Det som bekymrer meg - dersom dette materialet virkelig er representativt - er at
1) informasjon i praksis tilbakeholdes fra medlemene. Informasjon som kunne ha gitt noen av dem et bedre liv. Noe så enkelt som nøytral viten om at det finnes alternativ til levaxin.
2) dette forbundet skal fronte "vår sak"... Den saken vil ikke frontes nøytralt verken opp mot leger eller politikere om dette materialet er en pekepinn. Det kan i verste fall virke sånn at forbundet blir en hemsko i ønsket om at hver enkelt skal kunne få en behandling på egne premisser, ikke "one size(medikament) fits all".