m flåtten, han bodde nær stavanger eller sånt dengang og kan godt ha fått flåttbitt. Når man så blir svekket av noe annet kan det komme til overfflaten igjen.de advarer på forumene mot å la det gå lenge, for da må man gå på antibiotika i et år eller mer til og med. standard behandling her i norge er noen få uker med natibiotika og s får man ikke mer og er erklært frisk. Den standardbehandlingen er bare ment for helt fersk smitte , typisk den hvor man får den røde ringen. Den skal foresten ALLTID behandles skikkelig, ikek bare vent og se an, for da kommer det tilbake etter noen år eller tiår og da trenger man neonår med å få diagnosen, og noen år på antibiotika.
Står på alle Lyme-nettsidene og forumene om dette.
Les også lyme-tråden her som er oppdatert av noen pasienter som er midt oppi dette selv.
http://www.glutenfreeforum.com/index.ph ... =0&start=0
Det er or uenighet mellom legene om lyme borreliose.
Den ene grenen bruker ubrukelige tester, mens den andre grennen bruker Western Blot først (bare sykehuset i Tønsberg gjør den her i landet mens alle andre gjør feil tester) samtidig som symptomene er viktigere enn en positiv test. lyme Borreliose slår ut immunsystemet slik at det ikke engang klarer å lage antistoffer. Immunsystemet blir liggende helt nede.
Gutt 81 har fortalt om at testene hos alternative nettopp har vist noe sånt.

forresten så var denå nylig en artikkel om lyme borreliose i legetidsskriftet www.tidsskriftet.no og den artikkelen kommer fra den gale siden. De andre legene, de som selv har hatt det og behandler pasientene riktig, har ikke lov å skrive og offentliggjøre sine syn. De må drive i hemmelighet og på forumene kan man ikke skrive deres navn.De kan miste lisensen hvis de sier noe.

Står også masse på forum med oss for kroniske smerter. siste nytt er at sykehuset i Vestfold nekter å kjøre West Blot Prøven før man har vært syk i ett år.

Ã…, enting til: gutt 81 snakket også om muligheten for MS pga symptomer. Lyme Borreliose gir også symptomer på MS og også de hvite flekkene på bilder av hjer som ellers er typiske for MS. Og i ldn-forumen (hvor MS-folkene er i flertall) gjentas det hele tiden at hvis ikke ldn hjelper så har man Lyme. De sier at 15%av MS-pasientene er i virkeligheten feildiagnostisert og har Lyme (og blir bedre på Lyme-behandling!) og det blir jo ikke MS-pasientene.