Er medisinert men mangler det lille ektra

[gunnda]

Hei-og velkommen hit!
Jeg vet ikke om jeg har forstått deg riktig, men jeg prøver litt...
Den medisinen du spiser er T4, men det kan ikke kroppen bruke.Dette molekylet har 4 atomer..derav navnet. Via en prosess som for det meste foregår i leveren, mister molekylet et atom, og blir til T3. Det er dette som kroppen kan bruke, må gjennom celleveggen for så å sørge for forbrenninga...
dvs. oksygen kommer inn i cellene, og forbrenning kan foregå.
Både T4 og T3 er bundet til et protein og går til lager, men noe blir frigjort og det er dette som måles i blodet som fritt---fT4 og fT3.
Det er viktig at vi har nok T4 for å danne nok T3.
Hvis du ikke har målt fT3 skal du be om det. Kanskje du har for lite , og det er det du føler du mangler. Hvis det skulle være tilfelle, og du ikke har noe å hente på å øke dosen din, kan du be om å få ren T3= Liotyronin.
Videre er det lurt å sjekke ferritin, B-12,D3.
Jeg går ut ifra at du ikke har antistoff?

[Hansen]

Hei og velkommen SvSo, når det først er slik med deg da.
Det er som du sier, menge leger som har fått utdelt hodet for å dele øra i to.
Derfor er det så viktig at vi prøver å utdanne oss i vår egen tilstand.
Siden du har lest litt her, så har du sikkert støtt på både dette og andre ting.

Langt de fleste tilfeller av lavt stoffskifte - som oppdages - har fått dette fordi kjertelen er blitt ødelagt av en betennelse. Så kaldt thyreoiditt (Hashimotos)
Men ikke alle - ikke jeg og noen til.
MAnge havner nok i det som kalles diffrensialdiagnoser - altså i feil diagnose.
Jeg har aldri hatt utslag på blodprøven anti-TPO og dermed ikke hatt noen kjertelbetennelse.
Er det slik med deg ?

Om man blir helt bra av behandlingen skal noe til.
Mange føler seg bra med den behandlingen som tilbys, men langt fra alle.
Og når legene doserer oss kan de jo ikke annet enn å sammenlikne blodprøvene med slik de er hos friske. De har jo alle kjertelens produkter, og kjertelen har jo evnen til å dosere oss riktig. Den evnen har man jo ikke mer når kjertelen ikke virker.
Legen kan derfor ikke hjelpe oss helt fram til en personlig dose, derfor bør man jo lære seg å være kjertel for seg selv.
Jeg syns det er viktig å lære seg kjennetegn på lav og høy dosering og selv finne den dosen som man trives best på.

Justering av dosen bør nok ikke gjøres så ofte. Særlig ikke til å begynne med.
Kan hende hver annen månet er ok til man lærer seg virkningen.

[SvSo]

Takk for litt info. Forsto litt mer nå. Og forstår mer hvorfor kroppen reagerer som den gjør. (forbrenning, nei tror ikke kroppen vet hva det er lengre... )

Usikker på hva som er målt tidligere, men skal be om å få utskrifter. Har noen utskrifter som er drøyt året liggende en lur plass...

Skal ta med en liste til legen min, og høre om disse prøvene er tatt. Han vet at jeg har sprøyteskrekk, så om jeg kommer og ber om fler prøver skjønner han nok at jeg mener alvor

Antistoffer?? Super grønn på dette jeg... Vet bare at jeg har gått sånn siden jeg var liten. Forsto det når jeg plutselig kunne knytte skolissa og brukte halve tida på badet om morran.

Ang kjertelbetennelse. Hakke peiling. Ber om å få målt det derre anti-TPO om ikke det er gjort.

Dosa mi ble nok økt med ca to måneders mellomrom. Sist økning var litt før jul, om e husker rett. Legen ville ikke øke meg da jeg var til kontroll, men sambo ringte etter noen dager og fikk faktisk høyna den da. Får bare fortsette å håpe på noe bedring.

Igjen, tusen takk for hjelp. Kommer snart innom igjen