Fra lavt til Graves til lavt...

[Blondie]

Heisann og velkommen til forumet
Når du legger ut prøvesvar så er det fint om du også legger ut referanseområdet, fordi disse varierer fra sykehus til sykehus. Medfører det riktighet at du kun har målt T3 og T4 og ikke FT3 og FT4? I så fall må du be om å få målt de frie hormonene dine.

Det jeg umiddelbart reagerer på er at det er gjort tildels store endringer i dosen, både opp og ned uten å se an konsekvensene av dose endringer over litt tid, og at du medisineres mot det som kan være bivirkninger av for høy dose, istede for å vente på full effekt av doseendring. Noen svinger fra hypo eller hyper til det motsatte i begynnelsen av sykdomsforløpet.

[cat33]

Hei,

Det er fritt T4 og fritt T3 som er målt.
Ref.verdi TSH = 0,35 - 4,0
Ref.verdi fT4 14 - 23
Ref.verdi fT3 4,1 - 6,9

Eg hadde og håpet på at de ville vente litt med å øke dosis, men siden eg går til lege på endokrinologisk avd så trudde eg de visste kva de gjorde.

De merklige er at TSH går fra 0,26 til 0,01 og fT4/fT3 fra 14,6/5,1 - 31,5/17,4 på 4 uker med 50 ug Eltroxin.

Eg har tidligere blitt satt på Levaxin, 1994 og 2004 pga subklinisk hypothyroidea. Begge ganger har eg stoppet med Levaxin pga hjertebanken, hodepine, uro i kroppen etc.

[Blondie]

Det er ikke lett å skille hypo fra hyper når det gjelder symptomer. Det som er lurt er å ta jevnlige målinger av det du kan måle selv. Hvilepuls og temperatur primært (begge deler i senga om morgenen før du har begynt å røre deg), men også blodtrykk. Lag deg en skriftlig oversikt over datoer, prøvesvar, symptomer og dine egne målinger av puls og temp. På den måten vil du på isikt kanskje klare å skille mellom når du er hypo og når du er hyper.

Har du tenkt tanken at du ikke tåler syntetisk T4 så godt? Jeg tenker spesielt siden du har reagert kraftig på dette før? Det finnes behandlingsalternativer i form av thyroide medisiner, men det er vel ikke aktuelt enda. Likevel er realiteten den at den som er hyper i dag gjerne blir hypo engang i fremtiden.

Lær deg mest mulig om egen sykdom slik at du kan stille kritiske spørsmål. Husk at du må ikke ta imot enhver form for behandling de presenterer for deg. Det er lov å tenke, spørre etter behandlingsaltenativer før man beslutter å ta imot behandling. Jeg kan vel gå ut ifra at du har hatt ganske kraftige symptomer fra hjerte siden du ble satt på betablokkere. Mitt tips til deg er å starte å lese deg opp på sykdommen din via dette forumet. Her er det masse omsorgsfulle, kunnskapsrike og flotte mennesker som gjerne deler med deg.

[Hansen]

Du har altså ikke antistoffer, og kjertlen ansees som frisk ?
TSH ser ut til å fungere flott, og en må anta at kjertlen responderer på denne.
Jeg tenker sånn at da er det "delemangel" (jod, tyrosin) eller sporstoffer/vitamin D-mangel.
Er noe av dette målt ? (jod er døgnurin)

[cat33]

Hei Finn,
Ja, eg fikk konstatert d-vitaminmangel i november i fjor, verdien var 43 nmol/l (<50 = insufficens). 30/12 var verdien 50 nmol/l. Eg har siden dess tatt ekstra D-vitamin. Det er igjen blitt målt nå i oktober, men eg har ikke fått svar på det, skal huske å spørre om det på mandag. Korleis innvirker D-vitaminmangel på stoffskiftet?

[Hansen]

Jeg må svare for meg selv da.....
Det virket som at dosen ble for høy, og jeg måtte redusere den - og jeg ble sterkere i muskulaturen. Jeg hadde 39.
Negativt var at jeg fikk akutte leggkramper i oppstarten og måtte trappe opp gradvis. Jeg tålte 25µg/dag og trappet opp til 100µg/dag som jeg brukte i hele vinter til jeg trappet ned mot sommeren.
Nå har jeg begynt med 25µg og får leggkramper......
Det merkelige er jo at jeg også får leggkramper når det er for lavt - det var jo derfor jeg prøvde førate gangen - og vraka dem for laggkrampene ble jo mye verre.
Så målte jeg 39 da.......
Og da måtte jeg jo begynne. Jeg må ha S-OH-25 over 120 før leggkrampene gir seg.

Jeg mener du bør ta en jod-prøve - iallfall hvis du ikke spiser saltvannsmat ofte. Jod er uhyre viktig.