Jeg har akkurat lest en liten bolk til om hemokromatose, og man kan ha det når transferrinmetning er på over 50%.

Forlang en gentest nå!

de sier at skeader på organer ikke skjer før ferritin (en annen prøve de følger her i denne sammnenhengen) blir på over 1000.

Det er ikke i blodet man ser hemokromatose, men jern avleires i skjul i organene og lager symptomer, typisk endokrine organer , thyreoidea, binyrer, hypofyse, alt.

Beste bot er, hvis du ikke får diagnose straks, å holde kjeft og gi blod ofte, de gjør det i amerika. Her i landet så må de kaste blodet til hemokromatosepasienter enda det er fullt brukbart og de helst vil gi det til vanlig bruk for andre trengende. De skriver at de vil ha ferritin helt ned til , hva var det, 15 eller noe? Må lese på forumene.

Halvparten, 50% av cøliakerne, bærer genet for hemokromatose, det fins referanser på det i www.pubmed.com .

Din ft4 er forresten på 38% og ft3 på 65% opp fra bunnen av referanseområdet. Hvis det holder på lenge, får de fleste hyposymptomer av det. Jeg mener du allikevel går rundt hypo, det viser jo den høye TSH. Og AHUS har øvre grensde på 3,5 og i tyskland har mange lab 2,5 og noen 2,12. Ikke uten grunn.

Altså, få gjort gentesten for hemokromatose.
Og, hvis du er positiv for begge alleler, men ferritin ikke er skyheøy ennå, må du ikke slå deg til ro med det. Det er ens tor misforståelse. Prøvene må gjøres hvert år. Leste jeg.