Hashimoto's. Diagnose lavt stoffskifte i 20 år

[Mod]

Er ikke meningen å sutre, men det er vel bare sånn tenker jeg

Varför inte? Du är sjuk, eller hur? Men då har du också rätt att säga hur din sjukdom påverkar dig och ditt liv.

Det finns inget som heter "sutre" här.

Som jag skrev tidigare: du behöver inte censurera dina ord här: släpp alla dina ord fritt eftersom de rätta orden leder till det rätta svaret, och det rätta svaret leder till hjälpen av dina plågor. Du är välkommen att "sutre" så mycket som du behöver.

(Det var tur (heldig) för dig, att alla dessa åtta veckor utan behandling inte har lett dig direkt in i myxedema koma, eller ännu värre.)

[Bestemor]

Takk til både deg "pingvinen" og deg " Mod" for at dere har svart meg her.. Er glad for å ha funnet forumet her og leser innlegg til øyet blir" stort og vått" Virker som et super sted å finne informasjon og også se at man er langt i fra alene...

[Vigdis]

Jeg er ikke så god på det teoretiske. Men jeg tenker at når ditt FT4 blir så ekstremt lavt som det ble etter en periode uten medisiner, så kan det tyde på at din thyroideakjertel har avsluttet produksjonen.

Var også til ultralyd av skjoldbruksjertel for noen dager siden. Fikk da beksjed om at den var så liten at den nesten ikke var til å se på ultralyd..

Hvordan kan thyroideakjertelen da bli hyperproduserende? Hvor har disse legene hodet sitt? Å la deg gå inn i en slik berg- og dalbane med medisinering virker på meg helt uprofesjonelt.

Jeg ville absolutt funnet meg en bedre lege dersom jeg var i din situasjon. Og jeg antar at du vil ha god nytte av å teste ut naturlig skjoldkjertelhormon, thyroid, som inneholder T3

Husk at hormoner virker langsomt, du bør ikke la noen ta bort for mye Levaxin for deg nå.

[Bestemor]

Hei Vigdis

Hva som er med kjertelen min vet jeg ikke.
Da jeg fikk diagnosen LS for 20 år siden ble jeg også sendt til scintografi og fikk da beskjed om at LS kom fordi det hadde vært en betennelse i kjertelen
Legen jeg hadde da var egentlig en fantastisk snill person, men jeg har aldri vært flink til å grave å spørre. Har egentlig bare godtatt at slik var det og spist min levaxin og vært snill jente.

Husker ikke helt doseringen jeg fikk i starten (slutten av 80 tallet - da het vel medisinen Thyroksin) , Hadde nok påroblemer io ,mange år før jeg fikk diagnosen. Jeg har gradvis økt dosering selv fordi jeg ikke følte meg optimalt god. Dette i samråd med legen som nå har sluttet og gått av med pensjon...
Ny ung lege har jeg, og det var han som økte fra 125 til 150 microgram daglig for ca et år siden for da var det for lavt. Jeg er er nok fremdeles ikke så flink til å stille spørsmål, men føler meg ganske i kjelleren nå og derfor søkte jeg på LS og fant dette forumet og da nevnte FB sider
Men ja, er glad for at jeg begynte å søke og fant forumet her og ikke godtar alt lenger for det orker jeg ikke lenger og jeg har 5 barnebanr som jeg ikke har overskudd til og det gjør meg ganske så fotvilet.

[Mod]

Da jeg fikk diagnosen lavt stoffskifte for 20 år siden ble jeg også sendt til scintografi og fikk da beskjed om at lavt stoffskifte kom fordi det hadde vært en betennelse i kjertelen
Legen jeg hadde da var egentlig en fantastisk snill person, men jeg har aldri vært flink til å grave å spørre. Har egentlig bare godtatt at slik var det og spist min levaxin og vært snill jente.

Under hela denna tiden din sjukdom hade ett namn: Hashimoto's thyroiditt.
Därför har vi flyttat din tråd över till Hashimoto-forumet, här: https://www.stofskifteforum.dk/forumdisplay.php?f=149

[Bestemor]

Under hela denna tiden din sjukdom hade ett namn: Hashimoto's thyroiditt.
Därför har vi flyttat din tråd över till Hashimoto-forumet, här: https://www.stofskifteforum.dk/forumdisplay.php?f=149

Ok...forstår at tråden ble flyttet og syntes det er ok å få et annet navn enn LS i tillegg.
Det jeg derimot plages litt med er jo navn på sykdom skulle blitt fortalt meg av legen min......Blir vi alltid bare puttet i en "samlesekk" vi som har LS?

[Pingvinen]

Min personlige mening er at alt for mange leger kan alt for lite om stoffskiftet.
Da jeg ble syk for fem og et halvt år siden, kalte legen det depresjon. Tre uker etter kom hun på og sjekke stoffskiftet og jeg ble umiddelbart satt på Levaksin med beskjed om at jeg hadde en betennelse i skjoldbruskkjertelen men dette var en bagatell så lenge jeg tok Levaksinen min. Etter at jeg kom inn på forumet her, ble jeg oppmerksom på at det finnes noe som heter antistoffer og at det da er sankk om en autoimmun sykdom der skjoldbruskkjertelens evne til og produsere stoffskiftehormoner ubønnhørlig blir svekket. Spurte da legen om de hadde sjekket om jeg har antistoffer, og da viste det seg at antistoffene var undersøkt, og var kraftig forhøyet, allerede helt i starten av min karriere som stoffskiftesyk; legen hadde bare ikke sett det som viktig nok til og fortelle meg.
Nå, fire år etter at jeg meldte meg inn her på forumet og begynte og lære om stoffskiftet og hva man som pasient må følge med på selv/forstå selv, så har jeg forstått at min lege bare oppførte seg som alt for mange andre leger; de anser ikke stoffskiftet som noe og klage over så lenge blodprøvene er innenfor referanseområdet (selv om pasienten helt klart har masse symptomer).
Mitt beste råd til andre stoffskiftesyke er og lese seg opp, selv ta ansvar over blodprøver/symptomer/tilleggsproblemer og ikke overlate medisineringen ukritisk til leger som er opplært til og tro at stoffskiftet bare er en bagatell..........

[Blondie]

Rekvisisjon fra lege må du alltid ha.