Stoffskifte som hopper og spretter?

[nora]

Ingen bivirkninger, siden det er selve t4-hormonet!

Men det fins noen som reagerer på fyllstoffer, men de norske tablettene har minimalt med fyllstoffer.
Og så er det noen veldig veldig få som reagerer på kjemisk t4 og må ha naturlig thyroxin.
og det er en del som etter en stund finner ut at de trenger t3, liothyronin i tillegg i små doser.

Men bivirkninger i vanlig forstand fins jo ikke, siden det er et hormon som kroppen ellers lager hele tiden.

[Gekko]

Mitt tåkehode skjønner ikke helt hvor innleggene skal legges, håper det er ok å fortsette her.

Jeg har fått svar på de siste blodprøvene i dag, håper noen være så snille å se på de;

Januar 2010
TSH (0,2-4) 1,5
FT4 (10-19) 16
FT3 (3,6-6,0) 4,3
AntiTPO>1300

Mars 2010
TSH 3,2
FT4 13
FT3 3,9

S-Hemoglobin 11,2
S-CK (35-210) 450
Lite fosfor
S-kolesterol 6,1


Deprimert, sliten, dårlig søvn, stive muskler, smerter i skuldre, hofter og knær. Tiltaksløs og "flat". Jeg er egentlig en energibunt. Trener 3-4x i uka pga
avhengighet av endofrfinene det gir.

Legen poengterer stadig at det bare er å vente men det er uaktuellt.

[Hansen]

Jo - det er en liten definisjonsmessig nøtt det med bivirkninger.
Det vet legene å sno seg gjennom.
Unnlatelses-synda er også en synd !

Ingen tvil om at jeg hadde kraftige livsødeleggende bivirkninger i den tiden jeg brukte Levaxin.
Så sier behandlermiljøet at man ikke kan skylde på Levaxinen, og det kan være korrekt, men ikke hele sannheten.
Det man ikke sier noe om, er at det som skaper bivirkningene er det Levaxinen IKKE inneholder. Så kan men jo gjerne frita Levaxinen, men det er altså behandlingen som er mangelfull.
Jeg fikk ikke noe drahjelp av tillegg med Liothyronin heller - så det er ikke sant at det skyldes mangel på T3 i behandlingen (behandlingen av meg)

Så hvorfor hadde jeg et sannt helvete da ?
Og hvorfor forsvant 90% av det kort tid etter at jeg startet med Tyroid i stedenfor ?

Behandling med Levaxin hadde store bivirkninger hos meg, og de fikk meget store konsekvenser for mitt liv.

Hvor lenge venter man med å behandle syke mennesker ?
Er det noen eksempler på at det lønner seg for pasienten å vente med behandling ?
Jeg har virkelig vondt av deg Gekko !
Her er årsak og tendens krystallklar !
Få tak i en annen til å tolke blodprøvene dine og som vil gi deg en prøvebehandling.

Du oppgir lite fosfor.
Det må jo borge for prøver av D-vitamin, PTH og ionisert Ca.

Men klart at antistoffene vil ødelegge kjertelen så det er jo bra du har fått begynne.

[Gekko]

Takk. Får be om det. D-vit er kjent men hva er de andre to?

G

[nora]

PTH er parathyreoideahormon, og det er fire små kjertler som sitter i skjoldbruskkjertelen. PTH blir høy hvis kalkopptaket er lav, hvis calcium er lav, eller hvis D er lav.

Den eneste bra målemetoden for calcium er ionisert calcium, siden calcium (uten ionisert) er totalt calcium og sier lite fordi det avhenger av bindeproteinene.

Forresten så kan man ha hyposymptomer og føle seg hypo og ha brain fog bare av hyperparathryreose, eller av lavt vitamin D alene.

[Gekko]

Takk begge to. Skjønner, da skal de verdiene sjekkes. Men "heldigvis" ser jo FT4 til å gå ned og TSH til å øke så jeg kanskje kan få behandling uten å måtte stå med lua i hånda.

Har lurt på parathyroid selv pga muskelstivhet. For ett slit, skjønner jo godt hvorfor dette forumet er gigantisk.

Er det legen som skriver ut naturlig Thyroxin?

[nora]

forresten, et er kjempemasse om parathyreoidea på en kommersiell nettside, www.parathyroid.com .

Han hevder at D-viamin blir lavt fordi kroppen holder det lavt, hvis PTH er høyt. Det er interessant.

Professor Rolf Jorde i Tromsø har også forsket på parathyreoidea, du kan finne artiklene hans ved å søke på www.pubmed.com
PTH er vel søkeordet der, eller gå gjennom alle artiklene hans.
Høyt PTH er forbundet med depresjoner sier han.

[Hansen]

Naturlig Thyroxin - eller Tyroid (med h på engelsk) er pr. i dag synonymt med ERFA Thyroid. Legen din skriver ut dette på "registreringsfritak".