Tak for dit svar, Nielsigne

Sitat Opprinnelig skrevet av Nielsigne Vis post
Værktøj er det eneste, jeg forsøge at sige noget om her i forbindelse med FB.
Værktøj til hvad? Som jeg skrev for lidt siden i denne tråd, betyder en aktions popularitet på Facebook ikke en skid, når den ikke udmøntes i reelle aktiviteter til støtte for en sag. Så hvor meget "værktøj" er der i det, andet end udelukkende i Facebooks favør, reklamesalg that is!

Sitat Opprinnelig skrevet av Nielsigne Vis post
Jeg tror ikke, jeg har mere at tilføje - er bange for, vi taler forbi hinanden.
Hvis vi to talte om samme sag, ville det nok betyde at vi taler forbi hinanden... Men vi taler ikke om samme sag.

Jeg vil ikke begynde at gætte, hvad er det du taler om, når du forsøger konsekvent forklare at en sag kan fremmes ved at oprette den på Facebook.

Det er jeg ikke enig i, efter at have observeret "sagernes gange" på Facebook siden 2004.

I gennemsnit overlever en "sag" på Facebook mellem 3-6 uger. Og når den en gang er glemt, er den glemt forever, særlig fremover efter at Facebook d. 2. december har ændret algoritme som afgør, hvad Facebook-brugerne får præsenteret af statusopdateringer, nyhedshistorier og billeder i sit nyhedsfeed, som er det første, man ser, når man åbner Facebook.com eller bruger en Facebook-app https://newsroom.fb.com/News/768/New...-to-Talk-About . Det skal altså betale sig for Facebook at præsentere/fremhæve en "sag" frem for en anden, afhængig af hvor mange annoncører gider have deres reklamer vedhæftet "hypothyroide sager". Det bliver ikke alverden, idet der ikke er mange reklame-penge at tjene på syge, sløve og fattige hypothyroide.

Det som jeg nok ikke har forklaret godt nok så... er noget helt andet, men som er mægtigere og har langt større power til at vække opmærksomheden hos mennesker udenfor den hypothyroide verden... Det er personlige beretninger. Kommentarer til disse beretninger. Alle gode råd og opdateringer som ryger direkte op i rangering på Google, hver gang en tråd opdateres og dermed også opsøges af sine abonnenter eller "tilfældige" gæster fra Nettet.

De sidste 2-3 år faldt mængden af disse personlige beretninger på åbent internet fra "en masse" til næsten ingenting, hvoraf tæt på 100% af denne "næsten ingenting" har søgemaskiner indekseret på... Dette Forum. Resten er væk, eller rettere - gemt væk og tabt på Facebook.

Det mest "sjove" er, at uden dette forum tilbage fra 2002 og før, og uden mine danske sider tilbage fra 2005 - ville der sandsynligvis ikke være hypothyroide i Thyroid-behandling i vores to lande. Hvad skulle man oprette en Facebook-gruppe for og for hvem, når så få ville overhovedet have kendt til anden behandling end den offentligt vedtagne? Hvis Facebook kom først?

Min personlig mening er, at hvis nogle har brug for, og føler sig bedre tilpas på Facebook end på åbent internet - da skal jeg være den første til at acceptere og 100% støtte deres ret til et frit valg. Men det som irriterer mig grueligt er, at folk forsøger at legitimere deres personligt valg med at det skulle angiveligt bidrage til at hjælpe og lette tilværelsen for alle hypothyroide. Det er kun sandt i forhold til Facebook-hypothyroide, i hver sin lukket gruppe-saucekande, mens alle de andre enten sejler sin egen sø, eller kommer efter oplysninger og hjælp til de få tilbageblevne åbne hjemmesider, som dette forum.

Alle de som hævder at de kan ændre lægernes, politikernes, NAVs eller folks i almindelighed - syn på de hypothyroide, diagnose, behandling, vilkår, liv herunder familieliv og den effekt som en forælders hypothyreose har på børnene... samt fremtidsmuligheder - ved at skrive i lukkede grupper på Facebook, de er enten godtroende og naive, eller rent ud sagt... dumme i knolden.