Operert med påfølgende lavt stoffskifte

[cathrin]

Jeg tror det er individuelt om det må være slik eller ikke. Jeg har også hørt om mange som ikke merker noe, selv ble jeg aldri helt som før, men fungerer sånn noenlunde. Nå er jeg dårlig , men før det hadde jeg en periode hvor jeg faktisk gikk litt ned i vekt. Kanskje kommer det også an på hva slags liv du har levd før om man har sittet i sofakroken eller vært kjempe aktiv og jogget 7 dager i uken for å sette det litt på s****en. Klart at det virker inn på forventningene om hvordan livet skal være, for vi vil jo ha tilbake det livet vi hadde før, det vil i allefall jeg.

[Sofiemor]

Jeg leser til øynene blir såre Det står så mye informativt her at jeg blir helt rørt på deres vegne Tusen takk til alle dere som legger ut egne erfaringer og linker til kloke hoder Har gått på levaxin i snart ett år, etter struma-operasjon. Bedringen lar vente på seg, og noen ting har blitt verre sllik som muskel- og leddsmerter, stress-toleranse, muskelsvakhet, konsentrasjon, vektøkning (rundt magen) brain-fog, hetetokter og svimmelanfall (ustø). Har blitt behandlet for angst og depresjon i snart 10 år, men opplever nå at etter at jeg sluttet på AD så har jeg ikke blitt verre. De har ikke hatt noen virkning på meg i det hele tatt. Bare blitt dritdårlig i oppstarten Når jeg leser om binyretretthet faller mange brikker på plass for meg, er helt sikker på at her er det noe Har tatt kortisol-prøver hos legen, de har vært høye tidligere, nå vet jeg ikke. Skal til legen i dag, og føler jeg skal opp til eksamen i binyretretthet Har nevnt på det før, men han bare avfeier der :twisted: Nå vil jeg bli skikkelig utredet, basta :evil: Har sett meg opp på vent til time på Balderklinikken, som en utvei viss ikke fastlegen kan ordne opp

[Vigdis]

Sofiemor: Jeg gikk på Levaxin i 15 år etter strumaoperasjon. Og følte meg ikke noe særlig pigg. Jeg nevner: Hovner opp i ben, noen ganger fingrene, fordøyelsesproblemer, iskald selv om jeg er i et varmt rom, vart flere år, problemer med å sove fordi jeg fryser, potetsekk etter kl 17, ikke noe energi, vart i flere år, slutt på kreftene på ettermiddagen, ofte ukonsentrert, ofte glemsom, glemmer hva andre nettopp har sagt, glemmer hva jeg skal, hender som skjelver, enkelte dager er det tungt å prate, åpne munnen, problemer med stemme/heshet, smertefull leddverk i hender. Og så videre.

I følge legen min var jeg riktig medisinert. Da jeg etter lesning ved årsskiftet skjønte at jeg manglet T3, ba jeg legen min om Armour.

Han mente at jeg ville bli dårlig av T3 (angst, hjerteklapp etc). Men han gjorde en god ting: han sendte meg til endokrinolog.

Endokrinologen sa at veldig mange som blir operert for struma, trenger T3 tilskudd. Han sa at kroppen klarer ikke å omdanne T4 til T3.

Hvis jeg var deg, ville jeg tenke litt på det. Siden du også er operert. Formen min er mye, mye bedre nå som kroppen min får T3.

Lykke til!

[Sofiemor]

Takk Ruth! Godt med erfarne tips! Lurte bare på en ting, kan en lese at en bør få tilskudd avT3 på blodprøvene? Skal på sykehuset og ta masse prøver av binyrene og stoffskiftet i morgon Heldigvis har jeg en lege som sjønner når noe må gjøres Men han sliter med å sende meg til endokrinolog viss prøvene er fine

[Eirin]

Be om å få tatt FT3 sammen med andre stoffskifteprøver du skal ta. Ligger du lavt i referanseområdet kan du ha nytte av tilførsel av T3 vil jeg tro, uten at jeg er noen spesialist på området.

Det er vanskelig å få time hos en endo hvis blodprøver er normale. Selv om din lege skriver en henvisning, blir du neppe prioritert. Det er synd at det er slik, de er spesialistene og de vi bør få snakke med når vi har denne sykdommen. Mange av oss har erfart hvor liten kunnskap almennleger har om denne sykdommen. De kan konferere med endokrinologer, men det blir ikke helt det samme som at man selv får tilgang til en.

[Hansen]

Vi sliter vel litt med å få legene til å forstå at alt ikke kan vises i blodprøver.
T3 er kroppens stoffskiftehormon, og kroppen trenger en kontinuerlig forsyning samtidig som den trenger litt mer i toppforbrukstider.
Den kontinuerlige forsyning får kroppen fra et system som omdanner T4 til T3.
Toppforsyningen (ca.20%) kommer som et tillegg direkte fra kjertelen.

Og er kjerelenproduksjonen borte, må kroppen jo få alt fra denne omdanningsprosessen.
Spiser du Levaxin er det kun T4 i denne, som i sin helhet må omdannes, og denne må jo også levere det som kjertelen leverte, altså må prosessen levere 20% mer en hva den gjorde da alt var iorden (hvis den noen gang var det da)

Ikke alle har evnen til å omdanne så mye, og har det bra med å ta et lite tillegg av Liotyronin. Dagens pille gir forsåvidt et dårlig alternativ, fordi den oppløses hurtig og effekten er kortvarig.
Men selvfølgelig kjærkommen for dem som har bruk for dette.

Og mange leger liker ikke at pasienten bruker dette, kanskje av den grunn at effekten er vanskelig å måle på grunn av den korvarige tiden det er i blodet.
Trenger du det, så er det jo i kroppen og virker. Det er jo inne i cellene stoffskifte foregår - men det kan altså bare du kjenne, og legen ikke måle.......

Kan jo også nevne at det finnes naturthyroxin som er laget av grisekjertler på markedet. (Armour m.fl.) Denne type tabletter inneholder alle kjertelens produkter.

[Vigdis]

Det at du har mange symptomer, burde vel være nok for legen din til å sende deg videre!
Insister på at han sender deg videre. Og ta med så mange spørsmål til ham på et ark at han skjønner at han ikke vet alt, og må få deg til en som vet mer!

[Sofiemor]

Hei alle sammen!
Jeg har nettopp tatt mange prøver fordi jeg og legen mistenkte binyretretthet. Prøvene viste veldig lave kortisol-verdier, som vel viste svake binyrer. Jeg har etter å ha begynt på levaxin for ett år siden etter struma-operasjon, hatt økt muskel-og ledd smerter, stort søvnbehov, lav stress-terskel, vansker med å komme meg etter jet-lag, hodepine mm. Legen ville ikke starte behandling, da dette var et spesialfelt, og henviste meg til endikrinolog. Det kunne ta uker og måneder før jeg fikk time der. Det jeg lurte på var om noen av dere har erfaring med trening og sosiale aktiviteter når binyrerne er trette? Jeg elsker å trene, men er redd for at dette bare gjør vondt verre. Det samme med sosiale aktiviteter. Jeg syns det er vanskelig å forholde seg til dette, som jeg egentlig liker, men må presse meg for å gjennomføre nå for tiden. Gode råd mottas med stor takk!

[Sofiemor]

Hei alle sammen!
Jeg har nettopp tatt mange prøver fordi jeg og legen mistenkte binyretretthet. Prøvene viste veldig lave kortisol-verdier, som vel viste svake binyrer. Jeg har etter å ha begynt på levaxin for ett år siden etter struma-operasjon, hatt økt muskel-og ledd smerter, stort søvnbehov, lav stress-terskel, vansker med å komme meg etter jet-lag, hodepine mm. Legen ville ikke starte behandling, da dette var et spesialfelt, og henviste meg til endikrinolog. Det kunne ta uker og måneder før jeg fikk time der. Det jeg lurte på var om noen av dere har erfaring med trening og sosiale aktiviteter når binyrerne er trette? Jeg elsker å trene, men er redd for at dette bare gjør vondt verre. Det samme med sosiale aktiviteter. Jeg syns det er vanskelig å forholde seg til dette, som jeg egentlig liker, men må presse meg for å gjennomføre nå for tiden. Gode råd mottas med stor takk!

[Rufus]

Hei

Jeg har i perioder vært så syk at sosial omgang har vært utelukket. I begynnelsen prøvde jeg å strekke meg for å opprettholde kontakt med venner og slektninger, men det gikk ikke. Eneste mulige strategi var å være helt ærlig om hvordan jeg hadde det og forklare at jeg ikke kunne gjøre det samme som før. Så er det opp til den enkelte å godta/forstå det eller ikke. Jeg har blandende erfaringer. Noen mennesker forstod det, andre slett ikke, og ble fornærmet. Men har sluttet å bry meg om slikt. Jeg har kuttet kontakten med en del mennesker, må jeg innrømme. Har jo bare vært nødvendig - en må omgås folk som gir en noe. Da jeg ble syk forstod jeg ikke hva som feilte meg, du har en fordel som kan kalle det noe og kan forklare hva det er og hva det skyldes.

Trening skal du nok ta roligere. Tren uten å ta deg helt ut, det gjør bare ting verre (det er min egen erfaring). Men det er viktig å gjøre ting som er morsomt. Mange nevner yoga som bra for binyrene. Jeg har lært mye av å lese boka til James Wilson: Adrenal Fatigue. the 21st century stress syndrome. Lest den? Den gir en innføring i binyrene, hvorfor de er trette og hva du selv kan gjøre med kosthold, binyrestøtte osv. Anbefales! (Kjøpes på amazon.com til ca 120;) - Finnes en link inne på forumet, vet jeg.