Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet

[Anisa]

Hvorfor er det så svært at få hjælp til binyretræthed? Mange læsere har måske allerede tænkt på de 'sædvanlige syndere', penge og politik. Penge, fordi der ikke findes en behandling mod binyretræthed, som medicinalindustrien kan tage patent på.

Netop. Fordi behandling for hypothyreose og binyrebarksvigt er så billig, ligger der ikke indtjeningspotentiale nok i disse sygdomme. I modsætning til f.eks. diabetes, hvor medicinalfirmaerne konstant udvikler nye metoder til produktion af lægemidler, ikke mindst for følgesygdommerne.

Vi har også følgesygdomme når vi lever underbehandlede med hypothyreose og binyrebarksvigt i årevis. Men i modsætning til diabetes, er det langt mere "farligt" at behandle os, end at behandle diabetikere. Diabetes opstår nemlig langt sjældnere når folk primært behandles for hypothyreose og binyresvigt, og derved forsvinder en stor andel af markedet for insulin-præparater + en hel række af bivirknings-lægemidler. At behandle hypothyreose og binyrebarksvigt er aktivt tabsgivende for medicinalfirmaerne. Og hvad er tabsgivende for medicinalfirmaerne er det også for flertallet af lægerne, gennem deres aktier i samt andet engagement i medicinalindustrien.

Det har journalisten, danske Nina Vinther Andersen, skrevet en hel bog om: "Vores piller - piller, patienter, patenter og penge"