Det ble "sivil ulydighet" - et frustrasjonsutbrudd

[smgj]

Han har ikke tenkt å holde deg stabil her i det store og hele da?

Vel. Det skal vi i så fall bli to om... Jeg makter 80% nå, men det er ikke særlig stabilt og jeg vet ikke om jeg fortsatt vil gjøre det når det ikke er "ferierolig" og sommer. Og jeg er bare 36, for pokker.

Dine verdier er faktisk optimalt behandlingsmål for både hypotyreose og hashimotos under konvensjonell medisin (på Levaxin - TSH rundt 1 og FT3 og 4 innenfor normalen)
Dette er en klassisk tilnærming som 100% ikke bryr seg om antistoffene i det hele tatt - eller sagt på en annen måte - uten å sette spørsmålstegn ved hvorfor skjoldkjertel ble undertrykt og gir for lite hormoner i systemet.

Ja, mange blir bedre, men for mange flere er bedringen forbigående når antistoffene er tilstede.:-)

Jeg har ikke satt meg noe særlig inn i antistoffene ut over at selen kan ha positiv virkning. Så jeg spiser en del selen, men jeg vet ingenting om antistoffenes virkning i kroppen ut over at de dreper kjertelen.

Er du fremdeles bedre?

Ja, det er jeg på den måten at smertene som likner carpal-tunnell syndrom stort sett er borte, jeg fryser ikke så mye og humøret og energien er bedre. Men det svinger en del.
Men jeg har mer å gå på... samt at forbrenningen ikke er "med" meg og jeg har begynt å få rygg-/leddsmerter. Jeg vet ikke om disse henger sammen med vektøkningen eller ikke ...

Leste en studie du la ut om T4 medisin for å redusere antistoffer. Jeg har lest mye og finner ingen støtte for dette noen andre steder. Det finnes så langt jeg har funnet ikke pr. dato metoder/behandlingsmåter for å fullstendig å fjerne tilstedeværelsen av antistoffer når de først er tilstede. Man har funnet behandlingmetoder for å redusere antistoffangrepet som er en immunreaksjon mot skjoldkjertelen, og de involverer i noen tilfeller tilskudd av tyroideahormon for å støtte kjertelen i sin hormonproduksjon.

Jupp. Jeg er klar over manglende støtte. Det jeg tenker er at "noen" vinner også i lotto. Og siden jeg uansett skal ha t4-tilskudd på ubestemt tid er det ingen vits i å krabbe rundt grøten om man kan løpe.

Prøvene dine varierer pga. antistoffene. Antistoffene er ikke like mange hele tiden. >1300 sier ingenting om variasjon bare at de er høye. Når det er en oppblomstring (en kraftigere immunrespons) som ødelegger skjoldkjertelvev sendes økte mengder stoffskiftehormon ut i blodstrømmen (og omvendt når immunreaksjonen roer seg igjen) og forårsaker verdier som hos deg iløpet av en liten måned.

Av det jeg har lest av deg virker du ikke å være tapt bak en stol, jeg synes du i det minste du skal kreve ett fullstendig blodprøvesett av skjoldkjertelens fysiske tilstand. (Alle kryss på arket til Aker), en UL av kjertelen for å se hvor stor flow det er i kjertelen - man ser veldig godt på UL hvor mye vev som er tapt - noen andre land bruker finnålsbiopsi. Så kan du jo høre med legen om han har noe ide om hva som i det hele tatt kan trigge denne autoimmune reaksjonen av antistoffer. Har han ingen ide - har han antagelig lite interesse for Hashimotos og endokrine sykdommer og vil med stor sannsynlighet fortsetteå behandle deg etter TSH de aller fleste andre leger.

Satt litt på s****en blir det som om kontrollampene på bilen din lyser - vil det være mest fornuftig å fjerne lampen (foreskrive Levaxin) eller sjekke motoren for å¨finne ut hvorfor lampa lyser?

Lykke til med den "sivile ulydigheten" - skulle ønske jeg hadde vært ulydig lenge før jeg ble en utrolig vanskelig medisinsk nomade!

I tillegg anbefaler jeg deg å lese boken: Why do I still have Thyroid Symptoms? av Datis Kharrazian. Mye nyttig kunnskap for oss med antistoffer.

H:-)

Takk. Jeg er ikke helt sikker på om jeg skjønner hvordan oppblomstringen&nedbrytningen fører til økt stoffskiftehormon?
At legen min ikke er vesentlig interessert i stoffskiftesykdommer er det dessverre ingen tvil om fra før. Men siden jeg gjerne vil beholde han som fastlege forøvrig (og tilbudet er "trangt" her jeg er) sitter jeg litt i klemma. Skal til Heggeli i august og vil nok la det bero til da. Får jeg ikke et godt liv på levaxin så kanskje kombinasjonsbehandling eller bare "gammel gris" kan være tingen.

Boka fant jeg under leting i gamle innlegg i dag og står på innkjøpslista.
Takk.

Av det jeg har lest av deg virker du ikke å være tapt bak en stol,

PS - ja, det er vel slutt på å jage vogner... får vel holde meg til stoler heretter...

[Vigdis]

Du vet jo at på Aker sier de at de med Hashimotos skal opp i øvre del av referanseområdet. Du har jo endel igjen før du er der. Jeg ville økt og sett om jeg kom opp der, og kjent etter om det var det gode stedet å være. Jeg blir mer og mer sjokkert over hvor lite legene kan om dette

Som du sier er kanskje kombibehandling det rette for deg. bra du skal til Heggeli. Synd at vi må ha god råd for å bli bedre av denne sykdommen

[smgj]

Du vet jo at på Aker sier de at de med Hashimotos skal opp i øvre del av referanseområdet. Du har jo endel igjen før du er der. Jeg ville økt og sett om jeg kom opp der, og kjent etter om det var det gode stedet å være. Jeg blir mer og mer sjokkert over hvor lite legene kan om dette

Som du sier er kanskje kombibehandling det rette for deg. bra du skal til Heggeli. Synd at vi må ha god råd for å bli bedre av denne sykdommen

Ja, legen sa jo også "opp mot 20 på ft4" sist og det var derfor jeg ble så sjokkert nå.
Ved den høyeste prøven jeg hadde der - den med ft4 på 15,9 - da følte jeg meg omtrent "som før". Men det var jo på 50% sykemelding da... Jeg vil gjerne kunne føle meg sånn på 80% også. Helst i 100%, men det er jeg rett og slett ikke sikker på at det er reelt å håpe på.
Ser virkelig fram til Heggeli. Og gruer meg til vinteren.