan det skal gå med meg. Vet ikke om jeg er klar for 100% jobb igjen. Vi får passe på oss selv begge to tror jeg!
Klem fra LiljeAutoimmune sykdommer:
-Hypothyreose siden 1993 (tar nå 875 ug Levaxin i uka + 15 ug Lio daglig)
-Cøliaki siden ca 2001
-Vitiligo
-
28-11-07, 19:01 #40
Det står da i Ridha Arems bok at man deler opp liothyronin til 5 µg, fjerededeler, og tar en kvart om morgenen og en kvart fire til fem timer etterpå.
Unsett er det lurt å først begynne med en kvart.
Og, de fleste må øke alt levaxin tilbake igjen, i praksis, hvis de har senket dosen, da.
Det står mange , mange steder at legene ikke er glade i at ft3 stiger så mye hvis man tarliothyronin. Og det jobes på flere hodl med å lage tabletter som sender ut liothyronin jevnt og trutt.
Men til brain fog passer ofte 5 µg med 4-5 timers mellomrom bra.
Og, noen trenger en større dose liothyronin for liksom å åpne reseptorene og kan så gå over til lavere dose. reseptorene for stoffskiftehormoenene er avhengige av t3.....(det med å åpne reseptorene har jeg fra noen postinger fra et utenlandsk forum, hvor flere nevnte at de ble bedre etter at de overdoserte en iten stund...ikke anbefalt å gjøre det, egentlig)
Hypothyreoseforeningen hadde dengang lenge siden kurs for leger på hvordan man bruker liothyronin.
I pakningsvedlegget står det vitterlig 2-3 tabletter....
Prøv rett og slett en kvart tablett en stund, pga de symptomene du har. Legen din har åpenbart ikke peil.....
Jeg deler dem fint med fingrene pog trykker midt på med neglene og det blir to fjerdedeler av en halv.
Det er alltid noen som er ekst følsom for liothyronin og derfor er det nettopp anbefalt å begynne med en kvart.
Jeg leser på det amerikanske forumet stadigvekk at noen tar enda mindre. Men det gjør all verdens forskjell enda dosen er lav.
Svar med sitat

Bokmerker