Snarligt forbud i DK mod Thyreoid og Liothyronin ?

[Mod]

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Hvad er så denne Privatklinik Hormonlideser.dk ?
Speciallægeklinikken for medicinske hormonlidelser v/ Speciallæge, dr.med. Klaus Kølendorf og Professor, speciallæge, dr.med. Jens Faber

Vi følger i klinikken retningslinerne fra de faglige selskaber.

19-04-2015 Det Sundhedsfaglige råd for endokrinologi i Region Sjælland:

Formand: Vicedirektør Knut Borch-Jonhsen, Holbæk Sygehus
knbo@regionsjaelland.dk

Næstformand: Tommy Lyager Storm, specialeansvarlig overlæge, Næstved Sygehus
tlst@regionsjaelland.dk

Alle andre medlemmer av det Sundhedsfaglige Råd i Region Sjælland er anonyme.

19-04-2015 Det Sundhedsfaglige råd for endokrinologi i Region Hovedstaden:

Overlæge Anders Godtfredsen
Overlæge Helle Sabra
OverlægeJens Mølvig
Speciallæge Klaus Kølendorf
Afdelingssygeplejerske Tine Bech
Klinikchef Hans Perrild
Læge Jørgen B. Jensen
Ledende oversygeplejerske Karin Marker
Ledende oversygeplejerske Kirsten Engelhard Nielsen
Overlæge Åse Krogh Rasmussen
Overlæge, dr.med. Ebbe Winther Jensen
Specialeansvarlig overlæge Tina Vilsbøll
Professor Sten Madsbad
Klinikchef, Professor Martin Ridderstråle
Specialeansvarlig overlæge, dr.med. Steen Andersen
Afdelingssygeplejerske Ulla Vesth
Afdelingssygeplejerske Jonna Stevn Nielsen

[Kevlin]

- jeg vet ikke hva jeg skal si; en så utstrakt ondskap..
fra nettopp de som er satt til å ta vare på helsa til oss alle

[Anisa]

- jeg vet ikke hva jeg skal si; en så utstrakt ondskap..
fra nettopp de som er satt til å ta vare på helsa til oss alle

Nej. Det ved jeg heller ikke... Sådan nogle som jeg vil klare sig med selvbehandling, men alle øvrige vil forgå, fordi enhver syntetisk behandling, herunder "kombinationsbehandling" har en udløbsdato, for kvinders vedkommende lige før, under eller senest efter overgangsalderen.

"Heldigvis" stiger kvindekønnets evne til opgivenhed med alderen, så de "heldigste" af dem når slet ikke at erkende, at det ikke er alderdom, men hormonmangel der gør dem til zombier... Og at det var/er deres syntetisk behandling der har ødelagt deres alderdom, og inden da måske også ungdom.

"Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3."

Here we go again...

Den samme dogme om at griseskjoldbruskkirtler indeholder mere T3 end menneskers, til bevidstløshed gentages af danske læger... men det er ikke en transplantation af grisekirtler til mennesker - der tales om her, vel? Det handler om selve hormoner fra griseskjoldbruskkirtel-pulver, hvorfra de bliver frigivet til blodet hos syge i denne behandling - bundet til protein-molekyler og derfor ikke aktive. Der forbliver disse ikke-aktive protein-bundet hormonmolekyler indtil de - et efter et - transporteres videre til alle kroppens iltforbrugende celler, hvor de langsomt og gradvis (naturens egen "Slow Release Effect") bliver frigivet som frie hormonmolekyler - molekyle for molekyle - i de væv/organer hvor de enten anvendes direkte (T3) eller indirekte (T4 omdannes til T3).

Hormoner fra grisekirtlen bliver aldrig, aldrig frigivet fra protein-bindingen på en gang, når tabletten er slugt, som det ellers sker med de syntetiske molekyler fra Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox.... Så hvis herrerne Kølendorf og Faber er så bange for overdose - burde de i så fald nægte at behandle folk med Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox.... fordi det er de syntetiske frie molekyler, der skaber en unormal for kroppen tilstand af behandlings-induceret "hyperthyroxinemia" - "hyper" = "for meget" og "thyroxinemia" = T4 - dvs. overflod af frie hormonmolekyler af syntetisk T4-analog i blodet fordi...

.... en velfungerende menneskekrop sørger for at der ellers aldrig - aldrig - frigives mere ad gangen end maksimalt 1% af kroppens samlet beholdning af protein-bundet T3 og T4. Det er simpelthen både unaturligt og usundt for en menneskekrop at blive udsat for - en konstant tilstand af "overdose" med frie hormonmolekyler, den således overbelastet krop hele tiden prøver at forsvare sig mod og begrænse. Hvad hvis den såkaldte "thyreoideahormon resistens"... næsten lige så ofte forvekslet med "omdannelsesproblemer", kunne i virkeligheden ligne kroppens eget selvforsvar mod de alt for mange molekyler af, på samme tid cirkulerende frit syntetisk T4 ? Denne hypotese er lige så god som andre, særlig taget i betragtning at de medicinske videnskaber endnu ikke har opklaret fænomenet.

( Egentligt kan man med rette undres, hvorfor i alverden fænomenet "dårlig omdannelse" af T4 til T3 er stort set fraværende hos patienter behandlet med "naturthyroid"? )

Hvis "den stakkels krop" ikke hele tiden forsøgte at begrænse denne oversvømmelse med de overskydende (i forhold til den ene % kroppen er INDRETTET til at håndtere ad gangen) frie hormon-molekyler fra Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox, og hvis alle disse molekyler - på en gang bare blev omdannet til T3 i kroppens celler - var vi døde allerede få sekunder efter at have slugt tabletten med syntetisk T4.

Kender man blot overfladisk til hvordan lægemidler fungerer, hvad lægemidler gør ved kroppen (farmakodynamik) og hvad kroppen gør ved lægemidler (farmakokinetik) - er det en skudsikker kendsgerning, at syntetisk T4 er både en stor biokemisk udfordring, og dermed en belastning for syge af lavt stofskifte.

Dette indebærer at såfremt en læge ikke er elementært kyndig i lægemidlernes farmakodynamik og farmakokinetik - hviler hele denne læges viden, praksis og behandlingspraksis på falske præmisser, og dermed bliver denne læge langt mere til skade, end til gavn for patienter syge af lavt stofskifte.

Hvordan kan så Kølendorf, Faber og deres kolleger alligevel sove godt om natten, uanset hvor mange patienter og patienternes familier, de har på samvittigheden?

Det kan de fordi - af deres undervisere/mentorer - blev de undervist i blanding af DOGMER og kundskab og viden. En dogme er sådan en bekvem størrelse, at den passer altid til alt, hvor viden og kundskab er utilstrækkelig. Når der foretages de såkaldte "lægefaglig vurderinger" indenfor fæltet "lavt stofskifte", er de som oftest bygget på dogmer. TSH-dogme. T3-dogme. T4-dogme. Naturthyroid-dogme.... Medicinske dogmer er så bekvemme at skjule manglende kundskab, at de er uundværlige i udøvelsen af dårlig medicin.

Derimod vores redning er de læger, der er klar over, at medicin er ikke mere eksakt videnskab end håndlæsning... og de derfor opretholder en tilstand af åbenhed over for alt det, der ikke kan stoppes ind i firkantede bokse af tal og statistikker. Vores redning er læger der er så ydmyge, at de byder enhver god læring velkommen, og så gode mennesker, at de magter respekt for deres patienter. I skarp kontrast til informationen Kølendorf og Faber uddeler på deres hjemmeside - der øser langt væk af fraværet af viden og kundskab, tillige med totalt fravær af respekt for deres patienter. Hvis formålet er at slagte og begrave behandlingsmulighed med "naturthyroid", kunne Region Sjælland ikke have fundet bedre håndlangere end Kølendorfs og Fabers klinik.

Hvor ender det henne... og hvad med alle de liv der langsomt visner af der ikke har gavn af den syntetiske behandling? Tør ikke tænke tanken til ende.

"Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3."

For dem, der er interesseret og endnu ikke er ramt af lavt stofskiftets hyppig svøbe - brain fog ("hjernetåge") - kan emnet T4 / T3-ratio i Armour og Erfa Thyroid varmt anbefales. Det beskæftiger sig med alt det, Kølendorf og Faber aner ingenting om....

[Sylvia]

Der bliver gjort lidt fra ddhl.info side

Men der skal jo gøres noget i samlet trop. Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede. Men jeg ved ikke så meget om at "gøre noget", jeg vil dog gerne være med...., hvis det er

Vi er da flere indlysende eksempler på, at det er godt med grisehormoner.

Sylvia

EDIT: linket til ddhl.info fjernet, fordi den ikke længere er korrekt.

[Admin]

Der bliver gjort lidt fra ddhl.info side

Der hersker dog total stilhed lige siden, og fraværet af selv de mindste tegn på aktiviteter i denne sag, hvilket hænger logisk sammen med alle tegn på, at denne forsamling er et privat karriere-projekt. Det hænger fint sammen med hvad Stifteren/Forkvinden mener om lavt stofskifte i Danmark.

I september 2014 skrev Stifteren/Forkvinden Helle Sydendal på Nettet, at vidnesbyrd om at lavt stofskifte patienter oplever store problemer med at opnå en effektiv behandling; vidnesbyrd om at lavt stofskifte patienter oplever gener og bivirkninger af den syntetiske T4-behandling; samt vidnesbyrd om afvisende, ligeglade eller uvidende læger.... tegner langt fra et sandt billede af thyreoideapatienters situation i Danmark.

Stifteren/Forkvinden Helle Sydendal skrev videre, at såfremt man får en diagnose, vil lægen sætte patienten i behandling med præparatet Eltroxin eller Euthyrox. Lægen vil sørge for, at patienten langsomt bliver trappet op i dosis for at justere "patienten ind" (?), og at det kan tage rigtig lang tid, flere måneder, før den rette dosering er fundet i hele 80-90 % af alle tilfælde.

Stifteren/Forkvinden Helle Sydendal skrev også at langt de fleste af dem, der kommer i almindelig behandling for lavt stofskifte, trives fint og de kommer videre med deres liv, så godt at de faktisk nemt kan glemme at de lider af en kronisk sygdom.

Stifteren/Forkvinden afsluttede sin "wake up call" til sine senere medlemmer, med opfordringen til ikke at tage sorgerne på forskud, fordi sandsynligheden taler for at det absolutte flertal af thyreoidea-patienter nok skal få det godt på standardbehandlingen med syntetisk T4.

Det er tydeligt at hverken lægestanden eller Sundhedsstyrelsen behøver at frygte denne forening, da de alle tre er jo rørende enige om - i 80-90% - opfattelsen af lavt stofskifte, diagnose og behandling. Det er lige så klart og tydeligt, at denne forening står mere på lægestandens, end på patienternes side, specielt når det går op for een, at informationen om lavt stofskifte på foreningens hjemmeside fylder under 500 ord (fra og med 3 bogstaver), og at foreningen ikke engang er medarrangør på den kommende demonstration, foreningen end ikke har omtalt i artikelform under Nyheder.

Men der skal jo gøres noget i samlet trop.

Ja. I "samlet trop". Hvor mange mon skal man være for at kunne kalde sig for "samlet trop"? Man skal være så mange at det gør indtryk på de politikere der lønner lægestanden. Så skal de allerede tilmeldte til demonstrationen på Rådhuspladsen i København, lørdag d. 16. maj kl. 13:00 helst blive flere end de 161 tilmeldte, gerne ti gange flere - 16.100 eller 161.000 før det overhovedet kan begynde at gøre indtryk. Og det er mig en gåde, hvorfor i alverden lægge en demonstration på en dag byen er halvtom fordi borgere, politikere, journalister, og sikkert også mange lavt stofskifte patienter... er rejst på Kristi HimmelfartsFerie. Tillige med at initiativtagernes pressechef - selveste Helle Sydendal - endda glemte at udsende en pressemeddelelse til landets aviser.

Sidste år var tilsvarende demonstration afholdt - så genialt - på dagen for valget til Europa-Parlamentet og folkeafstemning om EU-patentdomstol, så hele byen og medier stod i den grad på den anden ende, at lavt-stofskifte-sagen druknede i manglende opmærksomhed.

Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede. Men jeg ved ikke så meget om at "gøre noget", jeg vil dog gerne være med...., hvis det er

Jo, du ved meget! Om at "gøre noget"! Du har allerede gjort en masse ved at skrive om dit eget forløb, om hvad du har lært og hvor, åbent på Internettet. Er du klar over, at alene i dine tråde og indlæg her på forummet, står umådelig meget mere nyttig information og inspiration for andre syge, end man kan finde på hele DDHL's hjemmeside + dertil hørende Facebook-side? Hvorimod hver gang du og andre opdaterer deres tråde her - flere og flere udefra får en ny chance gennem inspiration og nyttige oplysninger.

Det er en anden sag, hvad det kan nytte nu, efter at "aktivisterne" har anbragt sig midt på radaren hos lægestanden og sundhedsmyndigheder... Dog, så længe der findes lande i EU, hvor apotekerne tager imod recepter på NDT og fuldt ud lovligt sender lægemidlet også til danske patienter, kan de gode læger og deres patienter trække vejret frit. Værre bliver det dog for alle de andre, hvis læger ikke ejer integritet og lader sig skræmme af reaktioner på den tankeløse aktivisme, der bare fremprovokerer restriktioner og forbud, idet hverken lægestanden eller Sundhedsstyrelsen kan se stiltiende til en udfordring som denne. Prominente i "miljøet" danske endokrinolog-navne har gjort det til deres æressag, en gang for alle at fjerne muligheden for behandling med NDT, så i den kommende tid bliver nye lavt stofskifte patienter, stor set - chanceløse.

Vi er da flere indlysende eksempler på, at det er godt med grisehormoner.

Ja, der er indlysende eksempler, men hvordan mon disse indlysende eksempler og deres læger, har fundet ud af at denne behandlingsmulighed eksisterer? Ingen af de forsamlinger og hjemmesider, der i dag "fører an" i "kampen om bedre behandling" har overhovedet eksisteret på de tidspunkter, du, jeg og de øvrige "indlysende eksempler" har opdaget grisehormonernes velsignelser.

Når det gik så godt siden 2005 og frem til 2-3 år siden, langsomt men stille og roligt, under lægestandens og dennes øverste magtmiddel "Sundhedsstyrelsens" radar - hvorfor i alverden går det så skidt nu, når aktivismen kalder til kamp, og lægestandens og Sundhedsstyrelsens modtræk kommer prompte: Praksisinfo Marts 2015 - fra og med d. 7. april 2015 Behandling med Thyreoid og T3 tilbydes ikke (længere/red.) i Region Sjælland.

Så er de norske sundhedsmyndigheder langt mere udspekulerede... end de danske. De norske patientrepræsentanter pacificeres med elegant formuleret ansvar-fralæggelse og ellers med en medfølende, venlig imødekommenhed, som bringer patientrepræsentanterne i så taknemmelig en følelse af "at blive forstået", at de glemmer at stille de fire vigtigste spørgsmål:

1. hvad er navne på navne på politiske partier, ministerier/departementer, embedsfolk, organisationer og personer, der har det direkte ansvar for ændringen af f.eks. blå-resept-reglerne?
2. hvad konkret har udløst disse ændringer?
3. ved politikere der har ansvar for samfundets udgifter, at de betaler for alle de økonomiske tab, samfundet pådrages af medicinsk-politiske beslutninger, truffet af den norske lægestand, når stofskiftepatienter nægtes effektiv behandling af deres sygdom?
4. hvordan kommer vi videre herfra. Et ellers rimeligt spørgsmål at stille til ansatte indenfor det offentlige, der får deres løn bl.a. for pligten til at besvare spørgsmål fra borgere...

Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede.

... og klogere. Meget klogere. Hvis hver oplyst patient vælger at stå på egne ben, skriver på Det Åbne Internet, i stedet for at gemme sig i lukkede grupper på Facebook, kan det med tiden flytte bjerge.

Hvorimod den hovmodige aktivisme, støttet af de ansigtsløse, i ubemærket magtesløs anonymitet luskende i Facebooks kasematter, i bedste fald forbliver usynlig, mens i værste fald vil en naiv aktivisme avle et uhæmmet, hensynsløst modtryk... vi allerede så småt begynder se tegn på.

[Mod]

Det verkar som att detta sista meddelandet redan drunknar i tystnad.
Vänner, skjut inte på budbäraren.

[Sylvia]

Tak Mod

Jeg var godt klar over, at når jeg postede noget fra vores "veninde", så kunne jeg risikere "bank" Jeg sad endda og tænkte på, at det kunne være jeg skulle lade det ligge.

Tina